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'''结节性多动脉炎'''（polyarteritis nodosa）是一种累及中、小[[动脉]]的[[坏死性血管炎]]，随受累[[动脉]]的部位不同，[[临床表现]]多样，可仅局限于[[皮肤]]（皮肤型），也可波及多个器官或系统（系统型），以[[肾脏]]，[[心脏]]，[[神经]]及皮肤受累最常见。
==流行病学==
该病在美国的发病率为1.8/10万人，中国尚无详细记载。男性发病为女性的2.5~4.0倍，年龄几乎均在40岁以上。起病可急骤或隐匿。
==病因学==
尚未阐明。许多资料发现[[病毒感染]]与结节性多动脉炎关系密切，30%～50%患者伴乙型肝炎病毒感染，血清中检出[[乙型肝炎]][[表面抗体]]（HTLV-1）,[[人类免疫缺陷病毒]]（HIV）等均可能与[[血管炎]]有关。[[病毒]][[抗原]]与[[抗体]]形成[[免疫复合物]]在血管壁沉积，引起[[坏死]]性[[动脉炎]]。
药物如[[磺胺]]类，[[青霉素]]等以及注射血清后也可作为本病的病因，[[肿瘤]]抗体能诱发免疫复合物导致血管炎。[[毛细胞]][[白血病]]患者少数在病后伴发本病，有报告[[皮肤结节]]性多动脉炎与节段性[[回肠炎]]有关。
总之，本病的病因是多因素的，其发病与[[免疫]]失调有关。以上因素导致血管内皮细胞损伤，释出大量[[趋化因子]]和[[细胞因子]]，如[[白介素]]（IL-1）和[[肿瘤坏死因子]]（TNF）加重[[内皮细胞]]损伤，抗[[嗜中性粒细胞]]浆抗体（ANCA）也可损伤血管内皮，使失去调节血管能力，血管处于[[痉挛状态]]，发生[[缺血]]性改变、血栓形成和血管阻塞。
==病理改变==
主要侵犯中、小[[动脉]]，病变为全层坏死性血管炎，好发于动脉分叉处，常呈节段性为特征，间或可累及邻近静脉，各脏器均可受累，以肾、心、脑、[[胃肠道]]常见，较少累及肺及[[脾脏]]。病理演变过程可见：初期[[血管内膜]]下水肿，纤维素[[渗出]]，内壁[[细胞]]脱落、相继中层可有纤维素样坏死，肌纤维[[肿胀]]、变性、坏死。全层可有嗜中性粒细胞、单核细胞、[[淋巴细胞]]及[[嗜酸性细胞]]浸润引起内弹力层断裂，可有小动脉瘤形成。由于内膜增厚，血栓形成，管腔狭窄致供血的组织缺血，随着炎症逐渐吸收，[[纤维]]组织[[增生]]，血管壁增厚甚至闭塞，炎症逐渐消退，[[肌层]]及内弹力层断裂部由[[纤维结缔组织]]替代，形成[[机化]]。以上各种病理变化在同一患者常同时存在。
==临床表现==
===全身症状===
结节性多动脉炎多有不规则[[发热]]、[[头痛]]、乏力、周身不适、多汗、体重减轻、肌肉疼痛、肢端疼痛、[[腹痛]]、[[关节痛]]等。
===系统症状===
可累及多个器官系统：[[肾脏]]、[[骨骼]]、[[肌肉]]、[[神经系统]]、胃肠道、[[皮肤]]、[[心脏]]、[[生殖系统]]等，肺部受累少见。
⑴肾脏：按尸检材料统计，结节性多动脉炎的肾脏受累最多见。以肾脏血管损害为主，[[急性肾功能衰竭]]多为肾脏多发梗塞的结果，可致肾性[[恶性高血压]]。疾病的急性阶段可有[[少尿]]和[[尿闭]]，也可于数月或数年后发生。肾脏活检如见[[肾小球肾炎]]应归属于显微镜下多血管炎，因为[[急性肾小球肾炎]]是微小血管炎的独特表现。[[肾血管造影]]常显示多发性小[[动脉瘤]]及梗塞，由于输尿管周围血管炎和继发性纤维化可出现单侧或双侧输尿管狭窄。
⑵骨骼、肌肉：约半数患者有关节痛，少数有明显的[[关节炎]]。约1/3患者骨骼肌血管受累而产生恒定的肌痛，以[[腓肠肌]]痛多见。
⑶神经系统：周围神经受累较中枢神经受累多见，约占60%，表现为多发性单[[神经炎]]或/和多神经炎，[[末梢神经炎]]。中枢者约占40%，临床表现取决于脑组织血管炎的部位和病变范围，可表现为弥散性或局限性单侧脑或多部位脑及[[脑干]]的功能紊乱，出现[[抽搐]]、[[意识障碍]]、[[脑血管意外]]等。
⑷消化系统：约50%患者根据[[血管炎]]发生的部位和严重程度不同而出现不同的症状。若发生较大的[[肠系膜上动脉]]的急性损害可导致[[血管]][[梗塞]]、[[肠梗阻]]、[[肠套叠]]、肠壁血肿，严重者致[[肠穿孔]]或全[[腹膜炎]]；中、小动脉受累可出现胃肠道的[[炎症]]、溃疡、出血；发生在胆道、胰腺、[[肝脏]]损害则出现[[胆囊]]、[[胰腺]]、肝脏的炎症和坏死，表现为腹部绞痛、[[恶心]]、[[呕吐]]、[[脂肪泻]]、肠道出血、[[腹膜炎]]、[[休克]]。
⑸皮肤：约20~30%的患者出现皮肤损害。病变发生于皮下组织中小肌性动脉，表现为痛性红斑性皮下结节，沿血管成群分布，大小约数毫米至数厘米。也可为网状青斑、[[紫癜]]、溃疡、远端指（趾）缺血性改变。如不伴有内脏动脉损害，称“皮肤型结节性多动脉炎”，预后较佳。
⑹心脏：心脏损害发生率约36~65%，是引起死亡的主要原因之一。尸检[[心肌梗塞]]的发生率6%。一般无明显[[心绞痛]]症状和[[心电图]]典型表现。充血性心力衰竭也是心脏受累的主要表现。[[心包炎]]约占4%，严重者可出现大量[[心包积液]]和[[心包填塞]]。
⑺生殖系统: [[睾丸]]和[[附睾]]受累发生率约30%，[[卵巢]]也可受累，以疼痛为主要特征。
==辅助检查==
⑴一般检查：反映[[急性炎症]]的指标：轻度[[贫血]]、[[白细胞增多]]，[[血沉]]（ESR）和[[C反应蛋白]]（CRP）升高，可见轻度[[嗜酸性粒细胞]]增多，[[血小板]]增多，肾脏损害者常有显微镜下[[血尿]]，[[蛋白尿]]和肾功能异常，[[类风湿因子]]（RF）可呈阳性，但滴度较低，部分患者循环免疫复合物阳性，补体水平下降，血清[[白蛋白]]降低，冷[[球蛋白]]阳性，约1/3患者[[乙肝表面抗原]]（HBsAg）阳性，可有肝功能异常。
⑵[[抗中性粒细胞胞浆抗体]]（ANCA） ANCA分为P-ANCA（细胞核周围染色的ANCA）及C-ANCA（细胞浆染色的ANCA）两种。本病中约20%患者ANCA阳性，主要是P-ANCA阳性。
⑶影像学检查：
*彩色多普勒：中等血管受累，可探及受累血管的狭窄、闭塞或[[动脉瘤]]形成，小血管受累者探测困难；
*计算机体层扫描（CT）和[[核磁共振]]（MRI）：较大血管受累者可查及血管呈灶性、节段性分布，受累血管壁水肿等；
*[[静脉肾盂造影]]：可见肾梗死区有斑点状充盈不良影像。如有肾周出血，则显示[[肾脏]]边界不清和不规则块状影，[[腰大肌]]轮廓不清，肾盏变形和输尿管移位；
*选择性内脏血管造影：可见到受累血管呈节段性狭窄、闭塞，[[动脉瘤]]和出血征象。该项检查在肾功能严重受损者慎用。
==诊断标准==
目前均采用1990年美国风湿病学学会（ACR）的分类标准作为诊断标准：
#体重下降≥4kg；（无节食或其他原因所致）；
#网状青斑（四肢和躯干）；
#[[睾丸]]痛和/或压痛；（并非感染、外伤或其他原因引起）
#肌痛、乏力或下肢压痛；
#多发性单神经炎或多神经炎；
#[[舒张压]]≥90mmHg；
#血[[尿素氮]]>40mg/dl或肌酐>1.5mg/dl（非肾前因素）；
#血清HBV标记（HBs抗原或抗体）阳性；
#动脉造影见动脉瘤或血管闭塞（除外动脉硬化，纤维肌性发育不良或其他非炎症性病变）；
#中小动脉壁活检见有包括[[中性粒细胞]]和[[单核细胞]]浸润。
上述10条中至少有3条阳性者可诊断为结节性多动脉炎。其诊断的敏感性和特异性分别为82.2%和86.6%。
在有不明原因[[发热]]、[[腹痛]]、[[肾功能衰竭]]或[[高血压]]时，或当疑似[[肾炎]]或心脏病患者伴有[[嗜酸粒细胞]]增多或不能解释的症状和[[关节痛]]、肌肉压痛与肌无力、[[皮下结节]]、皮肤紫癜、腹部或四肢疼痛、或迅速发展的[[高血压]]时，应考虑结节性多动脉炎的可能性。全身性疾病伴原因不明的对称或不对称地累及主要神经干，如[[桡神经]]、[[腓神经]]、[[坐骨神经]]的周围神经炎（通常为多发性，即多发性单神经炎），亦应排除结节性多动脉炎。
因为结节性多动脉炎无特异性血清反应，所以只能根据典型的坏死性动脉炎的病理改变，或对中等血管作血管造影时显示的典型动脉瘤作出诊断。对未受累的组织盲目进行活检是无用的。另一方面，由于病变的局灶性，活检有时可能得不到阳性结果。在缺乏临床症状时，[[肌电图]]与[[神经传导测定]]可有助于选择肌肉或神经的活检取材部位。因腓肠肌活检有术后形成静脉血栓的危险，除非其是唯一出现症状的肌肉，否则不宜作该部位活检。如其他部位不能提供诊断所需的材料，应提倡作[[睾丸]]活检（镜下损害以此处多见）。对有肾炎者作肾脏活检、对严重肝功能异常者作肝脏活检是可取的。当没有肯定的组织学诊断时，选择性血管造影在肾、肝和腹腔血管见到小动脉瘤也可以决定诊断。
==鉴别诊断==
本病临床表现复杂，变化多样，需与各种感染性疾病，如[[感染性心内膜炎]]，[[原发性腹膜炎]]，[[胆囊炎]]，[[胰腺炎]]，内脏穿孔，[[消化性溃疡]]、出血，[[肾小球肾炎]]，[[冠状动脉粥样硬化性心脏病]]，多发性神经炎，[[恶性肿瘤]]及[[结缔组织病]]继发的血管炎相鉴别。典型的结节性多动脉炎还应注意与[[显微镜下多血管炎]]、[[变应性肉芽肿性血管炎]]和[[冷球蛋白血症]]等相鉴别。
⑴[[显微镜下多血管炎]]：①以小血管（毛细血管、小静脉、小动脉）受累为主；②可出现急剧进行性肾炎和肺毛细血管炎、肺出血；③[[周围神经]]受累较少，约占10~20%；④pANCA阳性率较高，约占50~80%；⑤与[[乙型肝炎病毒]]（HBV）感染无关；⑥治疗后复发率较高；⑦血管造影无异常，依靠病理诊断。
⑵[[变应性肉芽肿性血管炎]]（Churg-Strauss syndrome）：①病变可累及小、中口径的肌性动脉，也可累及小动脉、小静脉；②肺血管受累多见；③血管内和血管外有肉芽肿形成；④外周血[[嗜酸性粒细胞]]增多，病变组织嗜酸性粒细胞浸润；⑤既往有[[支气管哮喘]]和（或）慢性呼吸道疾病的病史；⑥如有肾受累则以坏死性[[肾小球肾炎]]为特征；⑦2/3患者ANCA阳性。
== 治疗措施 ==
应根据病情轻重，疾病的阶段性，个体差异及有无合并症而决定治疗方案。目前该病治疗的主要用药是[[糖皮质激素]]联合[[免疫抑制剂]]（可参考其他血管炎治疗原则和用药）。治疗前应寻找包括某些药物在内的致病原因，并避免与之接触。
1、[[糖皮质激素]] 是治疗本病的首选药物，及时用药可以有效地改善症状，缓解病情。一般口服[[泼尼松]]每日1mg/kg，3~4周后逐渐减量至原始剂量的半量（减量方法依患者病情而异，可每10~15天减总量的5~10%）伴随剂量递减，减量速度越加缓慢，至每日或隔日口服5~10mg时，长期维持一段时间（一般不短于1年）。病情严重如肾损害较重者，可用[[甲基泼尼松龙]]1.0g/日静脉滴注3~5日，以后用泼尼松口服，服用糖皮质激素期间要注意糖皮质激素引起的不良反应。
2、[[免疫抑制剂]] 通常首选[[环磷酰胺]]（CYC）与[[糖皮质激素]]联合治疗。CYC剂量为每日2~3mg/kg口服，也可用隔日200mg静注或按0.5~1.0/m2体表面积静脉冲击治疗，每3~4周一次，连用6~8个月，根据病情。以后每2~3个月一次至病情稳定1~2年后停药。用药期间注意药物副作用，定期检查血、尿常规和肝、肾功能。
除环磷酰胺外也可应用[[硫唑嘌呤]]、[[甲氨蝶呤]]、[[苯丁酸氮芥]]、[[环孢素]]、[[霉酚酸脂]]、[[来氟米特]]等。服用中均应注意各类药物的不良反应。
3、乙肝病毒感染患者用药 与[[乙型肝炎病毒]]复制有关联患者，可以应用小剂量[[糖皮质激素]]，尽量不用[[环磷酰胺]]，必要时可试用[[霉酚酸脂]]，每日1.5g分两次口服。应强调加用抗病毒药物，如[[干扰素]]α-2b、[[拉米夫丁]]等。
4、[[血管扩张剂]]、抗凝剂 如出现血管闭塞性病变，加用[[阿司匹林]]每日50~100mg；[[双嘧达莫]]([[潘生丁]])25~50mg日三次；[[低分子肝素]]、[[丹参]]等。对[[高血压]]患者应积极控制血压。
5、[[免疫球蛋白]]和[[血浆置换]] 重症结节性多动脉炎患者可用大剂量免疫球蛋白冲击治疗，常用每日200~400mg/kg静脉注射，连续3~5天。必要时每3~4周重复治疗1次。[[血浆置换]]能于短期内清除血液中大量[[免疫复合物]]，对重症患者有一定疗效，需注意并发症如感染、凝血障碍和水及电解质紊乱。不论是采用血浆置换还是静注大剂量免疫球蛋白，都应同时使用[[糖皮质激素]]和[[免疫抑制剂]]。
==预后==
不论是急性或慢性，本病如不治疗通常是致死的，常因心、肾或其他重要器官的衰竭、胃肠道并发症或动脉瘤破裂而死亡。如不治疗或不合理治疗，仅有1/3左右的患者能存活1年，88%的患者在5年内死亡。[[肾小球肾炎]]合并肾功能衰竭者偶尔治疗有效，但无尿与[[高血压]]是不祥之兆，肾衰是死亡的主要原因。治疗中潜在致命的机会性感染常可发生，应予注意。年龄大于50岁者预后差。及时诊断、尽早用药，尤其是糖皮质激素及免疫抑制剂的使用已使存活率大大提高。
==参看==
*[[老年病防治/结节性多动脉炎|《老年百病防治》- 结节性多动脉炎]]
*[[家庭诊疗/结节性多动脉炎|《默克家庭诊疗手册》- 结节性多动脉炎]]
*[[呼吸困难]]
*[[高血压]]
*[[血管影]]
*[[变应性肉芽肿性血管影]]
*[[显微镜下多血管影]]
*[[糖皮质激素]]
*[[免疫抑制剂]]
*[[硫唑嘌呤]]
*[[环磷酰胺]]
*[[泼尼松]]
*[[甲泼尼龙]]
*[[乙肝]]
== 参考文献 ==
*《内科学》人民卫生出版社第七版医学教材.陆再英、钟南山主编
[[分类:内科]][[分类:炎症]][[分类:结缔组织疾病]]
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
==流行病学==
该病在美国的发病率为1.8/10万人，中国尚无详细记载。男性发病为女性的2.5~4.0倍，年龄几乎均在40岁以上。起病可急骤或隐匿。
==病因学==
尚未阐明。许多资料发现[[病毒感染]]与结节性多动脉炎关系密切，30%～50%患者伴乙型肝炎病毒感染，血清中检出[[乙型肝炎]][[表面抗体]]（HTLV-1）,[[人类免疫缺陷病毒]]（HIV）等均可能与[[血管炎]]有关。[[病毒]][[抗原]]与[[抗体]]形成[[免疫复合物]]在血管壁沉积，引起[[坏死]]性[[动脉炎]]。
药物如[[磺胺]]类，[[青霉素]]等以及注射血清后也可作为本病的病因，[[肿瘤]]抗体能诱发免疫复合物导致血管炎。[[毛细胞]][[白血病]]患者少数在病后伴发本病，有报告[[皮肤结节]]性多动脉炎与节段性[[回肠炎]]有关。
总之，本病的病因是多因素的，其发病与[[免疫]]失调有关。以上因素导致血管内皮细胞损伤，释出大量[[趋化因子]]和[[细胞因子]]，如[[白介素]]（IL-1）和[[肿瘤坏死因子]]（TNF）加重[[内皮细胞]]损伤，抗[[嗜中性粒细胞]]浆抗体（ANCA）也可损伤血管内皮，使失去调节血管能力，血管处于[[痉挛状态]]，发生[[缺血]]性改变、血栓形成和血管阻塞。
==病理改变==
主要侵犯中、小[[动脉]]，病变为全层坏死性血管炎，好发于动脉分叉处，常呈节段性为特征，间或可累及邻近静脉，各脏器均可受累，以肾、心、脑、[[胃肠道]]常见，较少累及肺及[[脾脏]]。病理演变过程可见：初期[[血管内膜]]下水肿，纤维素[[渗出]]，内壁[[细胞]]脱落、相继中层可有纤维素样坏死，肌纤维[[肿胀]]、变性、坏死。全层可有嗜中性粒细胞、单核细胞、[[淋巴细胞]]及[[嗜酸性细胞]]浸润引起内弹力层断裂，可有小动脉瘤形成。由于内膜增厚，血栓形成，管腔狭窄致供血的组织缺血，随着炎症逐渐吸收，[[纤维]]组织[[增生]]，血管壁增厚甚至闭塞，炎症逐渐消退，[[肌层]]及内弹力层断裂部由[[纤维结缔组织]]替代，形成[[机化]]。以上各种病理变化在同一患者常同时存在。
==临床表现==
===全身症状===
结节性多动脉炎多有不规则[[发热]]、[[头痛]]、乏力、周身不适、多汗、体重减轻、肌肉疼痛、肢端疼痛、[[腹痛]]、[[关节痛]]等。
===系统症状===
可累及多个器官系统：[[肾脏]]、[[骨骼]]、[[肌肉]]、[[神经系统]]、胃肠道、[[皮肤]]、[[心脏]]、[[生殖系统]]等，肺部受累少见。
⑴肾脏：按尸检材料统计，结节性多动脉炎的肾脏受累最多见。以肾脏血管损害为主，[[急性肾功能衰竭]]多为肾脏多发梗塞的结果，可致肾性[[恶性高血压]]。疾病的急性阶段可有[[少尿]]和[[尿闭]]，也可于数月或数年后发生。肾脏活检如见[[肾小球肾炎]]应归属于显微镜下多血管炎，因为[[急性肾小球肾炎]]是微小血管炎的独特表现。[[肾血管造影]]常显示多发性小[[动脉瘤]]及梗塞，由于输尿管周围血管炎和继发性纤维化可出现单侧或双侧输尿管狭窄。
⑵骨骼、肌肉：约半数患者有关节痛，少数有明显的[[关节炎]]。约1/3患者骨骼肌血管受累而产生恒定的肌痛，以[[腓肠肌]]痛多见。
⑶神经系统：周围神经受累较中枢神经受累多见，约占60%，表现为多发性单[[神经炎]]或/和多神经炎，[[末梢神经炎]]。中枢者约占40%，临床表现取决于脑组织血管炎的部位和病变范围，可表现为弥散性或局限性单侧脑或多部位脑及[[脑干]]的功能紊乱，出现[[抽搐]]、[[意识障碍]]、[[脑血管意外]]等。
⑷消化系统：约50%患者根据[[血管炎]]发生的部位和严重程度不同而出现不同的症状。若发生较大的[[肠系膜上动脉]]的急性损害可导致[[血管]][[梗塞]]、[[肠梗阻]]、[[肠套叠]]、肠壁血肿，严重者致[[肠穿孔]]或全[[腹膜炎]]；中、小动脉受累可出现胃肠道的[[炎症]]、溃疡、出血；发生在胆道、胰腺、[[肝脏]]损害则出现[[胆囊]]、[[胰腺]]、肝脏的炎症和坏死，表现为腹部绞痛、[[恶心]]、[[呕吐]]、[[脂肪泻]]、肠道出血、[[腹膜炎]]、[[休克]]。
⑸皮肤：约20~30%的患者出现皮肤损害。病变发生于皮下组织中小肌性动脉，表现为痛性红斑性皮下结节，沿血管成群分布，大小约数毫米至数厘米。也可为网状青斑、[[紫癜]]、溃疡、远端指（趾）缺血性改变。如不伴有内脏动脉损害，称“皮肤型结节性多动脉炎”，预后较佳。
⑹心脏：心脏损害发生率约36~65%，是引起死亡的主要原因之一。尸检[[心肌梗塞]]的发生率6%。一般无明显[[心绞痛]]症状和[[心电图]]典型表现。充血性心力衰竭也是心脏受累的主要表现。[[心包炎]]约占4%，严重者可出现大量[[心包积液]]和[[心包填塞]]。
⑺生殖系统: [[睾丸]]和[[附睾]]受累发生率约30%，[[卵巢]]也可受累，以疼痛为主要特征。
==辅助检查==
⑴一般检查：反映[[急性炎症]]的指标：轻度[[贫血]]、[[白细胞增多]]，[[血沉]]（ESR）和[[C反应蛋白]]（CRP）升高，可见轻度[[嗜酸性粒细胞]]增多，[[血小板]]增多，肾脏损害者常有显微镜下[[血尿]]，[[蛋白尿]]和肾功能异常，[[类风湿因子]]（RF）可呈阳性，但滴度较低，部分患者循环免疫复合物阳性，补体水平下降，血清[[白蛋白]]降低，冷[[球蛋白]]阳性，约1/3患者[[乙肝表面抗原]]（HBsAg）阳性，可有肝功能异常。
⑵[[抗中性粒细胞胞浆抗体]]（ANCA） ANCA分为P-ANCA（细胞核周围染色的ANCA）及C-ANCA（细胞浆染色的ANCA）两种。本病中约20%患者ANCA阳性，主要是P-ANCA阳性。
⑶影像学检查：
*彩色多普勒：中等血管受累，可探及受累血管的狭窄、闭塞或[[动脉瘤]]形成，小血管受累者探测困难；
*计算机体层扫描（CT）和[[核磁共振]]（MRI）：较大血管受累者可查及血管呈灶性、节段性分布，受累血管壁水肿等；
*[[静脉肾盂造影]]：可见肾梗死区有斑点状充盈不良影像。如有肾周出血，则显示[[肾脏]]边界不清和不规则块状影，[[腰大肌]]轮廓不清，肾盏变形和输尿管移位；
*选择性内脏血管造影：可见到受累血管呈节段性狭窄、闭塞，[[动脉瘤]]和出血征象。该项检查在肾功能严重受损者慎用。
==诊断标准==
目前均采用1990年美国风湿病学学会（ACR）的分类标准作为诊断标准：
#体重下降≥4kg；（无节食或其他原因所致）；
#网状青斑（四肢和躯干）；
#[[睾丸]]痛和/或压痛；（并非感染、外伤或其他原因引起）
#肌痛、乏力或下肢压痛；
#多发性单神经炎或多神经炎；
#[[舒张压]]≥90mmHg；
#血[[尿素氮]]>40mg/dl或肌酐>1.5mg/dl（非肾前因素）；
#血清HBV标记（HBs抗原或抗体）阳性；
#动脉造影见动脉瘤或血管闭塞（除外动脉硬化，纤维肌性发育不良或其他非炎症性病变）；
#中小动脉壁活检见有包括[[中性粒细胞]]和[[单核细胞]]浸润。
上述10条中至少有3条阳性者可诊断为结节性多动脉炎。其诊断的敏感性和特异性分别为82.2%和86.6%。
在有不明原因[[发热]]、[[腹痛]]、[[肾功能衰竭]]或[[高血压]]时，或当疑似[[肾炎]]或心脏病患者伴有[[嗜酸粒细胞]]增多或不能解释的症状和[[关节痛]]、肌肉压痛与肌无力、[[皮下结节]]、皮肤紫癜、腹部或四肢疼痛、或迅速发展的[[高血压]]时，应考虑结节性多动脉炎的可能性。全身性疾病伴原因不明的对称或不对称地累及主要神经干，如[[桡神经]]、[[腓神经]]、[[坐骨神经]]的周围神经炎（通常为多发性，即多发性单神经炎），亦应排除结节性多动脉炎。
因为结节性多动脉炎无特异性血清反应，所以只能根据典型的坏死性动脉炎的病理改变，或对中等血管作血管造影时显示的典型动脉瘤作出诊断。对未受累的组织盲目进行活检是无用的。另一方面，由于病变的局灶性，活检有时可能得不到阳性结果。在缺乏临床症状时，[[肌电图]]与[[神经传导测定]]可有助于选择肌肉或神经的活检取材部位。因腓肠肌活检有术后形成静脉血栓的危险，除非其是唯一出现症状的肌肉，否则不宜作该部位活检。如其他部位不能提供诊断所需的材料，应提倡作[[睾丸]]活检（镜下损害以此处多见）。对有肾炎者作肾脏活检、对严重肝功能异常者作肝脏活检是可取的。当没有肯定的组织学诊断时，选择性血管造影在肾、肝和腹腔血管见到小动脉瘤也可以决定诊断。
==鉴别诊断==
本病临床表现复杂，变化多样，需与各种感染性疾病，如[[感染性心内膜炎]]，[[原发性腹膜炎]]，[[胆囊炎]]，[[胰腺炎]]，内脏穿孔，[[消化性溃疡]]、出血，[[肾小球肾炎]]，[[冠状动脉粥样硬化性心脏病]]，多发性神经炎，[[恶性肿瘤]]及[[结缔组织病]]继发的血管炎相鉴别。典型的结节性多动脉炎还应注意与[[显微镜下多血管炎]]、[[变应性肉芽肿性血管炎]]和[[冷球蛋白血症]]等相鉴别。
⑴[[显微镜下多血管炎]]：①以小血管（毛细血管、小静脉、小动脉）受累为主；②可出现急剧进行性肾炎和肺毛细血管炎、肺出血；③[[周围神经]]受累较少，约占10~20%；④pANCA阳性率较高，约占50~80%；⑤与[[乙型肝炎病毒]]（HBV）感染无关；⑥治疗后复发率较高；⑦血管造影无异常，依靠病理诊断。
⑵[[变应性肉芽肿性血管炎]]（Churg-Strauss syndrome）：①病变可累及小、中口径的肌性动脉，也可累及小动脉、小静脉；②肺血管受累多见；③血管内和血管外有肉芽肿形成；④外周血[[嗜酸性粒细胞]]增多，病变组织嗜酸性粒细胞浸润；⑤既往有[[支气管哮喘]]和（或）慢性呼吸道疾病的病史；⑥如有肾受累则以坏死性[[肾小球肾炎]]为特征；⑦2/3患者ANCA阳性。
== 治疗措施 ==
应根据病情轻重，疾病的阶段性，个体差异及有无合并症而决定治疗方案。目前该病治疗的主要用药是[[糖皮质激素]]联合[[免疫抑制剂]]（可参考其他血管炎治疗原则和用药）。治疗前应寻找包括某些药物在内的致病原因，并避免与之接触。
1、[[糖皮质激素]] 是治疗本病的首选药物，及时用药可以有效地改善症状，缓解病情。一般口服[[泼尼松]]每日1mg/kg，3~4周后逐渐减量至原始剂量的半量（减量方法依患者病情而异，可每10~15天减总量的5~10%）伴随剂量递减，减量速度越加缓慢，至每日或隔日口服5~10mg时，长期维持一段时间（一般不短于1年）。病情严重如肾损害较重者，可用[[甲基泼尼松龙]]1.0g/日静脉滴注3~5日，以后用泼尼松口服，服用糖皮质激素期间要注意糖皮质激素引起的不良反应。
2、[[免疫抑制剂]] 通常首选[[环磷酰胺]]（CYC）与[[糖皮质激素]]联合治疗。CYC剂量为每日2~3mg/kg口服，也可用隔日200mg静注或按0.5~1.0/m2体表面积静脉冲击治疗，每3~4周一次，连用6~8个月，根据病情。以后每2~3个月一次至病情稳定1~2年后停药。用药期间注意药物副作用，定期检查血、尿常规和肝、肾功能。
除环磷酰胺外也可应用[[硫唑嘌呤]]、[[甲氨蝶呤]]、[[苯丁酸氮芥]]、[[环孢素]]、[[霉酚酸脂]]、[[来氟米特]]等。服用中均应注意各类药物的不良反应。
3、乙肝病毒感染患者用药 与[[乙型肝炎病毒]]复制有关联患者，可以应用小剂量[[糖皮质激素]]，尽量不用[[环磷酰胺]]，必要时可试用[[霉酚酸脂]]，每日1.5g分两次口服。应强调加用抗病毒药物，如[[干扰素]]α-2b、[[拉米夫丁]]等。
4、[[血管扩张剂]]、抗凝剂 如出现血管闭塞性病变，加用[[阿司匹林]]每日50~100mg；[[双嘧达莫]]([[潘生丁]])25~50mg日三次；[[低分子肝素]]、[[丹参]]等。对[[高血压]]患者应积极控制血压。
5、[[免疫球蛋白]]和[[血浆置换]] 重症结节性多动脉炎患者可用大剂量免疫球蛋白冲击治疗，常用每日200~400mg/kg静脉注射，连续3~5天。必要时每3~4周重复治疗1次。[[血浆置换]]能于短期内清除血液中大量[[免疫复合物]]，对重症患者有一定疗效，需注意并发症如感染、凝血障碍和水及电解质紊乱。不论是采用血浆置换还是静注大剂量免疫球蛋白，都应同时使用[[糖皮质激素]]和[[免疫抑制剂]]。
==预后==
不论是急性或慢性，本病如不治疗通常是致死的，常因心、肾或其他重要器官的衰竭、胃肠道并发症或动脉瘤破裂而死亡。如不治疗或不合理治疗，仅有1/3左右的患者能存活1年，88%的患者在5年内死亡。[[肾小球肾炎]]合并肾功能衰竭者偶尔治疗有效，但无尿与[[高血压]]是不祥之兆，肾衰是死亡的主要原因。治疗中潜在致命的机会性感染常可发生，应予注意。年龄大于50岁者预后差。及时诊断、尽早用药，尤其是糖皮质激素及免疫抑制剂的使用已使存活率大大提高。
==参看==
*[[老年病防治/结节性多动脉炎|《老年百病防治》- 结节性多动脉炎]]
*[[家庭诊疗/结节性多动脉炎|《默克家庭诊疗手册》- 结节性多动脉炎]]
*[[呼吸困难]]
*[[高血压]]
*[[血管影]]
*[[变应性肉芽肿性血管影]]
*[[显微镜下多血管影]]
*[[糖皮质激素]]
*[[免疫抑制剂]]
*[[硫唑嘌呤]]
*[[环磷酰胺]]
*[[泼尼松]]
*[[甲泼尼龙]]
*[[乙肝]]
== 参考文献 ==
*《内科学》人民卫生出版社第七版医学教材.陆再英、钟南山主编
[[分类:内科]][[分类:炎症]][[分类:结缔组织疾病]]
== 百科帮你涨知识 ==
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