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MCP

大小无更改, 2017年3月17日 (五) 11:55
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== MCP的治疗==
 
对于有明显的炎症表现的MCP病例，目前多采用皮质类固醇全身或局部给药，多数患者症状可显著改善，但也有部分患者的治疗反应不佳，对于这类病人可试用免疫抑制药。中心凹以外的脉络膜新生血管膜可采用激光光凝治疗，累及中心凹的脉络膜新生血管膜可考虑光动力疗法（photo dynamic therapy，PDT）治疗，但常显示较高的复发率。口服皮质类固醇后脉络膜新生血管发生萎缩，少数患者接受玻璃体视网膜手术取出脉络膜新生血管膜，但术后视力最终多无改善。
== 概述==
眼前段多无炎症表现，部分患者可见玻璃体炎症细胞，眼底病灶较大且[[形状]]多样，病变[[痊愈]]后多不复发。
== MCP的治疗==
 
对于有明显的炎症表现的MCP病例，目前多采用皮质类固醇全身或局部给药，多数患者症状可显著改善，但也有部分患者的治疗反应不佳，对于这类病人可试用免疫抑制药。中心凹以外的脉络膜新生血管膜可采用激光光凝治疗，累及中心凹的脉络膜新生血管膜可考虑光动力疗法（photo dynamic therapy，PDT）治疗，但常显示较高的复发率。口服皮质类固醇后脉络膜新生血管发生萎缩，少数患者接受玻璃体视网膜手术取出脉络膜新生血管膜，但术后视力最终多无改善。
== 预后==
MCP具有慢性化和复发的特点，并且对[[糖皮质激素]]长期治疗的反应性较差，所以多数患者视力预后不良。早期应用有效的免疫抑制药，对视网膜下新生血管膜给予有效的激光光凝治疗，可能有助于预防炎症的复发和慢性化，也有助于改善患者的视力预后。
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取自“https://baike.duguji.cn/baike/w/特殊:移动版差异/624332”

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