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注射用盐酸[[阿霉素]]又名[[14-羟基柔红霉素]];[[14-羟基正定霉素]];[[羟基正定霉素]] ,亚得利亚霉素, 亚德利亚霉素, [[羟基]][[柔红霉素]], 羟基[[红比霉素]],[[多柔比星]],阿霉素.
外文名:Doxorubicin ,ADR,ADM,NSC-123127
正名：注射用盐酸阿霉素
[[化学]]名： 10-（（3-氨基-2、3、6、一三[[去氧]]-a—L-来功已[[吡喃]]基）—氧）—7、8、9、10-四氢—6、8、11——三羟基—8、（[[羟乙]][[酰基]]）—1—[[甲氧基]]—5、12—萘二酮的[[盐酸]]盐。
英文名：Doxorubicin Hydrochloride for Injection
拉丁名：Doxorubicini Hydrochloridum Pro Injectione
分子式：C27H29NO11.HCI
分子量：579.99
性状
本品为橙红色疏松状块状物或粉末，易溶于水。本品能与[[葡萄糖氯化钠]]输液[[配伍]]；也能与某些[[抗肿瘤药物]]合并应用。
药理作用
阿霉素对机体可产生广泛的生物化学效应。具有强烈的[[细胞毒性]]作用。其作用机制主要是阿霉[[分子]]嵌入DNA而抑制[[核酸]]的合成。
吸收、分布、[[排泄]]
阿霉素[[静脉注射]]后在[[血浆]]中很快消失。广泛分布于肝、脾、肾、肺和[[心脏]]中。本品主要在[[肝脏]][[代谢]]，大约有一半由[[胆汁]]中排出。尿排泄量约为4-5%，[[肝功能不全]]将导致排泄更慢。本品不能通过[[血脑屏障]]。
[[适应症]]
本品适应于[[乳腺癌]]、[[肺癌]]、[[软组织肿瘤]]、[[骨肉瘤]]、[[膀胱癌]]、[[睾丸癌]]、[[甲状腺癌]]、[[神经]]母细胞[[癌]]、肾母细胞癌、恶性淋巴癌和[[急性白血病]]，也可用于[[肝癌]]、[[胃癌]]、[[卵巢癌]]、[[宫颈癌]]、头颈部[[肿瘤]]、[[多发性骨髓瘤]]、[[胰腺癌]]、[[食道癌]]及[[子宫内膜]]瘤等。
用法与用量
临用前，用[[灭菌注射用水]]5ml、25ml使之溶解，再加置5%[[葡萄糖注射液]]或[[灭菌]][[生理盐水]]中。
静脉注射或滴注，常用量每平方米表面积40-60mg为一疗程，一般采用间隔给药，三周为一疗程，
具体用法如下：
1.一次mg,一日一次，连续4-8天，停药7-10天，以上为一疗程，可连续给药2-3个疗程。
2.一次mg,一日一次，连续2-3天，停药7-10天，以上为一疗程，可连续给药2-3个疗程。
3.一次-30mg，一日一次，连续3天，停药18天。以上为一疗程，可连续给药2-3疗程。
[[不良反应]]
1.抑制[[骨髓]]造血功能：表现为[[血小板]]及[[白细胞减少]]。
2.有延缓性心脏[[毒性]]，严重者可出现[[心力衰竭]]。
3.病人均有不同程度的[[脱发]]，停药后可恢复。
4.[[胃肠道]]反应：出现[[恶心]]、[[呕吐]]、[[腹痛]]及[[口腔粘膜]]溃肠。
5.少数病例可见[[发热]]，[[出血]]性[[红斑]]及[[肝功能]]损害。
[[禁忌症]]
1.曾用其他抗肿瘤药物或[[放射治疗]]已引起[[骨髓抑制]]的病人禁用。
2.有严重[[心脏病]]患者及孕妇禁用。
注意事项
1.必须在医生指导下使用，用药期间应严密监测血象，肝功能及[[心电图]]变化。
2.在[[静脉滴注]]时应防止药物漏出[[血管]]外，以免引起组织损害和[[坏死]]。
3.本品不能与[[肝素]]合并使用，以防产生沉淀。
4.全积累量（以用药总量）每平方米应不超过450-550毫克（体表面积）。
规格包装
[[盐酸阿霉素]]10mg/瓶，每合5瓶；50mg/瓶，每合1瓶。
贮藏
密闭、避光、阴凉处保存。
批准文号
浙卫药准字（1996）第135501号
有效期：二年
[[分类:抗肿瘤药]]
== 百科帮你涨知识 ==
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外文名:Doxorubicin ,ADR,ADM,NSC-123127
正名：注射用盐酸阿霉素
[[化学]]名： 10-（（3-氨基-2、3、6、一三[[去氧]]-a—L-来功已[[吡喃]]基）—氧）—7、8、9、10-四氢—6、8、11——三羟基—8、（[[羟乙]][[酰基]]）—1—[[甲氧基]]—5、12—萘二酮的[[盐酸]]盐。
英文名：Doxorubicin Hydrochloride for Injection
拉丁名：Doxorubicini Hydrochloridum Pro Injectione
分子式：C27H29NO11.HCI
分子量：579.99
性状
本品为橙红色疏松状块状物或粉末，易溶于水。本品能与[[葡萄糖氯化钠]]输液[[配伍]]；也能与某些[[抗肿瘤药物]]合并应用。
药理作用
阿霉素对机体可产生广泛的生物化学效应。具有强烈的[[细胞毒性]]作用。其作用机制主要是阿霉[[分子]]嵌入DNA而抑制[[核酸]]的合成。
吸收、分布、[[排泄]]
阿霉素[[静脉注射]]后在[[血浆]]中很快消失。广泛分布于肝、脾、肾、肺和[[心脏]]中。本品主要在[[肝脏]][[代谢]]，大约有一半由[[胆汁]]中排出。尿排泄量约为4-5%，[[肝功能不全]]将导致排泄更慢。本品不能通过[[血脑屏障]]。
[[适应症]]
本品适应于[[乳腺癌]]、[[肺癌]]、[[软组织肿瘤]]、[[骨肉瘤]]、[[膀胱癌]]、[[睾丸癌]]、[[甲状腺癌]]、[[神经]]母细胞[[癌]]、肾母细胞癌、恶性淋巴癌和[[急性白血病]]，也可用于[[肝癌]]、[[胃癌]]、[[卵巢癌]]、[[宫颈癌]]、头颈部[[肿瘤]]、[[多发性骨髓瘤]]、[[胰腺癌]]、[[食道癌]]及[[子宫内膜]]瘤等。
用法与用量
临用前，用[[灭菌注射用水]]5ml、25ml使之溶解，再加置5%[[葡萄糖注射液]]或[[灭菌]][[生理盐水]]中。
静脉注射或滴注，常用量每平方米表面积40-60mg为一疗程，一般采用间隔给药，三周为一疗程，
具体用法如下：
1.一次mg,一日一次，连续4-8天，停药7-10天，以上为一疗程，可连续给药2-3个疗程。
2.一次mg,一日一次，连续2-3天，停药7-10天，以上为一疗程，可连续给药2-3个疗程。
3.一次-30mg，一日一次，连续3天，停药18天。以上为一疗程，可连续给药2-3疗程。
[[不良反应]]
1.抑制[[骨髓]]造血功能：表现为[[血小板]]及[[白细胞减少]]。
2.有延缓性心脏[[毒性]]，严重者可出现[[心力衰竭]]。
3.病人均有不同程度的[[脱发]]，停药后可恢复。
4.[[胃肠道]]反应：出现[[恶心]]、[[呕吐]]、[[腹痛]]及[[口腔粘膜]]溃肠。
5.少数病例可见[[发热]]，[[出血]]性[[红斑]]及[[肝功能]]损害。
[[禁忌症]]
1.曾用其他抗肿瘤药物或[[放射治疗]]已引起[[骨髓抑制]]的病人禁用。
2.有严重[[心脏病]]患者及孕妇禁用。
注意事项
1.必须在医生指导下使用，用药期间应严密监测血象，肝功能及[[心电图]]变化。
2.在[[静脉滴注]]时应防止药物漏出[[血管]]外，以免引起组织损害和[[坏死]]。
3.本品不能与[[肝素]]合并使用，以防产生沉淀。
4.全积累量（以用药总量）每平方米应不超过450-550毫克（体表面积）。
规格包装
[[盐酸阿霉素]]10mg/瓶，每合5瓶；50mg/瓶，每合1瓶。
贮藏
密闭、避光、阴凉处保存。
批准文号
浙卫药准字（1996）第135501号
有效期：二年
[[分类:抗肿瘤药]]
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