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单独存在的[[咖啡]]牛奶斑常常只是[[胎记]]的一种,对人体健康并无不良影响,但是,如果咖啡牛奶斑数目较多而且逐渐变大时,就要警惕是否存在“[[神经纤维瘤]]”的可能。
==数目较多的咖啡牛奶斑的原因==
[[神经纤维瘤]]与[[牛奶咖啡斑]]一样,也是一种[[显性]][[遗传病]]。患者的下一代再发生此病的机会大约1/2。而另有一半病人是由于本身[[基因突变]]所致,与父母无关,其除了[[症状]]的出现与年龄有关外,在家族成员或不同病人之间症状的差异也很大,有人可能一辈子只存在[[咖啡]]牛奶斑,而有人却很早就出现各种神经纤维瘤,甚至[[恶性肿瘤]]。
==数目较多的咖啡牛奶斑的诊断==
[[神经纤维瘤]]是常见的[[遗传性疾病]],发生率约1/3000,临床以第一型最为常见。在青春期前,除了皮肤上出现[[咖啡]]牛奶斑外,几乎没有其他外观上的异常。以后部分病人会陆续出现[[皮肤]]的神经纤维瘤或眼睛的[[视神经]][[胶瘤]]以及身体各器官的[[肿瘤]],有时也会因[[血管]]狭窄导致[[高血压]]或影响[[骨骼]]生长导致[[脊椎]]侧弯。少数严重的病例有时还会造成肢体异常增长或[[淋巴水肿]],外表如同大象的腿一样。
判断咖啡牛奶斑儿童是否会发展成神经[[纤维瘤]]的方法是:在身上(尤其是[[腋下]])出现6个或6个以上,且直径〉0.5公分(青春期前)或〉1.5公分(青春期后)的咖啡牛奶斑时,就应密切注意孩子的[[神经系统]]、[[内脏]]、眼睛等有无肿瘤,以及孩子的[[生长发育]]是否出现异常,如身材矮小、[[性早熟]]或[[智力低下]]等。
临床 还有一些较少见的[[遗传]]或[[染色体疾病]]也会出现咖啡牛奶斑,所以当发现儿童身上存在咖啡牛奶斑同时合并生长不良或其他身体异常时,就应及时去[[医院]]做检查。
==数目较多的咖啡牛奶斑的鉴别诊断==
[[数目较多的咖啡牛奶斑]]的鉴别诊断:
1、[[色素斑]]:[[混合痣]]中[[痣细胞]]与痣细胞巢居[[表皮]]深层亦居[[真皮]]内者称混合痣。常见[[痣]]中央[[隆突]]出皮面,长毛,四周呈弥漫分布、色泽不一、界线不清,为[[交界痣]]成份,交界痣自幼年期而向[[皮内痣]]转变,故年长者少见混合痣。混合痣与交界痣均有发生恶性变的可能。
2、[[皮肤花斑样]]:皮肤花斑样是散发性[[呆小病]]的临床[[症状]]之一。患者在[[新生儿期]]有无[[黄疸]]持续不退、吸吮困难、[[便秘]]、[[呼吸]]不畅、[[打鼾]]([[鼻塞]]、舌厚大)、嘶哑、哭声弱、少动、[[腹胀]]和[[皮肤]]花斑。
3、[[皮肤黑斑]]:[[黑斑]]可分为先天与后天性二种。
[[神经纤维瘤]]是常见的[[遗传性疾病]],发生率约1/3000,临床以第一型最为常见。在青春期前,除了皮肤上出现[[咖啡]]牛奶斑外,几乎没有其他外观上的异常。以后部分病人会陆续出现皮肤的神经纤维瘤或眼睛的[[视神经]][[胶瘤]]以及身体各器官的[[肿瘤]],有时也会因[[血管]]狭窄导致[[高血压]]或影响[[骨骼]]生长导致[[脊椎]]侧弯。少数严重的病例有时还会造成肢体异常增长或[[淋巴水肿]],外表如同大象的腿一样。
判断咖啡牛奶斑儿童是否会发展成神经[[纤维瘤]]的方法是:在身上(尤其是[[腋下]])出现6个或6个以上,且直径〉0.5公分(青春期前)或〉1.5公分(青春期后)的咖啡牛奶斑时,就应密切注意孩子的[[神经系统]]、[[内脏]]、眼睛等有无肿瘤,以及孩子的[[生长发育]]是否出现异常,如身材矮小、[[性早熟]]或[[智力低下]]等。
临床 还有一些较少见的[[遗传]]或[[染色体疾病]]也会出现咖啡牛奶斑,所以当发现儿童身上存在咖啡牛奶斑同时合并生长不良或其他身体异常时,就应及时去[[医院]]做检查。
==数目较多的咖啡牛奶斑的治疗和预防方法==
[[神经纤维瘤]]的起因乃是细胞内一种“[[肿瘤抑制基因]]”异常所致,除非[[肿瘤]]造成明显压迫的[[症状]]或危急生命时,则必须做切除手术,否则即使将[[皮肤]]肿瘤切除,也有可能会再次复发。至于考虑到[[咖啡]]牛奶斑影响美观,临床则可利用镭射除去斑块。
==参看==
*[[神经纤维瘤病]]
*[[骨神经纤维瘤]]
*[[胃神经纤维瘤]]
*[[眼部神�
== 百科帮你涨知识 ==
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[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
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==数目较多的咖啡牛奶斑的原因==
[[神经纤维瘤]]与[[牛奶咖啡斑]]一样,也是一种[[显性]][[遗传病]]。患者的下一代再发生此病的机会大约1/2。而另有一半病人是由于本身[[基因突变]]所致,与父母无关,其除了[[症状]]的出现与年龄有关外,在家族成员或不同病人之间症状的差异也很大,有人可能一辈子只存在[[咖啡]]牛奶斑,而有人却很早就出现各种神经纤维瘤,甚至[[恶性肿瘤]]。
==数目较多的咖啡牛奶斑的诊断==
[[神经纤维瘤]]是常见的[[遗传性疾病]],发生率约1/3000,临床以第一型最为常见。在青春期前,除了皮肤上出现[[咖啡]]牛奶斑外,几乎没有其他外观上的异常。以后部分病人会陆续出现[[皮肤]]的神经纤维瘤或眼睛的[[视神经]][[胶瘤]]以及身体各器官的[[肿瘤]],有时也会因[[血管]]狭窄导致[[高血压]]或影响[[骨骼]]生长导致[[脊椎]]侧弯。少数严重的病例有时还会造成肢体异常增长或[[淋巴水肿]],外表如同大象的腿一样。
判断咖啡牛奶斑儿童是否会发展成神经[[纤维瘤]]的方法是:在身上(尤其是[[腋下]])出现6个或6个以上,且直径〉0.5公分(青春期前)或〉1.5公分(青春期后)的咖啡牛奶斑时,就应密切注意孩子的[[神经系统]]、[[内脏]]、眼睛等有无肿瘤,以及孩子的[[生长发育]]是否出现异常,如身材矮小、[[性早熟]]或[[智力低下]]等。
临床 还有一些较少见的[[遗传]]或[[染色体疾病]]也会出现咖啡牛奶斑,所以当发现儿童身上存在咖啡牛奶斑同时合并生长不良或其他身体异常时,就应及时去[[医院]]做检查。
==数目较多的咖啡牛奶斑的鉴别诊断==
[[数目较多的咖啡牛奶斑]]的鉴别诊断:
1、[[色素斑]]:[[混合痣]]中[[痣细胞]]与痣细胞巢居[[表皮]]深层亦居[[真皮]]内者称混合痣。常见[[痣]]中央[[隆突]]出皮面,长毛,四周呈弥漫分布、色泽不一、界线不清,为[[交界痣]]成份,交界痣自幼年期而向[[皮内痣]]转变,故年长者少见混合痣。混合痣与交界痣均有发生恶性变的可能。
2、[[皮肤花斑样]]:皮肤花斑样是散发性[[呆小病]]的临床[[症状]]之一。患者在[[新生儿期]]有无[[黄疸]]持续不退、吸吮困难、[[便秘]]、[[呼吸]]不畅、[[打鼾]]([[鼻塞]]、舌厚大)、嘶哑、哭声弱、少动、[[腹胀]]和[[皮肤]]花斑。
3、[[皮肤黑斑]]:[[黑斑]]可分为先天与后天性二种。
[[神经纤维瘤]]是常见的[[遗传性疾病]],发生率约1/3000,临床以第一型最为常见。在青春期前,除了皮肤上出现[[咖啡]]牛奶斑外,几乎没有其他外观上的异常。以后部分病人会陆续出现皮肤的神经纤维瘤或眼睛的[[视神经]][[胶瘤]]以及身体各器官的[[肿瘤]],有时也会因[[血管]]狭窄导致[[高血压]]或影响[[骨骼]]生长导致[[脊椎]]侧弯。少数严重的病例有时还会造成肢体异常增长或[[淋巴水肿]],外表如同大象的腿一样。
判断咖啡牛奶斑儿童是否会发展成神经[[纤维瘤]]的方法是:在身上(尤其是[[腋下]])出现6个或6个以上,且直径〉0.5公分(青春期前)或〉1.5公分(青春期后)的咖啡牛奶斑时,就应密切注意孩子的[[神经系统]]、[[内脏]]、眼睛等有无肿瘤,以及孩子的[[生长发育]]是否出现异常,如身材矮小、[[性早熟]]或[[智力低下]]等。
临床 还有一些较少见的[[遗传]]或[[染色体疾病]]也会出现咖啡牛奶斑,所以当发现儿童身上存在咖啡牛奶斑同时合并生长不良或其他身体异常时,就应及时去[[医院]]做检查。
==数目较多的咖啡牛奶斑的治疗和预防方法==
[[神经纤维瘤]]的起因乃是细胞内一种“[[肿瘤抑制基因]]”异常所致,除非[[肿瘤]]造成明显压迫的[[症状]]或危急生命时,则必须做切除手术,否则即使将[[皮肤]]肿瘤切除,也有可能会再次复发。至于考虑到[[咖啡]]牛奶斑影响美观,临床则可利用镭射除去斑块。
==参看==
*[[神经纤维瘤病]]
*[[骨神经纤维瘤]]
*[[胃神经纤维瘤]]
*[[眼部神�
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