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[[肺炎支原体]]（M.Pneumonia）是人类[[支原体肺炎]]的[[病原体]]。支原体肺炎的[[病理]]改变以[[间质性肺炎]]为主，有时并发[[支气管肺炎]]，称为[[原发性]][[非典型性肺炎]]。主要经[[飞沫传染]]，[[潜伏期]]2～3周，[[发病率]]以青少年最高。临床[[症状]]较轻，甚至根本无症状，若有也只是[[头痛]]、[[咽痛]]、[[发热]]、[[咳嗽]]等一般的[[呼吸道]]症状，但也有个别死亡报道。一年四季均可发生，但多在秋冬时节。
肺炎支原体的致病首先通过其顶端结构[[粘附]]在[[宿主]][[细胞表面]]，并伸出[[微管]]插入胞内吸取营养、损伤[[细胞膜]]，继而释放出[[核酸酶]]、[[过氧化氢]]等[[代谢]]产生引起[[细胞]]的溶解、[[上皮细胞]]的[[肿胀]]与[[坏死]]。诱发机体产生的[[抗体]]也可能参与了上述病理损伤。呼吸道分泌的SlgA对再[[感染]]有一定防御作用，但不够牢固。
肺炎支原体的诊断方法主要依靠分离培养和[[血清学]]试验。[[标本]]可采可疑病人的痰或咽试子，[[接种]]于含[[血清]]或[[酵母]]浸膏的[[琼脂培养基]]。5～10天后观察有无直径30～100um的圆形房顶样[[菌落]]。多次[[传代]]后可变为典型的“荷包蛋”样菌落，并能吸附多种动物[[红细胞]]和气管上皮细胞、HeLa细胞等，且此类吸附可被[[特异性抗体]]所抑制。分离的[[支原体]]经形态、[[溶血]]与生化反应作初步鉴定后需进一步用特异性[[抗血清]]作生长抑制试验和代谢抑制试验。用患者血清与支原体[[脂质]][[抗原]]作[[补体结合试验]]，恢复期较[[急性期]][[效价]]高4倍以上具有诊断价值。亦可用间接免疫荧光试验、间接血凝ELISA检测标本。另外，有1/3～3/4患者的血清可与人O型红细胞在4℃时有非特异性[[凝集]]（称为“[[冷凝集试验]]”），37℃时消失，患病一周时达到高峰。此方法简便，有助于诊断。
治疗可选用[[红霉素]]、[[四环素]]和[[氯霉素]]等。
支原体[[死疫苗]]和[[减毒活疫苗]]仍在试验中。
==参看==
*[[肺炎支原体]]
== 百科帮你涨知识 ==
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[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
肺炎支原体的致病首先通过其顶端结构[[粘附]]在[[宿主]][[细胞表面]]，并伸出[[微管]]插入胞内吸取营养、损伤[[细胞膜]]，继而释放出[[核酸酶]]、[[过氧化氢]]等[[代谢]]产生引起[[细胞]]的溶解、[[上皮细胞]]的[[肿胀]]与[[坏死]]。诱发机体产生的[[抗体]]也可能参与了上述病理损伤。呼吸道分泌的SlgA对再[[感染]]有一定防御作用，但不够牢固。
肺炎支原体的诊断方法主要依靠分离培养和[[血清学]]试验。[[标本]]可采可疑病人的痰或咽试子，[[接种]]于含[[血清]]或[[酵母]]浸膏的[[琼脂培养基]]。5～10天后观察有无直径30～100um的圆形房顶样[[菌落]]。多次[[传代]]后可变为典型的“荷包蛋”样菌落，并能吸附多种动物[[红细胞]]和气管上皮细胞、HeLa细胞等，且此类吸附可被[[特异性抗体]]所抑制。分离的[[支原体]]经形态、[[溶血]]与生化反应作初步鉴定后需进一步用特异性[[抗血清]]作生长抑制试验和代谢抑制试验。用患者血清与支原体[[脂质]][[抗原]]作[[补体结合试验]]，恢复期较[[急性期]][[效价]]高4倍以上具有诊断价值。亦可用间接免疫荧光试验、间接血凝ELISA检测标本。另外，有1/3～3/4患者的血清可与人O型红细胞在4℃时有非特异性[[凝集]]（称为“[[冷凝集试验]]”），37℃时消失，患病一周时达到高峰。此方法简便，有助于诊断。
治疗可选用[[红霉素]]、[[四环素]]和[[氯霉素]]等。
支原体[[死疫苗]]和[[减毒活疫苗]]仍在试验中。
==参看==
*[[肺炎支原体]]
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