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重叠基因
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也是在1977年发现的，它是内部包含一段或几段最后不出现在成熟的mRNA中的片段的基因。这些不出现在成熟的mRNA中的片段称为[[内含子]]，出现在成熟的mRNA中的片段则称为[[外显子]]。例如下面这一基因，有三个外显子和两个内含子。在几种哺乳动物的核基因、酵母菌的[[线粒体基因]]以及某些[[感染]]真核生物的病毒中都发现了断裂的基因。内含子的功用以及[[转录]]后的加工机制是真核生物[[分子]] 遗传学 的一个吸引人的课题。
==可以移动位置的基因==
（见[[转座因子]]）首先于40年代中在玉米中由B.麦克林托克发现，当时并没有受到重视。60年代末在[[细菌]]中发现一类称为[[插入序列]]的可以转移位置的 [[遗传因子]] IS,它们本身没有[[表型]]效应,可是在插入别的基因中间时能引起插入[[突变]]。70年代早期又发现细菌[[质粒]]上的某些[[抗药性]]基因可以转移位置。细菌中的这类[[转座子]]（Tn）到80年代已经发现不下20种，它们分别带有不同的抗药性基因，能在不同的[[复制子]]之间转移位置,例如从质粒转移到染色体、噬菌体以及别的质粒上等。当他们转移到某一基因中间时，便引起一个插入突变。类似于细菌转座子的可以转移位置的遗传因子在玉米以外的真核生物中也已经发现，例如酵母菌中的接合因子基因，以及果蝇白眼基因中的 转座因子 等。转座因子的研究也已成为[[分子遗传学]]中的一个重要方面。
功能、类别和数目到目前为止在果蝇中已经发现的基因不下于1000个，在 [[大肠杆菌]] 中已经定位的基因大约也有1000个，由基因决定的性状虽然千差万别，但是许多基因的原初功能却基本相同。
[[分类:生物]][[分类:生物学]][[分类:遗传学]]
