本品主要成份为阿昔洛韦。 化学名称：9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤。 化学结构式：
分子式：C8H11N5O3 分子量：225分子式：C8H11N5O3 分子量：225.21
==性状==
==药代动力学==
1．我国目前尚缺乏阿昔洛韦缓释片的详细药代动力学研究资料。国内12名健康男性志愿者的人体生物利用度研究资料表明：每8小时一次，400mg/次，稳态血药峰浓度为0.955±0.200ug/ml，稳态达峰时间为3.25±0.72小时。） 2．据Physician''s Desk Reference（54版）介绍，阿昔洛韦的药代动力学研究结果如下： 健康志愿者及单纯或带状疱疹患者口服阿昔洛韦的药动学己有评价，其药动学见表l。
交叉设计、单剂量多次口服阿昔洛韦的23名健康志愿者的研究资料表明，阿昔洛韦血药浓度的增加与给药剂量的增加不一致（见表2），生物利用度的降低取决于剂量而非药物剂型。交叉设计、单剂量多次口服阿昔洛韦的23名健康志愿者的研究资料表明，阿昔洛韦血药浓度的增加与给药剂量的增加不一致（见表2），生物利用度的降低取决于剂量而非药物剂型。
6例受试者的研究结果表明，食物对阿昔洛韦的吸收无影响。因此，阿昔洛韦可与食物同服。 仅知本品尿代谢产物为96例受试者的研究结果表明，食物对阿昔洛韦的吸收无影响。因此，阿昔洛韦可与食物同服。 仅知本品尿代谢产物为9-[（羧甲氧）甲基]鸟嘌呤。 特殊人群： 肾功能损伤的成人：阿昔洛韦的半衰期与总清除率时间取决于肾功能。肾功能不全的病人应调整剂量。 儿童：一般的，阿昔洛韦在儿童体内的药代动力学与成人相似。7个月至7岁的儿童口服300mg/m和600mg/m阿昔洛韦，其平均半衰期为2.6小时（范围在1.59～3.74小时）。 药物相互作用： （1）与齐多夫定（Zidovudine）合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。 （2）与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌，合用丙磺舒可使本品的尿路排泄减慢、半衰期延长，体内药物量蓄积。
==贮藏==
