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跨膜蛋白
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跨膜蛋白有两种基本类型:
#α-螺旋:这种蛋白存在于细菌细胞的内膜或真核细胞的质膜,也有时存在于真核细胞的外膜。alpha-helical proteins in outer membranes include [[Stannin]] and [http://opm.phar.umich.edu/protein.php?search=2j58 certain lipoproteins], and others这是跨膜蛋白的主要类型。据估计在人体内所有蛋白质的27螺旋:这种蛋白存在于细菌细胞的内膜或真核细胞的质膜,也有时存在于真核细胞的外膜。这是跨膜蛋白的主要类型。据估计在人体内所有蛋白质的27%是α-螺旋膜蛋白。#β-筒状蛋白。到目前为止,这类蛋白仅在革兰氏阴性细菌的外膜、革兰氏阳性细菌的细胞壁、以及线粒体和染色质的外膜上发现。所有的β-筒状跨膜蛋白都有最简单的上-和-下拓扑学结构,这可以反映出他们共同的进化起源和相似的折叠机制。另一种分类是根据其N- 和C-末端结构域的位置。I、II、III型为一次跨膜蛋白,而IV型是多次跨膜蛋白。I型跨膜蛋白用停止-传输锚定序列锚定到脂质膜上,并且,其N-末端结构域在合成时瞄准于ER腔(内质网腔,并且,如果成熟形式是位于质膜上,则N-末端结构域则瞄准于细胞外间隙。II型和III型用信号锚定序列锚定。II型用其C-末端结构域瞄准ER腔,而III型有其N-末端结构域瞄准ER腔。IV型有两个亚型-IV-A和IV-b。IV-A用其N-末端结构域瞄准细胞质,而IV-B则用其N-末端瞄准腔。Harvey Lodish etc.; Molecular Cell Biology, Sixth edition, p.546划分成四种类型的意义特别显示于转运和内质网束缚的翻译时。此时,蛋白必须根据类型决定其通过内质网膜的方向。末端瞄准腔。划分成四种类型的意义特别显示于转运和内质网束缚的翻译时。此时,蛋白必须根据类型决定其通过内质网膜的方向。
==热力学稳定性和折叠==
===光吸收驱动的转运蛋白===
*像细菌视紫红质那样的蛋白包括视紫红质(也参见[[opsin]])[http://opm.phar.umich.edu/families.php?superfamily=6 OPM database Rhodopsin-like proteins]* 细菌光合反应中心以及光合系统I和II[http://opm.phar.umich.edu/families.php?superfamily=2 OPM database Photosynthetic reaction centers and photosystems]*来自于细菌和叶绿体中的捕光复合物[http://opm.phar.umich.edu/families.php?superfamily=1 OPM database Light-harvesting complexes]
===[[氧化还原]]驱动的转运蛋白===
*跨膜细胞色素b样蛋白[http://opm.phar.umich.edu/families.php?superfamily=3 OPM database Transmembrane cytochrome b like]:辅酶Q-细胞色素c还原酶(细胞色素bc1);细胞色素b6f复合物;甲酸脱氢酶、呼吸硝酸还原酶;琥珀酸-辅酶Q还原酶(延胡索酸还原酶);和琥珀酸脱氢酶。见电子传输链。*来自细菌和线粒体的细胞色素c氧化酶[http://opm.phar.umich.edu/families.php?superfamily=4 OPM database Cytochrome c oxidases]
===[[电化学势]]驱动的转运蛋白===
* MspA孔蛋白(八聚物''n=S=16'')和α-溶血素(七聚物''n=S=14'') [http://opm.phar.umich.edu/families.php?superfamily=35]这些蛋白是分泌的。也见短杆菌肽A[http://opm.phar.umich.edu/protein.php?pdbid=1grm]一种形成跨膜β-螺旋的二聚体的多肽。该多肽也由革兰氏阳性菌分泌。