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== 历史 ==
在1930年代，由于许多[[生物化学家]]发现细胞内的许多分子参与了各种复杂的化学反应，分子生物学由此逐步建立。但直到1938年“分子生物学”一词才由瓦伦·韦弗（Warren Weaver）提出（也有人认为“分子生物学”一词最早于1945年威廉·阿斯特伯里（William Astbury）首先在Harvey Lecture上应用的龙华，“分子生物学的发展”，《生物学通报》，40: 58-60，2005）。瓦伦是当时洛克斐勒基金会Lecture上应用的）。瓦伦是当时洛克斐勒基金会[[自然科学]]方面的主持人，他相信由于在[[X射线]][[晶体]]学等方面的发展，生物学正在进入一个大的[[转变期]]，他也因此将基金会的资金用于资助生物领域的研究。
== 与其他“分子尺度”[[生物科学]]的关系 ==
=== [[克隆]]表达 ===
分子生物学中最基本的技术是蛋白质的表达和[[纯化]]。首先是编码目的[[蛋白]]的[[DNA序列]]被[[克隆（分子生物学）|克隆]]（用PCR技术和[[限制性内切酶]]）到作为[[表达载体]]的[[质粒]]中。随后构建好的质粒被引入到宿[[主细胞]]。[[编码序列]]在质粒上的特殊的[[启动子]]元件的驱动下，被宿主细胞的表达系统所表达。质粒上通常还带有[[抗生素抗性]]标签以便于质粒筛选。Cohen, S.N., Chang, A.C.Y., Boyer, H. & Heling, R.B. Construction of biologically functional bacterial plasmids ''in vitro''. ''Proc. Natl. Acad. Sci. USA'' '''70''', 3240 – 3244 (1973).标签以便于质粒筛选。
质粒可以被插入到[[细菌]]或[[动物细胞]]。外源DNA被引入细菌被称为转化，可以通过[[电穿孔法]]、微[[注射法]]、正吸收和融合来实现；外源DNA被引入[[真核细胞]]，如动物细胞，被称为[[转染]]，转染技术包括[[磷酸钙]]法、[[脂质体法]]和一些有专利权的商用转染[[试剂]]。DNA也可以以[[病毒]]或[[病原菌]]为载体被带入宿主细胞；应用这种病毒或[[病菌]]的转染技术于细胞时，用术语来说就是“对细胞进行[[转导]]（transduce）”。
此外，还有并不常用的“东方墨点法”（对[[双向电泳]]后蛋白质分子的印迹分析）、“西南方墨点法”（研究蛋白质和DNA相互作用）和“远端西方墨点法”（Far Western blotting，研究蛋白质－[[蛋白质相互作用]]）。
值得一提的是除了南方墨点法的命名是来自于发明者的姓名，其他墨点法的命名则都是源于发明者的幽默：因为南方（Southern）既是墨点法的发明者Edwin Southern的姓，同时其英文含义为“南方”；于是随后发明不同印迹法的研究者们纷纷将这些方法以方位命名，如Northern（“北方”），Western（“西方”）印等等。 Patricia S. Thomas, Hybridization of Denatured RNA and Small DNA Fragments Transferred to Nitrocellulose ''PNAS'' 1980; '''77''': 5201-5205 [http://www.pnas.org PNAS]
=== [[微阵列]]技术 ===
