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尿常规异常

添加13,066字节, 2017年1月19日 (四) 23:37
创建页面,内容为“尿常规检查是临床上不可缺少的一项初步检查,因为尿常规检查是医生发现肾脏疾病的一般诊断方法。发现尿常规异...”
[[尿常规检查]]是临床上不可缺少的一项初步检查,因为尿常规检查是医生发现[[肾脏]]疾病的一般诊断方法。发现[[尿常规异常]]多数是肾脏或尿路[[疾病]]的第一个指征,亦常是提供[[病理]]过程本质的重要线索。

尿常规检查主要包括分析尿中[[白细胞]]、[[红细胞]]、[[尿蛋白]]、[[尿糖]]、[[尿比重]]和[[酸碱度]]等。当拿到[[尿常规]]报告时,主要看“+”和“-”。如果全是“-”,说明一切正常,“+”说明有问题。

检验报告中+的多少和尿中[[蛋白]]的量有一定关系,要想明确诊断,还需查24小时[[尿蛋白定量]],以诊断属于哪一种[[肾病]],还可以判断病情轻重。
==尿常规异常的原因==
1、[[白细胞]]异常:

[[尿常规]]白细胞如果出现大量+,提示有[[泌尿系感染]],或[[结石]]、[[结核]]等。如果病人有典型的[[尿频]]、[[尿急]]、[[尿痛]][[症状]],基本可以判断为[[尿路感染]]。对于反复发作的慢性尿路感染,用药前最好做个尿[[细菌培养]]。根据培养出的[[致病菌]]和药敏实验结果,选择有效[[抗生素]]治疗。

2、[[红细胞异常]]:

正常人尿中没有[[红细胞]](或偶见),如果尿常规出现红细胞,并超过3个+,提示有泌尿系[[炎症]]、结石、[[肿瘤]]、[[肾炎]]等。需要注意的是, 女性查出尿中红细胞,要看是否在月经期,以避免[[假阳性]]。

3、[[尿蛋白]]异常:

尿蛋白+是肾炎、[[肾病综合征]]的标志。严重尿路感染、剧烈运动也会出现尿蛋白。
==尿常规异常的诊断==
[[尿常规检查]]一般包括10项内容:PRO([[蛋白]]),RLD 或ERY([[红细胞]]),LEU([[白细胞]])主要用于诊断[[肾炎]],[[肾结石]]天[[尿路感染]]等[[疾病]],SG([[比重]]),PH([[酸碱度]])用于评估[[肾小管]]功能(浓缩功能和酸化功 能),GLU([[葡萄糖]])用于检查肾小管功能和[[糖尿病]],NIT(亚硝酸盐)阳性表示尿路有[[细菌感染]],KET(酮体)用来发现[[糖尿病酮症酸中毒]]和[[饥饿]]状 态,BIL(尿胆红素),UBG([[尿胆素]]质)为[[黄疸]]的辅助检查,用于鉴别[[溶血性]],[[肝细胞]]性和[[阻塞性黄疸]]。需特别注意的是,目前自动尿检仪所测的RLD和 LEU存在误差,一般市级大[[医院]]均以人工[[镜检]]为准。

其次尿常规检查还注意:

尿色:正常尿液的色泽,主要由[[尿色素]]所致,其每日的[[排泄]]量大体是恒定的,故尿色的深浅随[[尿量]]而改变。正常尿呈草黄色,异常的尿色可因食物、药物、色素、[[血液]]等因素而变化。

透明度:正常新鲜尿液,除女性的尿可见稍混浊外,多数是清晰透明的,若放置过久则出现轻度混浊,这是由于尿液的酸碱度改变,尿内的粘液蛋白、[[核蛋白]]等逐渐析出之故。

如尿常规检查出现异常时,需及时加以重视,积极就医以排查[[肾脏]]疾病的可能性。
==尿常规异常的鉴别诊断==
1.[[紫癜性肾炎]] 病人具备[[皮疹]]、[[紫癜]]、[[关节痛]]、[[腹痛]]及[[便血]]等特征表现,又有[[血尿]]、[[蛋白尿]]、[[水肿]]、[[高血压]]等[[肾炎]]的特点。若紫癜特征表现不典型,易误诊为[[原发性肾病综合征]]。本病早期往往伴[[血清]][[IgA]]升高。肾活检弥漫系膜增生为[[常见病]]理改变,[[免疫]]病理是IgA及C3为主要沉积物,故不难鉴别。

2.[[狼疮性肾炎]] 多见于20~40岁女性,病人多有[[发热]]、皮疹及关节痛,血清[[抗核抗体]]、抗ds-[[DNA]]、抗[[SM]][[抗体]]阳性,[[补体]]C3下降,肾活检光镜下除系膜增生外,病变有多样性特征。免疫病理呈“满堂亮”。

3.[[糖尿病肾病]]多发于[[糖尿病]]史10年以上的病人,可表现为[[肾病综合征]]。[[眼底检查]]有[[微血管]]改变。肾活检示[[肾小球]]基底膜增厚和系膜[[基质]][[增生]],典型损害为Kimmelstiel-Wilson[[结节]]形成。肾活检可明确诊断。

4.[[乙肝病毒]]相关肾炎可表现为肾病综合征,[[病毒]]血清检查证实有病[[毒血症]],[[肾脏]]免[[病理]]检查发现乙肝病毒[[抗原]]成分。

5.Wegner肉芽肿 鼻及鼻窦[[坏死]]性[[炎症]]、[[肺炎]]、坏死性肾小球为本病的三大特征。[[肾损害]]的临床特征为[[急进性肾小球肾炎]]或肾病综合征。血清γ[[球蛋白]]、[[IgG]]、IgA增高。

6.[[淀粉]]样[[肾病]] 早期可仅有蛋白尿,一般经3~5年出现肾病综合征,血清γ球蛋白增高,[[心脏]]、肝、[[脾大]],[[皮肤]]有血清γ球蛋白[[苔癣]]样黏液样水肿,确诊依靠肾活检。

7.[[恶性肿瘤]]所致的肾病综合征 各种恶性肿瘤均可通过[[免疫机制]]引起肾病综合征,甚至以肾病综合征为早期[[临床表现]]。因此对肾病综合征病人应做全面检查,排除恶性肿瘤。

8.[[肾移植术]]后[[移植]]肾复发[[肾移植]]后肾病综合征的复发率约为10%,通常术后1周至25个月,出现蛋白尿,受者往往出现严重的肾病综合征,并在6个月至10年间丧失移植肾。

9.药物所致肾病综合征 有机金、汞、[[D-青霉胺]]、[[卡托普利]]([[巯甲丙脯酸]])、[[非类固醇]][[类消]]炎药有引起肾病综合征(如[[膜性肾病]])的报道。应注意用药史,及时停药可能使病情缓解。

10.人类[[免疫缺陷病]]毒相关性肾病 [[人类免疫缺陷病毒]]相关肾病([[HIV]]-AN)是[[AIDS]]患者肾脏[[合并症]],多见于[[HIV感染]]的早期,其他严重[[感染]]之前。依据患者有无HIV易感因素(如[[静脉]]毒 品滥用、同性恋、HIV高发地区及人群),早期HIV检测及抗HIV抗体的检测,并结合HIV的其他临床表现(如无[[症状]]性感染、持续性[[淋巴结肿大]]、 [[继发性]][[肿瘤]])可有助于HIV-AN的诊断。结合肾病综合征患者及肾病综合征范围的蛋白尿患者,尤其是对短期内[[肾功能]]进行性恶化的局灶节段性[[肾小球硬化]]患者应想到本病的可能性。HIV-AN的肾病理学特征是:全球性或节段性肾小球[[毛细血管]]壁收缩与塌陷,伴有明显的足突[[细胞]]增生;光镜中只要任何一个肾小球呈全 球性塌陷或20%以上的肾小球呈节段性塌陷就应考虑本病;电镜下HIV-AN的肾小球[[内皮细胞]]、间质[[白细胞]]内有大量的管网状包涵物(存在于80%~90%的HIV-AN患者),有助于确立诊断。

11.[[混合性结缔组织病]]肾损害 患者同时具有[[系统性硬化症]]、[[系统性红斑狼疮]]和[[多发性肌炎]]或[[皮肌炎]]三种[[疾病]]的混合表现,但不能确诊其中一疾病,血清多可检出高[[滴度]]的抗RNP抗体,抗SM抗体阴性,血清补体几乎都正常。肾损害仅约5%,主要表现为蛋白尿及 血尿,也可发生肾病综合征,肾功能基本正常,肾活检病理改变多为系[[膜增生性肾小球肾炎]]或膜性肾病。对[[糖皮质激素]]反应好,预后较好。

12.[[类风湿性关节炎]]肾 损害 类风湿性关节炎好发于20~50岁女性,肾损害的发生率较低,其肾损害的原因可能有以下几种情况:类风湿性关节炎[[镇痛药]]肾病、类风湿性关节炎并发肾淀粉样变、类风湿性关节炎并发[[肾小球肾炎]]。类风湿性关节炎并发肾病综合征十分罕见,其[[类风湿因子]]阳性,肾活检最常见为系[[膜性肾小球肾炎]],应用[[皮质]]激素治疗后可改善。

13.[[冷球蛋白血症肾损害]] 临床上遇到紫癜、关节痛、雷诺现象、[[肝脾肿大]]、淋巴结肿大、[[视力障碍]]、[[血管]]性[[晕厥]]及[[脑血栓形成]]等,同时并发肾小球肾炎,应考虑本病,进一步证实血中[[冷球蛋白]]增高,即可确定诊断。[[冷球蛋白血症]]都可引起肾损害。在临床上1/3患者发生慢性肾小球疾病,主要表现为蛋白尿及镜下血尿,常可发生肾病综合征及高血压,预后较差。少数患者表现为[[急性肾炎综合征]],部分可呈[[急进性肾炎]][[综合征]],直接发展至终末期[[衰竭]]。

14.[[结节病]]肾 损害 结节病是少见的病因未明的多系统[[肉芽肿]]性疾病,[[肾脏受累]]较少见,临床肾损害者约占1%,肾活检及[[尸检]]时发现肾病变者达20%,多发于30~50岁,男女均 可发病。确诊主要依靠[[实验室检查]]及[[胸部]]照片,[[淋巴结]]、皮肤、肝、肾活检,血清[[血管紧张素]]转换[[酶活性]]升高等有助于诊断。结节病的肾损害可分为:肉芽肿直接侵犯肾脏、钙代谢异常所致肾损害和肾小球肾炎。

15.纤维素性肾小球病 40~60岁发病多见,男性偏多,大多数患者有镜下血尿,几乎所有患者均有蛋白尿,60%~70%患者为肾病综合征范畴蛋白尿,50%以上患者有高血压, 绝大多数无系统性疾病,有少数病例合并恶性肿瘤。电镜下示存在类似淀粉样[[纤维]]丝样物质或呈中空的[[微管]]样结构的纤维样物质,但对[[刚果红]][[染色]]、[[硫磺]]素T等染色阴性。目前,倾向于把两者视为同一疾病。

16.[[胶原]]Ⅲ肾小球病 成人及儿童均可发病,男性多见。[[常染色体隐性遗传]],常以蛋白尿和肾病综合征为特点,长时期[[内肾]]功能正常,以后逐渐进展为[[慢性肾功能衰竭]],肾活检病理检查是诊断本病的惟一手段,[[免疫荧光]]可见增宽的系膜区及整个毛细血管均见[[强阳性]]胶原Ⅲ。

17.[[纤维连接蛋白]]肾小球病 发病在14~59岁,多见于30岁以下年轻人,男女均可受累,本病为[[常染色体]]显性遗传。蛋白尿是本病常见的临床表现,50%患者有高血压。肾活检病理检查 [[光学显微镜]]下可见系膜区及[[内皮]]下均质的透明样物质(PAS阳性),刚果红染色阴性,[[电子显微镜]]检查可见毛细血管襻腔内充满纤细的颗粒状电子致密物,[[基底膜]] 厚度正常,这些刚果红染色阴性的纤维直径较免疫管状疾病的纤维小,其分布与光学显微镜下所见的PAS阳性的物质相一致;免疫病理检查系纤维连接蛋白染色肾 小球强阳性,且弥漫分布于系膜区和内皮下,有助于确诊。

18.[[脂蛋白]]肾 小球病 多见于男性,多数呈散发性,少数为家族性发病。全部患者存在蛋白尿,有的逐渐进展为肾病范围的蛋白尿,脂蛋白不在肾外形成[[栓塞]]。其病理特征为高度[[膨胀]]的肾小球毛细血管襻腔中存在层状改变的“脂蛋白[[栓子]]”,[[组织化学]]染色脂蛋白阳性,电子显微镜下证实“脂蛋白栓塞”,并存在[[血脂]]质[[代谢异常]],诊断不难确立。本病 无确切有效的治疗方法。

[[尿常规检查]]一般包括10项内容:PRO([[蛋白]]),RLD 或ERY([[红细胞]]),LEU(白细胞)主要用于诊断肾炎,[[肾结石]]天[[尿路感染]]等疾病,SG([[比重]]),PH([[酸碱度]])用于评估[[肾小管]]功能(浓缩功能和酸化功 能),GLU([[葡萄糖]])用于检查肾小管功能和糖尿病,NIT(亚硝酸盐)阳性表示尿路有[[细菌感染]],KET(酮体)用来发现[[糖尿病酮症酸中毒]]和[[饥饿]]状 态,BIL(尿胆红素),UBG([[尿胆素]]质)为[[黄疸]]的辅助检查,用于鉴别[[溶血性]],[[肝细胞]]性和[[阻塞性黄疸]]。需特别注意的是,目前自动尿检仪所测的RLD和 LEU存在误差,一般市级大[[医院]]均以人工[[镜检]]为准。

其次尿常规检查还注意:

尿色:正常尿液的色泽,主要由[[尿色素]]所致,其每日的[[排泄]]量大体是恒定的,故尿色的深浅随[[尿量]]而改变。正常尿呈草黄色,异常的尿色可因食物、药物、色素、[[血液]]等因素而变化。

透明度:正常新鲜尿液,除女性的尿可见稍混浊外,多数是清晰透明的,若放置过久则出现轻度混浊,这是由于尿液的酸碱度改变,尿内的粘液蛋白、[[核蛋白]]等逐渐析出之故。

如尿常规检查出现异常时,需及时加以重视,积极就医以排查肾脏疾病的可能性。
==尿常规异常的治疗和预防方法==
发病和预后与多种因素有关,预防要从自身健康着手,注意合理饮食,增强体质,提高免疫力,避免接触有毒物质、有害药物及化学物品,以减少其对肌体的损害,并应积极预防[[感染]]和各种[[疾病]]发生。
==参看==
*[[乙型肝炎病毒相关性肾炎]]
*[[狼疮肾炎]]
*[[甲型病毒性肝炎]]
*[[紫癜性肾炎]]
*[[腰部症状]]

[[分类:腰部症状]]
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