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现代[[生殖免疫学]]认为，妊娠是成功的半[[同种移植]]过程，在[[母体免疫]]功能正常时，既保护母体不受外来微生物的侵犯，又对宫内[[胚胎移植]]物不发生[[免疫排斥]]反应，并维持妊娠的继续。[[自然流产]]连续发生二次或二次以上者为反复性自然流产(RSA)，约占总妊娠数的0.5%～3%，其发病机制复杂，涉及遗传学、[[生殖]][[内分泌]]学等多种病因， 原因不明者约占41.18%～60.00%，其中80%与[[免疫]]因素有关。

封闭抗体(antiphospholipid antibody, APLA)是人类[[白细胞抗原]](Human Leukocyte Antigen-HLA)、滋养层及淋巴细胞[[交叉反应抗原]](TLX)等刺激母体免疫系统，所产生的一类IgG型抗体。研究认为，孕妇血中的APLA可以表现以下作用： (1)APLA中和[[同种异体抗原]]，而不使胎儿受到排斥； (2)抗体直接作用于具有免疫能力的细胞如:CTL细胞、NK细胞等； (3)直接结合到[[靶细胞]]的[[抗原]]上，从而降低它们对受体细胞参与的[[免疫反应]]的敏感性。以往研究认为，反复自然流产的发生与母体缺乏APLA有关，流产次数越多的患者，其体内APLA缺乏的可能性越大。APLA的产生不足，母体对胎儿产生强烈的排斥现象，发生于孕早期可出现反复自然流产，孕[[晚期]]则可出现[[妊娠高血压]][[疾病]]、胎儿宫内生长受限、甚至出现胎死宫内。因此对反复自然流产患者进行APLA检测是非常有必要的。

HLA是位于人6号[[染色体]]短臂的一种高度变态性的紧密[[连锁基因]]群，是一类存在于各种组织及[[有核细胞]]表面并可引起强烈排斥反应的抗原，它所编码的主要组织相容性复合物（Major Histocompatibility Complex, MHC）在[[特异性免疫]]中处于中心地位，经典的HLA抗原在胎盘无表达，而HLA—G在胎盘绒毛外细胞滋养层特异表达。反复自然流产的夫妇含有相同的HLA抗原的频率高于正常夫妇，过多的共有抗原阻止母体对妊娠胚胎作为异体抗原的辨识，不能刺激母体产生足够以维持妊娠所需的APLA，由于缺乏抗体的调节作用，母体免疫系统面对胚胎产生免疫攻击而导致流产。由于HLA基因的遗传[[多态性]]，个体之间[[细胞膜]]表面的HLA抗原[[分子]]相容性概率很低，构成了[[同种免疫]]。正常妊娠中，夫妇HLA抗原不相容，胚胎所带的父源性HLA抗原([[滋养细胞]]表面)能刺激母体免疫系统并产生APLA，即抗配偶淋巴细胞的特异性IgG抗体(APLA)，它能抑制混合淋巴细胞反应，并与滋养细胞表面的HLA抗原结合，覆盖来自父方的HLA抗原，从而封闭母体淋巴细胞对[[滋养层细胞]]的细胞毒作用，保护胚胎或胎儿免受排斥。

国内外学者一致认为RSA是由于母体不能识别父方抗原而产生保护性反应所致，临床采用配偶淋巴细胞免疫治疗诱导母体产生同种免疫反应，从而出现APLA及微淋巴细胞毒抗体，使母体免疫系统不易对胎儿产生免疫攻击，使妊娠继续。部分学者认为，RSA与母体存在特异性的流产易感基因或单体有关，这种易感基因或单体可能存在于HLA[[复合体]]内或与其紧密连锁。含有易感基因或单体的母体对胚胎抗原呈低反应状态，同样不能产生APLA，使胚胎遭受母体免疫系统的排斥而发生流产。

临床上对于反复性自然流产的患者，进行APLA的检测是非常必要的。对于APLA阴性的患者，可有针对性地选用丈夫淋巴细胞[[主动免疫]][[疗法]]，因为这些患者的流产次数越多，体内免疫系统紊乱越严重，若没有针对性有效的免疫干预，她们很难有机会成为母亲。自1981年Taytor和Beer等创立了RSA淋巴细胞主动免疫疗法，经过20余年的临床研究表明，[[免疫治疗]]确能有效阻止APLA缺乏性RSA。国内外不同学者对原因不明性反复自然流产患者进行淋巴细胞免疫治疗后，妊娠成功率达72.73%~86.2%，且未发现对母、儿的[[副反应]]，APLA的阳性率明显高于治疗前，而APLA阳性者再次妊娠的成功率明显高于阴性者。

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