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'''更昔洛韦眼用凝胶'''（Ganciclovir Ophthalmic Gel），商品名'''丽科明'''。[[单纯疱疹病毒性角膜炎]]。
本药品被归类到[[治疗眼科疾病的药品列表|眼科用药]]等药品分类。
==更昔洛韦眼用凝胶的副作用（不良反应）==
治疗中可能发生短暂的[[眼痒]]、灼热感，针刺感及轻微[[视力模糊]]，但很快消失，不影响治疗。偶见[[白细胞]]下降。
==更昔洛韦眼用凝胶禁忌症==
对[[更昔洛韦]][[过敏]]者禁用。严重[[中性粒细胞减少]]（少于0.5×109/L）或严重[[血小板减少]]（小于25×109/L）的患者禁用。
==服用更昔洛韦眼用凝胶须注意的事项==
对[[更昔洛韦]][[过敏]]者禁用。严重[[中性粒细胞减少]]（少于0.5×109/L）或严重[[血小板减少]]（小于25×109/L）的患者禁用。
==更昔洛韦眼用凝胶的用法用量==
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
用法：外用，涂入[[结膜囊]]中。 <br /> 用量：一次约8mm，一日4次，疗程3周。
==更昔洛韦眼用凝胶药物相作用==
因未进行相关研究，本品与其他眼药的相互作用尚不明确。当[[更昔洛韦]][[口服给药]]时，[[药物相互作用]]为： <br /> 地丹诺辛：在口服本品前2小时或同时服用地丹诺辛，可使地丹诺辛[[稳态]]AUC0-12增加111±114%。在口服本品前2小时服用地丹诺辛，更昔洛韦的稳态AUC下降21±17%，但两药同时使用时更昔洛韦的AUC不受影响，两种药物的肾清除率均没有显著改变。 <br /> [[齐多夫定]]：当口服本品每次1000mg，每8小时1次和齐多夫定每次100 mg，每4小时1次，更昔洛韦平均稳态AUC0-8-下降17±25%。齐多夫定稳态AUC0-4增加19±27%。由于齐多夫定与更昔洛韦均有可能引起[[中性粒细胞减少]]和[[贫血]]，一些患者可能不能耐受两种药物的全量联合使用。 <br /> [[丙磺舒]]：当口服本品每次1000mg，每8小时1次和丙磺舒每次500mg，每6小时1次时，更昔洛韦的平均稳态AUC0-8-增加53±91%，肾清除率降低22±20%，这种相互作用与竞争[[肾小管]]分泌有关。 <br /> [[亚胺培南]]-[[西司他丁]]：同时接受本品和亚胺培南-西司他丁的患者有出现无显著特点的[[癫痫]]发作的报道，故除非潜在获益超过风险，这些药物不可同时使用。 <br /> 其他药物：抑制快速分裂[[细胞]]群如[[骨髓]]、[[精原细胞]]、[[皮肤]][[生发层]]和[[胃肠道]][[粘膜细胞]]复制的药物与更昔洛韦合用均可增加[[毒性]]。因此，此类药物如[[氨苯砜]]、戊烷脒、[[5-氟胞嘧啶]]、[[长春新碱]]、[[长春碱]]、[[阿霉素]]、二性霉素B、[[甲氧苄氨嘧啶]]/[[磺胺甲基异恶唑]]复合剂或其他[[核苷]]类似物仅可在潜在获益超过风险时与本品同时使用。
==更昔洛韦眼用凝胶成分或处方==
本品主要成分为[[更昔洛韦]]，其[[化学]]名称:9-（1，3-[[二羟基]]-2-丙氧甲基）[[鸟嘌呤]] <br /> 结构式： <br /> 分子式：C9H13N5O4<br /> [[分子量]]：255.23
==更昔洛韦眼用凝胶药理作用==
[[更昔洛韦]]是一种2＇-脱氧[[鸟嘌呤]][[核苷酸]]的类似物，可抑制[[疱疹病毒]]的复制。其作用机理是：更昔洛韦首先被CMV编码（UL97[[基因]]）的[[蛋白激酶]]同系物磷酯化成单磷酸盐，再通过[[细胞]][[激酶]]进一步[[磷酸]]化成[[二磷酸]]盐和三磷酸盐。在CMV[[感染]]的细胞内，三磷酸盐的水平比非感染细胞中的水平高100倍，提示本品在感染的细胞中可优先磷酸化。更昔洛韦一旦形成三磷酸盐，能在CMV感染的细胞内持续数天。更昔洛韦的三磷酸盐被认为能通过以下方式[[抑制病毒]]的[[DNA]]合成：1）竞争性地抑制病毒DNA[[聚合酶]]；2）共同进入[[病毒]]DNA内，从而导致病毒DNA延长的终止。
==更昔洛韦眼用凝胶贮藏方法==
10℃以上密闭保存。打开药管后其保存期不得超过4周。
==市场上的更昔洛韦眼用凝胶==
*'''丽科明'''
**生产企业：[[湖北科益药业股份有限公司]]
**批准字号：国药准字H20050406
**包装规格：5g:7.5mg
==参看==
*[[治疗眼科疾病的药品列表]]
[[分类:眼]]
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
本药品被归类到[[治疗眼科疾病的药品列表|眼科用药]]等药品分类。
==更昔洛韦眼用凝胶的副作用（不良反应）==
治疗中可能发生短暂的[[眼痒]]、灼热感，针刺感及轻微[[视力模糊]]，但很快消失，不影响治疗。偶见[[白细胞]]下降。
==更昔洛韦眼用凝胶禁忌症==
对[[更昔洛韦]][[过敏]]者禁用。严重[[中性粒细胞减少]]（少于0.5×109/L）或严重[[血小板减少]]（小于25×109/L）的患者禁用。
==服用更昔洛韦眼用凝胶须注意的事项==
对[[更昔洛韦]][[过敏]]者禁用。严重[[中性粒细胞减少]]（少于0.5×109/L）或严重[[血小板减少]]（小于25×109/L）的患者禁用。
==更昔洛韦眼用凝胶的用法用量==
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
用法：外用，涂入[[结膜囊]]中。 <br /> 用量：一次约8mm，一日4次，疗程3周。
==更昔洛韦眼用凝胶药物相作用==
因未进行相关研究，本品与其他眼药的相互作用尚不明确。当[[更昔洛韦]][[口服给药]]时，[[药物相互作用]]为： <br /> 地丹诺辛：在口服本品前2小时或同时服用地丹诺辛，可使地丹诺辛[[稳态]]AUC0-12增加111±114%。在口服本品前2小时服用地丹诺辛，更昔洛韦的稳态AUC下降21±17%，但两药同时使用时更昔洛韦的AUC不受影响，两种药物的肾清除率均没有显著改变。 <br /> [[齐多夫定]]：当口服本品每次1000mg，每8小时1次和齐多夫定每次100 mg，每4小时1次，更昔洛韦平均稳态AUC0-8-下降17±25%。齐多夫定稳态AUC0-4增加19±27%。由于齐多夫定与更昔洛韦均有可能引起[[中性粒细胞减少]]和[[贫血]]，一些患者可能不能耐受两种药物的全量联合使用。 <br /> [[丙磺舒]]：当口服本品每次1000mg，每8小时1次和丙磺舒每次500mg，每6小时1次时，更昔洛韦的平均稳态AUC0-8-增加53±91%，肾清除率降低22±20%，这种相互作用与竞争[[肾小管]]分泌有关。 <br /> [[亚胺培南]]-[[西司他丁]]：同时接受本品和亚胺培南-西司他丁的患者有出现无显著特点的[[癫痫]]发作的报道，故除非潜在获益超过风险，这些药物不可同时使用。 <br /> 其他药物：抑制快速分裂[[细胞]]群如[[骨髓]]、[[精原细胞]]、[[皮肤]][[生发层]]和[[胃肠道]][[粘膜细胞]]复制的药物与更昔洛韦合用均可增加[[毒性]]。因此，此类药物如[[氨苯砜]]、戊烷脒、[[5-氟胞嘧啶]]、[[长春新碱]]、[[长春碱]]、[[阿霉素]]、二性霉素B、[[甲氧苄氨嘧啶]]/[[磺胺甲基异恶唑]]复合剂或其他[[核苷]]类似物仅可在潜在获益超过风险时与本品同时使用。
==更昔洛韦眼用凝胶成分或处方==
本品主要成分为[[更昔洛韦]]，其[[化学]]名称:9-（1，3-[[二羟基]]-2-丙氧甲基）[[鸟嘌呤]] <br /> 结构式： <br /> 分子式：C9H13N5O4<br /> [[分子量]]：255.23
==更昔洛韦眼用凝胶药理作用==
[[更昔洛韦]]是一种2＇-脱氧[[鸟嘌呤]][[核苷酸]]的类似物，可抑制[[疱疹病毒]]的复制。其作用机理是：更昔洛韦首先被CMV编码（UL97[[基因]]）的[[蛋白激酶]]同系物磷酯化成单磷酸盐，再通过[[细胞]][[激酶]]进一步[[磷酸]]化成[[二磷酸]]盐和三磷酸盐。在CMV[[感染]]的细胞内，三磷酸盐的水平比非感染细胞中的水平高100倍，提示本品在感染的细胞中可优先磷酸化。更昔洛韦一旦形成三磷酸盐，能在CMV感染的细胞内持续数天。更昔洛韦的三磷酸盐被认为能通过以下方式[[抑制病毒]]的[[DNA]]合成：1）竞争性地抑制病毒DNA[[聚合酶]]；2）共同进入[[病毒]]DNA内，从而导致病毒DNA延长的终止。
==更昔洛韦眼用凝胶贮藏方法==
10℃以上密闭保存。打开药管后其保存期不得超过4周。
==市场上的更昔洛韦眼用凝胶==
*'''丽科明'''
**生产企业：[[湖北科益药业股份有限公司]]
**批准字号：国药准字H20050406
**包装规格：5g:7.5mg
==参看==
*[[治疗眼科疾病的药品列表]]
[[分类:眼]]
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
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[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
