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== 羧苄西林钠药典标准==
=== 品名===
==== 中文名====
羧苄西林钠
==== 汉语拼音====
Suobianxilinna
==== 英文名====
Carbenicillin Sodium
=== 结构式===
=== 分子式与分子量===
C17H16N2[[Na]]2O6S 422.36
=== 来源（名称）、含量（效价）===
本品为（2S,5R,6R）-6[[（RS）-2-[[羧基]]苯乙[[酰基]]][[氨基]]]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-[[甲酸]]二钠盐。按无水物计算，含[[羧苄西林]]（C17H18N2O6S）不得少于82.4%。
=== 性状===
本品为白色或类白色粉末，极具引湿性。
本品在水中易溶，在[[甲醇]]或[[冰醋酸]]中[[溶解]]，在[[乙醚]]中不溶。
==== 比旋度====
取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的[[溶液]]，依法测定（[[2010年版药典二部附录Ⅵ]] E），比旋度为+182°至+196°。
=== 鉴别===
（1）取本品约20mg，加水5ml溶解后，加碱性酒石酸铜[[试液]]0.5ml，即显紫色。
（2）本品的红外光[[吸收]]图谱应与对照的图谱（《药品红外[[光谱]]集》529图）一致。
（3）本品显钠盐鉴别（1）的[[反应]]（[[2010年版药典二部附录Ⅲ]]）。
=== 检查===
==== 酸碱度====
取本品，加水制成每1ml中含20mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），[[pH值]]应为6.0～7.5。
==== 溶液的澄清度与颜色====
取本品5份，各0.6g，分别加水10ml使溶解，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（[[2010年版药典二部附录Ⅸ]] B）[[比较]]，均不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色3号标准比色液（2010年版药典二部附录Ⅸ A 第一法）比较，均不得更深。
==== 有关物质====
取本品适量，精密称定，加[[溶剂]]（取[[磷酸二氢钠]]7.8g，加水溶解并稀释至900ml，用1mol/L[[氢氧化钠]]溶液调节pH值至6.4，用水稀释成1000ml）溶解并定量稀释制成每1ml中约含羧苄西林3mg的溶液作为供试品溶液；另取[[青霉素]]对照品适量，精密称定，加上述溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含28μg的溶液作为对照品溶液；精密量取对照品溶液1ml，用上述溶剂定量稀释制成每1ml中约含2.8μg的溶液，作为[[灵敏度]]溶液。照[[高效液相色谱法]]（[[2010年版药典二部附录Ⅴ]] D）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.1mol/L磷酸二氢钠溶液（用1mol/L[[磷酸]]溶液或1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至4.3）－[[乙腈]]（92：8）为流动相A；以0.1mol/L磷酸二氢钠溶液（用1mol/L磷酸溶液或1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至4.3）－乙腈（60：40）为流动相B；[[检测]]波长为230nm;流速为每分钟1.0ml。先以流动相A等度[[洗脱]]，待羧苄西林峰洗脱完毕后立即按下表进行[[线性]][[梯度洗脱]]，羧苄西林峰的保留时间约为20分钟，与相邻杂质峰的[[分离]]度应符合要求。取灵敏度溶液20μl注入液相色谱仪，主成分峰高的信噪比应大于5；精密量取供试品溶液和对照品溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，按外标法以峰[[面积]]计算，青霉素不得过5.0%，其他单个杂质不得过3.0%，其他各杂质之和不得过6.0%，供试品溶液色谱图中任何小于灵敏度溶液主峰面积的峰忽略不计。<table>
<tr>
<td>
时间（分钟）
</td>
<td>
流动相A（%）
</td>
<td>
流动相B（%）
</td>
</tr>
<tr>
<td>
0
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100
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0
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70
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0
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</table>
==== 羧苄西林聚合物====
照[[分子排阻色谱法]]（2010年版药典二部附录Ⅴ H）测定。 色谱条件与系统适用性试验
用[[葡聚糖]][[凝胶]]G-10 （40～120μm）为填充剂，[[玻璃]]柱内径1.0～1.6cm，柱高度30～40cm。以pH 8.0磷酸盐[[缓冲液]][0.05mol/L[[磷酸氢二钠]]溶液－0.05mol/L磷酸二氢钠溶液（95：5）]为流动相A，以水为流动相B，流速约为每分钟1.5ml，检测波长为254nm。取0.1mg/ml蓝色葡聚糖2000溶液100～200μl，注入液相色谱仪，分别以流动相A、B进行测定，记录色谱图。理论板数按蓝色葡聚糖2000峰计算均不低于400，拖尾因子均应小于2.0。在两种流动相[[系统]]中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间比值应在0.93～1.07之间，对照溶液主峰与供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在0.93～1.07之间。称取本品约0.2g，置10ml量瓶中，加水4ml使溶解后，加0.2mg/ml的蓝色葡聚糖2000溶液5ml，用水稀释至刻度，摇匀。取100～200μl注入液相色谱仪，用流动相A进行测定，记录色谱图。高聚体的峰高与[[单体]]与高聚体之间的谷高比应大于2.0。另以流动相B为流动相，精密量取对照溶液100～200μl，连续进样5次，峰面积的相对标准偏差应不大于5.0%。 对照溶液的制备
取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含羧苄西林30μg的溶液。 测定法
取本品适量（约相当于羧苄西林0.2g），精密称定，置10ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀。立即精密量取100～200μl注入液相色谱仪，以流动相A为流动相进行测定，记录色谱图。另精密量取对照溶液100～200μl注入液相色谱仪，以流动相B为流动相进行测定，记录色谱图。按外标法以峰面积计算，含羧苄西林聚合物以羧苄西林计不得过1.2%。
==== 残留溶剂====
乙酸乙酯与丙酮
取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含40mg的溶液，作为供试品溶液。另取[[乙酸乙酯]]和[[丙酮]]适量，精密称定，用水定量稀释制成每1ml中分别约含50μg的溶液，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（[[2010年版药典二部附录Ⅷ]] P）测定，以6%氰丙基苯基－94%二甲基硅氧烷（或极性相近）为固定液的毛细管柱为色谱柱；柱温为45℃；进样[[口温]]度为150℃；检测器温度为250℃；取对照品溶液1μl注入气相色谱仪，记录色谱图。各主峰之间的分离度均应符合要求。精密量取供试品溶液与对照品溶液各1μl，分别注入气相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，均应符合[[规定]]。
==== 水分====
取本品，照[[水分测定法]]（2010年版药典二部附录Ⅷ M 第一法 A）测定，含[[水分]]不得过5.0%。
==== 可见异物====
取本品5份，每份各2.0g，分别加微粒[[检查]]用水制成每1ml中含0.1g的溶液，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅸ H），应符合规定。
==== 不溶性微粒====
取本品3份，分别加微粒检查用水制成每1ml中含50mg的溶液，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅸ C），每1g[[样品]]中，含10μm及10μm以上的微粒不得过6000粒，含25μm及25μm以上的微粒不得过600粒。
==== 热原====
取本品，加[[灭菌注射用水]]制成每1ml中含羧苄西林100mg的溶液，依法检查（[[2010年版药典二部附录Ⅺ]] D），[[剂量]]按家兔[[体重]]每1kg注射1ml，应符合规定。
==== 无菌====
取本品，加0.9%[[无菌]][[氯化钠]]溶液溶解并稀释制成每1ml中含羧苄西林40mg的供试液，经薄膜[[过滤]]法处理，用0.1%蛋白胨缓冲液分次冲洗（每膜不少于500ml），以[[大肠]]埃希菌为阳性对照菌，每管[[培养基]]中加入不少于200万单位的青霉素酶1ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅺ H），应符合规定。
=== 含量测定===
取本品0.5g，精密称定，加新沸过并用0.01mol/L氢氧化钠溶液中和至对[[酚酞]]指示液刚显红色的水20ml使溶解，再用0.01mol/L氢氧化钠溶液中和后，精密加入氢氧化钠[[滴定液]]（0.1mol/L） 25ml，摇匀，置沸水浴中加热20分钟，[[注意]]避免吸收空[[气中]]的[[二氧化碳]]，放冷，加酚酞指示液1～2滴，用[[盐酸]]滴定液（0.1mol/L）[[滴定]]，并将滴定的结果用[[空白试验]]校正。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于42.24mg的羧苄西林钠（C17H16N2Na2O6S）（C17H16N2Na2O6S:C17H18N2O6S=1:0.8959）。
=== 类别===
β-内酰胺类[[抗生素]]，青霉素类。
=== 贮藏===
严封，[[遮光]]，冷处（2～10℃）[[保存]]。
=== 制剂===
[[注射用羧苄西林钠]]
=== 版本===
《[[中华人民共和国药典]]》2010年版 第二增补本
==羧苄西林钠药品说明书==
{{zk120}}
=== 品名===
==== 中文名====
羧苄西林钠
==== 汉语拼音====
Suobianxilinna
==== 英文名====
Carbenicillin Sodium
=== 结构式===
=== 分子式与分子量===
C17H16N2[[Na]]2O6S 422.36
=== 来源（名称）、含量（效价）===
本品为（2S,5R,6R）-6[[（RS）-2-[[羧基]]苯乙[[酰基]]][[氨基]]]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-[[甲酸]]二钠盐。按无水物计算，含[[羧苄西林]]（C17H18N2O6S）不得少于82.4%。
=== 性状===
本品为白色或类白色粉末，极具引湿性。
本品在水中易溶，在[[甲醇]]或[[冰醋酸]]中[[溶解]]，在[[乙醚]]中不溶。
==== 比旋度====
取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的[[溶液]]，依法测定（[[2010年版药典二部附录Ⅵ]] E），比旋度为+182°至+196°。
=== 鉴别===
（1）取本品约20mg，加水5ml溶解后，加碱性酒石酸铜[[试液]]0.5ml，即显紫色。
（2）本品的红外光[[吸收]]图谱应与对照的图谱（《药品红外[[光谱]]集》529图）一致。
（3）本品显钠盐鉴别（1）的[[反应]]（[[2010年版药典二部附录Ⅲ]]）。
=== 检查===
==== 酸碱度====
取本品，加水制成每1ml中含20mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），[[pH值]]应为6.0～7.5。
==== 溶液的澄清度与颜色====
取本品5份，各0.6g，分别加水10ml使溶解，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（[[2010年版药典二部附录Ⅸ]] B）[[比较]]，均不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色3号标准比色液（2010年版药典二部附录Ⅸ A 第一法）比较，均不得更深。
==== 有关物质====
取本品适量，精密称定，加[[溶剂]]（取[[磷酸二氢钠]]7.8g，加水溶解并稀释至900ml，用1mol/L[[氢氧化钠]]溶液调节pH值至6.4，用水稀释成1000ml）溶解并定量稀释制成每1ml中约含羧苄西林3mg的溶液作为供试品溶液；另取[[青霉素]]对照品适量，精密称定，加上述溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含28μg的溶液作为对照品溶液；精密量取对照品溶液1ml，用上述溶剂定量稀释制成每1ml中约含2.8μg的溶液，作为[[灵敏度]]溶液。照[[高效液相色谱法]]（[[2010年版药典二部附录Ⅴ]] D）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.1mol/L磷酸二氢钠溶液（用1mol/L[[磷酸]]溶液或1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至4.3）－[[乙腈]]（92：8）为流动相A；以0.1mol/L磷酸二氢钠溶液（用1mol/L磷酸溶液或1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至4.3）－乙腈（60：40）为流动相B；[[检测]]波长为230nm;流速为每分钟1.0ml。先以流动相A等度[[洗脱]]，待羧苄西林峰洗脱完毕后立即按下表进行[[线性]][[梯度洗脱]]，羧苄西林峰的保留时间约为20分钟，与相邻杂质峰的[[分离]]度应符合要求。取灵敏度溶液20μl注入液相色谱仪，主成分峰高的信噪比应大于5；精密量取供试品溶液和对照品溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，按外标法以峰[[面积]]计算，青霉素不得过5.0%，其他单个杂质不得过3.0%，其他各杂质之和不得过6.0%，供试品溶液色谱图中任何小于灵敏度溶液主峰面积的峰忽略不计。<table>
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==== 羧苄西林聚合物====
照[[分子排阻色谱法]]（2010年版药典二部附录Ⅴ H）测定。 色谱条件与系统适用性试验
用[[葡聚糖]][[凝胶]]G-10 （40～120μm）为填充剂，[[玻璃]]柱内径1.0～1.6cm，柱高度30～40cm。以pH 8.0磷酸盐[[缓冲液]][0.05mol/L[[磷酸氢二钠]]溶液－0.05mol/L磷酸二氢钠溶液（95：5）]为流动相A，以水为流动相B，流速约为每分钟1.5ml，检测波长为254nm。取0.1mg/ml蓝色葡聚糖2000溶液100～200μl，注入液相色谱仪，分别以流动相A、B进行测定，记录色谱图。理论板数按蓝色葡聚糖2000峰计算均不低于400，拖尾因子均应小于2.0。在两种流动相[[系统]]中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间比值应在0.93～1.07之间，对照溶液主峰与供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在0.93～1.07之间。称取本品约0.2g，置10ml量瓶中，加水4ml使溶解后，加0.2mg/ml的蓝色葡聚糖2000溶液5ml，用水稀释至刻度，摇匀。取100～200μl注入液相色谱仪，用流动相A进行测定，记录色谱图。高聚体的峰高与[[单体]]与高聚体之间的谷高比应大于2.0。另以流动相B为流动相，精密量取对照溶液100～200μl，连续进样5次，峰面积的相对标准偏差应不大于5.0%。 对照溶液的制备
取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含羧苄西林30μg的溶液。 测定法
取本品适量（约相当于羧苄西林0.2g），精密称定，置10ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀。立即精密量取100～200μl注入液相色谱仪，以流动相A为流动相进行测定，记录色谱图。另精密量取对照溶液100～200μl注入液相色谱仪，以流动相B为流动相进行测定，记录色谱图。按外标法以峰面积计算，含羧苄西林聚合物以羧苄西林计不得过1.2%。
==== 残留溶剂====
乙酸乙酯与丙酮
取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含40mg的溶液，作为供试品溶液。另取[[乙酸乙酯]]和[[丙酮]]适量，精密称定，用水定量稀释制成每1ml中分别约含50μg的溶液，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（[[2010年版药典二部附录Ⅷ]] P）测定，以6%氰丙基苯基－94%二甲基硅氧烷（或极性相近）为固定液的毛细管柱为色谱柱；柱温为45℃；进样[[口温]]度为150℃；检测器温度为250℃；取对照品溶液1μl注入气相色谱仪，记录色谱图。各主峰之间的分离度均应符合要求。精密量取供试品溶液与对照品溶液各1μl，分别注入气相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，均应符合[[规定]]。
==== 水分====
取本品，照[[水分测定法]]（2010年版药典二部附录Ⅷ M 第一法 A）测定，含[[水分]]不得过5.0%。
==== 可见异物====
取本品5份，每份各2.0g，分别加微粒[[检查]]用水制成每1ml中含0.1g的溶液，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅸ H），应符合规定。
==== 不溶性微粒====
取本品3份，分别加微粒检查用水制成每1ml中含50mg的溶液，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅸ C），每1g[[样品]]中，含10μm及10μm以上的微粒不得过6000粒，含25μm及25μm以上的微粒不得过600粒。
==== 热原====
取本品，加[[灭菌注射用水]]制成每1ml中含羧苄西林100mg的溶液，依法检查（[[2010年版药典二部附录Ⅺ]] D），[[剂量]]按家兔[[体重]]每1kg注射1ml，应符合规定。
==== 无菌====
取本品，加0.9%[[无菌]][[氯化钠]]溶液溶解并稀释制成每1ml中含羧苄西林40mg的供试液，经薄膜[[过滤]]法处理，用0.1%蛋白胨缓冲液分次冲洗（每膜不少于500ml），以[[大肠]]埃希菌为阳性对照菌，每管[[培养基]]中加入不少于200万单位的青霉素酶1ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅺ H），应符合规定。
=== 含量测定===
取本品0.5g，精密称定，加新沸过并用0.01mol/L氢氧化钠溶液中和至对[[酚酞]]指示液刚显红色的水20ml使溶解，再用0.01mol/L氢氧化钠溶液中和后，精密加入氢氧化钠[[滴定液]]（0.1mol/L） 25ml，摇匀，置沸水浴中加热20分钟，[[注意]]避免吸收空[[气中]]的[[二氧化碳]]，放冷，加酚酞指示液1～2滴，用[[盐酸]]滴定液（0.1mol/L）[[滴定]]，并将滴定的结果用[[空白试验]]校正。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于42.24mg的羧苄西林钠（C17H16N2Na2O6S）（C17H16N2Na2O6S:C17H18N2O6S=1:0.8959）。
=== 类别===
β-内酰胺类[[抗生素]]，青霉素类。
=== 贮藏===
严封，[[遮光]]，冷处（2～10℃）[[保存]]。
=== 制剂===
[[注射用羧苄西林钠]]
=== 版本===
《[[中华人民共和国药典]]》2010年版 第二增补本
==羧苄西林钠药品说明书==
{{zk120}}
