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【用法用量】

<b>1. [[止血]]作用</b> 断血流[[花粉]]1g或0.5g敷于家兔颈动脉、[[股动脉]]切口、[[肝脏]]及后肢[[皮肤]]、[[肌肉]]切割[[创面]]，显著缩短止血时间，作用强于[[云南白药]]。醇提物5.4g/kg给小鼠灌服，每日1次，连续5d，显著缩短断尾[[出血时间]]和[[毛细血管]][[凝血]]时间，减少出血量[。断血流水浸膏、醇浸膏、粗皂甙可增加家兔、豚鼠离体[[血管]]条的收缩；与[[去甲肾上腺素]]相比，作用缓慢、温和而持久。醇浸膏作用最强；对子宫[[动脉]]条作用最明显。这种作用是直接[[兴奋]]血管平滑肌所致。醇浸膏、水浸膏各20mg、粗皂甙12mg或醇提物20%水溶液均可使离体兔耳血管灌流量明显减少。醇提物0.8%水溶液显著提高[[大鼠]]在体肾肘灌流压。断血流药粉对狗股动脉、肝、脾创口也有止血作用。水抽提液、0.2%粗皂甙水溶液显著减少[[蟾蜍]]后肢血管灌流量。10%浸剂滴加于蛙[[肠系膜]]，可见动脉收缩，[[静脉扩张]]。断血流粗[[皂苷]]给小[[鼠皮]]下注射相当于2mg（生药）/10g剂量，对鳞酸[[组胺]]所致毛细血管通透性增加有明显抑制作用。对[[磷酸组胺]]所致毛细血管通透性增加有明显抑制作用。0.5%断血流总皂甙10μl显著增加体外ADP诱导的大鼠[[血小板聚集]]。2%总皂甙以160mg/kg给小鼠灌服4d，显著增强ADP诱导的[[血小板]]柔集作用，并且比同属植物风轮菜（C. chinense)总皂甙作用强。4%总皂甙给小鼠灌服280mg/kg，连续4d，可极显著升产知浆、血小板内[[血栓烷]]a2[[代谢]]产物血栓烷B2含量，这可能是其促血小板聚集的主要机制，总皂甙对[[血浆]]Camp含量无明显影响。

<b>2.抑制[[免疫功能]]</b> 断血流总皂甙75mg/kg，给小鼠腹腔注射，连续6d，发现大剂量组对[[胸腺]]、[[脾脏]]重量有抑制趋势；显著抑制碳粒廓清作用；显著升高小鼠[[血清]]IgG含量，同样剂量，给药3d，均可抑制小鼠腹腔[[巨噬细胞]]吞噬功能；给药5d，均不能影响小鼠[[溶血素]][[抗体]]的形成，总皂甙150mg-kg给豚鼠腹腔注射，连续5d，可降代血清[[补体]]总量15]。

【书页号】X27-53

【标准编号】WS3-020(Z-020)-2000(Z) 本品为断血流经加工制成的[[胶囊剂]]。

【性状】本品为胶囊剂，内容物为棕褐色的颗粒；味苦、微涩。

【鉴别】照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取[含量测定]项下的供试品溶液与对照品溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-[[冰醋酸]]-水(14:6:2:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2％[[对二甲氨基苯甲醛]]的40％硫酸溶液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的粉红色斑点。

【检查】应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ L)。

【含量测定】取[[装量差异]]项下的本品内容物，研细，取约0.5g，精密称定，加甲醇40ml，[[超声处理]]30分钟，滤过，滤渣再加甲醇20ml，超声处理15分钟，滤过，合并滤液，置水浴上蒸干，残渣加甲醇2ml分次溶解，加于中性氧化铝柱(100～200目，10g，内径10～15mm，湿法装柱)上，用40％甲醇60ml洗脱,收集洗脱液，置水浴上蒸干，残渣加水30ml使溶解，用水饱和的正丁醇提取2次，每次ml，弃去水液，合并正丁醇液，置水浴上蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取断血流皂苷A对照品，精密称定，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液3μl、对照品溶液1μl与3μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-冰醋酸-水(14:6:2:1)为展开剂,于15℃左右展开,取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在110℃加热至斑点显色清晰，迅速用同样大小的玻璃板覆盖，四周用胶带固定。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B [[薄层扫描]]法)进行扫描，波长λ＝535nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品每粒含断血流以断血流皂苷A(C48H78O19)计，不得少于1.7mg。

【功能与主治】[[凉血止血]]。用于[[功能性子宫出血]]，[[月经过多]]，[[产后出血]]，子宫肌瘤出血，尿血，[[便血]]，吐血，咯血，鼻衄，[[单纯性紫癜]]，[[原发性血小板减少性紫癜]]等。

【用法与用量】 口服，一次～6粒，一日3次。

【规格】每粒装0.35g

【贮藏】密封。

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