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【 药品名称 】 [[通用名]]称：[[帮备]] 商品名称：帮备
英文名称： 汉语拼音：bangbei
【 成 份 】 [[班布特罗]]
【 性 状 】 本品为白色或类白色片。
【 适 应 症 】 [[支气管哮喘]]、[[慢性喘息性支气管炎]]、[[阻塞性肺气肿]]和其它伴有[[支气管痉挛]]的[[肺部疾病]]。
【 规 格 】 10mg × 10
【 用法用量 】 每晚睡前口服一次，成年人初始剂量为10mg，根据临床效果，在用药1~2周后可增加到20mg。[[肾功能不全]]（GFR50ml/分[[肾小球滤过率]]）的病人，初始剂量建议用5.0mg。
【 [[不良反应]] 】 有震颤、[[头痛]]、[[强直]]性[[肌肉]][[痉挛]]和[[心悸]]等，但本药较其它同类[[药物不良反应]]为轻。其强度与剂量[[正相关]]，在治疗最初1~2周内大多数[[副作用]]自行消失。极少数人可能会出现[[转氨酶]]轻度升高及[[口干]]、[[头晕]]、胃部不适等。
【 禁 忌 】 对本品、[[特布他林]]及[[拟交感胺类]]药过敏者禁用。
【 注意事项 】 1.对于患有[[高血压]]、[[心脏病]]、[[糖尿病]]或[[甲状腺机能亢进]]症的患者，应慎用。伴有糖尿病的[[哮喘]]患者使用本药时应加强[[血糖]]控制。2.[[肝硬化]]或某些[[肝功能不全]]患者，不宜用本药。3.患有肾功能不全的患者使用本药，初始剂量应当减少。
【 孕妇及[[哺乳期]]妇女用药 】 应慎用。
【 儿童用药 】 小儿剂量尚未确定，婴幼儿应慎用
【 老年用药 】 应慎用，初始剂量当减少。
【[[药物相互作用]]】 1.与其他拟交感胺类药合用作用加强，[[毒性]]增加。2.不宜与[[肾上腺素能受体]][[阻滞剂]](如[[心得安]])合用。
【 药物毒理 】 本品在体内转化为特布他林，是[[肾上腺素]],β2[[受体激动剂]]，[[舒张]][[支气管]][[平滑肌]]，达到[[平喘]]效果。
【 药代动力学 】 文献报导，口服[[盐酸班布特罗片]]后，大约口服剂量的20%被吸收。吸收后被缓慢[[代谢]]成有活性的特布他林。[[盐酸班布特罗]]和中间[[代谢物]]对肺组织显示有亲和力，在肺组织内也进行盐酸班布特罗→特布他林的代谢。因此在肺中活性药物可以达到较高浓度。口服本药后，约7小时可以达到活性代谢物—特布他林的最大[[血浆]]浓度，半衰期为17小时左右。盐酸班布特罗及它的代谢物，主要由[[肾脏]]排出。
【 贮 藏 】 密封保存。
【 包 装 】 盒
批准文号： 国药准字H19990073
生产企业：
[[阿斯利康制药有限公司]]
处方类型： 本品为[[处方药]]！
[[分类:药品]][[分类:平喘药]]
== 百科帮你涨知识 ==
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英文名称： 汉语拼音：bangbei
【 成 份 】 [[班布特罗]]
【 性 状 】 本品为白色或类白色片。
【 适 应 症 】 [[支气管哮喘]]、[[慢性喘息性支气管炎]]、[[阻塞性肺气肿]]和其它伴有[[支气管痉挛]]的[[肺部疾病]]。
【 规 格 】 10mg × 10
【 用法用量 】 每晚睡前口服一次，成年人初始剂量为10mg，根据临床效果，在用药1~2周后可增加到20mg。[[肾功能不全]]（GFR50ml/分[[肾小球滤过率]]）的病人，初始剂量建议用5.0mg。
【 [[不良反应]] 】 有震颤、[[头痛]]、[[强直]]性[[肌肉]][[痉挛]]和[[心悸]]等，但本药较其它同类[[药物不良反应]]为轻。其强度与剂量[[正相关]]，在治疗最初1~2周内大多数[[副作用]]自行消失。极少数人可能会出现[[转氨酶]]轻度升高及[[口干]]、[[头晕]]、胃部不适等。
【 禁 忌 】 对本品、[[特布他林]]及[[拟交感胺类]]药过敏者禁用。
【 注意事项 】 1.对于患有[[高血压]]、[[心脏病]]、[[糖尿病]]或[[甲状腺机能亢进]]症的患者，应慎用。伴有糖尿病的[[哮喘]]患者使用本药时应加强[[血糖]]控制。2.[[肝硬化]]或某些[[肝功能不全]]患者，不宜用本药。3.患有肾功能不全的患者使用本药，初始剂量应当减少。
【 孕妇及[[哺乳期]]妇女用药 】 应慎用。
【 儿童用药 】 小儿剂量尚未确定，婴幼儿应慎用
【 老年用药 】 应慎用，初始剂量当减少。
【[[药物相互作用]]】 1.与其他拟交感胺类药合用作用加强，[[毒性]]增加。2.不宜与[[肾上腺素能受体]][[阻滞剂]](如[[心得安]])合用。
【 药物毒理 】 本品在体内转化为特布他林，是[[肾上腺素]],β2[[受体激动剂]]，[[舒张]][[支气管]][[平滑肌]]，达到[[平喘]]效果。
【 药代动力学 】 文献报导，口服[[盐酸班布特罗片]]后，大约口服剂量的20%被吸收。吸收后被缓慢[[代谢]]成有活性的特布他林。[[盐酸班布特罗]]和中间[[代谢物]]对肺组织显示有亲和力，在肺组织内也进行盐酸班布特罗→特布他林的代谢。因此在肺中活性药物可以达到较高浓度。口服本药后，约7小时可以达到活性代谢物—特布他林的最大[[血浆]]浓度，半衰期为17小时左右。盐酸班布特罗及它的代谢物，主要由[[肾脏]]排出。
【 贮 藏 】 密封保存。
【 包 装 】 盒
批准文号： 国药准字H19990073
生产企业：
[[阿斯利康制药有限公司]]
处方类型： 本品为[[处方药]]！
[[分类:药品]][[分类:平喘药]]
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