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醛固酮
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==原理==
醛固酮进入远曲小管和集合管[[上皮细胞]]后，与胞浆内[[受体]]结合，形成激素-受体[[复合体]]，后者通过[[核膜]]，与核中DNA特异性结合[[位点]]相互作用，调节特异性mRNA[[转录]]，最终合成多种[[醛固酮诱导蛋白]]，进而使关腔膜对Na+的通透性增大，[[线粒体]]内ATP合成和管周膜上[[钠泵]]的活动性增加。从而导致对Na+的重吸收增强，对水的重吸收增加，K+的排出量增加。
醛固酮的分泌主要受肾素—血管紧张素调节，即肾的[[球旁细胞]]感受血压下降和钠量减少的刺激，分泌肾素增多，肾素作用于血管紧张素原，生成血管紧张素。血管紧张素可刺激肾上腺皮质[[球状带]]合成和分泌醛固酮。当循环[[血量]]减少时，醛固酮的分泌量会增加，使钠和水的重吸收增强，以此维持水盐[[代谢]]的平衡。
醛固酮aldosterone
C21H28O5。11β，21-二羟-3．20-二氧-4-孕烯-18-醛（11→18）[[乳醛]]（Ⅰ）。是[[肾上腺皮质激素]]的一种。 具有代表性的[[强电解质]]代谢作用的[[盐皮质类固醇]]。其作用是促进Na+在体内贮留，同时排出K+。是由肾上腺皮质球状带生成，并受肾脏分泌的[[血管]]紧张[[肽]]原酶，即血管紧张肽（renin即angiotensin）的调节。另也有11β-羟-18-醛型（Ⅱ）。
[[分类:药理学]][[分类:肾上腺皮质激素]][[分类:激素及其有关药物]]
