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发生率在10%以上的[[不良反应]]：无注射部位相关的不良反应（如疼痛、发红、刺痛、紧张感）、[[胃痛]]、[[恶心]]、[[呕吐]]、[[眩晕]]、思睡、[[嗜睡]]加重、[[头痛]]、[[皮肤潮红]]。发生率在1%以下的不良反应：[[胃肠胀气]]、躁动、[[消化不良]]、[[腹泻]]、[[血压]]增高、[[心悸]]、[[寒战]]、[[多汗]]、[[味觉]]障碍、[[口干]]、[[白细胞减少]]、[[血小板减少]]、[[排尿障碍]]。
==注射用氯诺昔康禁忌症==
==服用注射用氯诺昔康须注意的事项==
==注射用氯诺昔康的用法用量==
注意：不同企业生产的同种药品可由于包装规格的不同有不同的用药量。本文用法用量只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
[[肌肉]]（＞5秒）或[[静脉]]（＞15秒）注射。在注射前须将本品用2ml[[注射用水]]溶解。[[静脉注射]]时须再用不少于2ml的0.9%NaCl注射液稀释。本品常规剂量是：起始剂量8mg。如8mg不能充分缓解疼痛，可加用一次8mg。有些病例在术后第一天可能需要另加8mg，即当天最大剂量为24mg。其后本品的剂量为8mg，每日2次。每日剂量不应超过16mg。
==注射用氯诺昔康药物相作用==
如果本品与其他药物同时使用，其作用可能不同。在以下情况尤其重要： 1 1 与[[抗凝血药]]或[[血液稀释]]剂同用； 2 2 与ACE（[[血管紧张素]]转换酶）[[抑制剂]]同用； 3 与本品效果相同的非甾体类抗炎药同时使用； 4 4 与[[利尿剂]]同用； 5 5 与口服抗[[糖尿病]]药同用； 6 6 与锂制剂同用； 7 7 与含有[[甲氨蝶呤]]的药品同用； 8 8 与含有[[西米替丁]]的药品同用； 9 9 与含有[[地高辛]]的药品同用。
==注射用氯诺昔康成分或处方==
[[氯诺昔康]]. 其[[化学]]名称为6-氯—4-[[羟基]]—2-甲基—3-（2-[[吡啶]]氨基[[甲酰基]]）—2H—[[噻吩]]并［2，3-e］—1，2-噻嗪—1，1-二氧化物。分子式：C13H10CIN3O4S2分子量：371.82
==注射用氯诺昔康药理作用==
本品属于非甾体类抗炎[[镇痛药]]，系[[噻嗪类]][[衍生物]]，具有较强的[[镇痛]]和抗炎作用。它的作用机制包括:1.通过抑制[[环氧化酶]]（COX）活性进而抑制[[前列腺素]]合成；但是并不抑制5-[[脂质]][[氧化酶]]的活性，因此不抑制白三烯的合成，也不将[[花生四烯酸]]向5-脂质氧化酶途径分流。2.激活[[阿片]][[神经肽]]系统，发挥中枢型镇痛作用。动物体内安全性研究显示，[[毒性]]特征与一半氧化酶抑制作用是一致的。[[消化道]]和[[肾脏]]是对毒性作用最敏感的器官。[[动物试验]]结果表明，[[注射用氯诺昔康]]没有[[血管]]刺激性和[[肌肉]]刺激性，不会引起[[过敏]]和[[溶血]]。
