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[[耳廓]]发育不全一般指的是[[先天性小耳]][[畸形]]，系[[胚胎发育]]过程中第一，第二[[鳃弓]]或第一[[鳃沟]]发育不全所致，可伴有第一[[咽囊]]发育不全所引起的[[咽鼓管]]、[[鼓室]]或[[乳突]]畸形。
==双耳廓发育不全的原因==
[[遗传因素]]是双耳廓发育不良的主要因素。先天性和[[分娩]][[创伤]]也是病因。
==双耳廓发育不全的诊断==
1、第1级 [[耳廓]]小于正常 各部尚可分辨，[[外耳道]]存在或部分[[闭锁]]，[[鼓膜]]存在。听力尚未可。
2、第2级 耳廓基呈条索状突起，相当于[[耳轮]]，[[外耳道闭锁]]，鼓膜及垂骨柄未发育。锥砧二骨融合者占1/2。[[镫骨]]已育或未育。此为临床常见类型，约为第1级的2倍，呈传导性聋。
3、第3级 耳廓残缺，仅有零星而规则的突起。外耳道，听骨链[[畸形]]，有[[内耳]][[功能障碍]]，[[发病率]]最低，约占2%。 第2、3级畸形可能伴发颌面发育不全称Treocher Collins[[综合征]]，其特点为掩、颧、上颌、下颌、口、鼻等积形。伴小耳、外耳道闭锁及[[听骨畸形]]。
==双耳廓发育不全的鉴别诊断==
[[双耳廓发育不全]][[症状]]需要和下面的症状相互鉴别。
[[外耳炎]]是一种好发于夏季、多见于气候潮湿、温暖地区的[[外耳]][[疾病]]。中国的长江和珠江流域易发生本病。多数学者认为，外耳炎致病的[[真菌]]以曲霉菌、青霉菌及念珠菌等引起者较为多见，其诱因为游泳、淋浴、[[中耳]]长期流脓、耳内滴入不适当的药物。因此，[[外耳道]]长期处于潮湿状态，加上温暖的环境，使真菌容易生长。另外，挖[[耳损伤]]也为继发本病的重要因素之一。
真菌性[[外耳道炎]]早期可无症状，但一般均有耳内发痒或奇痒及闷[[胀感]]，有少量水样分泌物。若因[[炎症]]使脱落的[[上皮]]与[[菌丝]]共同形成痂皮，阻塞外耳道或覆盖在[[鼓膜]]表面，则可出现[[听力减退]]及[[耳鸣]]。
若有[[细菌感染]]，则可引起外耳道[[肿胀]]、[[疼痛]]及流脓。检查时多见外耳道深部有白色、灰色、黄色或者烟灰色霉苔，其状如薄膜或粉丝，甚似发霉。揭去苔膜，可见外耳道[[皮肤]][[充血]]肿胀，表面轻度[[糜烂]]或有少量渗血。将霉苔置于[[载玻片]]上，滴加少许10%[[氢氧化钾]]溶液，盖妥并适当加温，若于[[显微镜]]下见到[[菌丝体]]或[[芽胞]]状物，即可明确诊断。
1、第1级 [[耳廓]]小于正常 各部尚可分辨，外耳道存在或部分[[闭锁]]，鼓膜存在。听力尚未可。
2、第2级 耳廓基呈条索状突起，相当于[[耳轮]]，[[外耳道闭锁]]，鼓膜及垂骨柄未发育。锥砧二骨融合者占1/2。[[镫骨]]已育或未育。此为临床常见类型，约为第1级的2倍，呈传导性聋。
3、第3级 耳廓残缺，仅有零星而规则的突起。外耳道，听骨链[[畸形]]，有[[内耳]][[功能障碍]]，[[发病率]]最低，约占2%。 第2、3级畸形可能伴发颌面发育不全称Treocher Collins[[综合征]]，其特点为掩、颧、上颌、下颌、口、鼻等积形。伴小耳、外耳道闭锁及[[听骨畸形]]。
==双耳廓发育不全的治疗和预防方法==
双耳[[畸形]]而[[耳蜗]]功能良好者，应早期进行手术，一般以在2～5岁时较好，不宜过晚，以免影响语言学习。
单侧畸形而另侧正常者，一般以在8～9岁或更晚些时施行手术为宜.便于取得病人合作。
==参看==
*[[天柱倒]]
*[[丑胎]]
*[[遗传性耳瘘]]
*[[化脓性耳廓软骨膜炎]]
*[[耳廓软骨膜炎]]
*[[外耳道异物]]
*[[耳朵症状]]
[[分类:耳朵症状]]
[[分类:耳]]
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
==双耳廓发育不全的原因==
[[遗传因素]]是双耳廓发育不良的主要因素。先天性和[[分娩]][[创伤]]也是病因。
==双耳廓发育不全的诊断==
1、第1级 [[耳廓]]小于正常 各部尚可分辨，[[外耳道]]存在或部分[[闭锁]]，[[鼓膜]]存在。听力尚未可。
2、第2级 耳廓基呈条索状突起，相当于[[耳轮]]，[[外耳道闭锁]]，鼓膜及垂骨柄未发育。锥砧二骨融合者占1/2。[[镫骨]]已育或未育。此为临床常见类型，约为第1级的2倍，呈传导性聋。
3、第3级 耳廓残缺，仅有零星而规则的突起。外耳道，听骨链[[畸形]]，有[[内耳]][[功能障碍]]，[[发病率]]最低，约占2%。 第2、3级畸形可能伴发颌面发育不全称Treocher Collins[[综合征]]，其特点为掩、颧、上颌、下颌、口、鼻等积形。伴小耳、外耳道闭锁及[[听骨畸形]]。
==双耳廓发育不全的鉴别诊断==
[[双耳廓发育不全]][[症状]]需要和下面的症状相互鉴别。
[[外耳炎]]是一种好发于夏季、多见于气候潮湿、温暖地区的[[外耳]][[疾病]]。中国的长江和珠江流域易发生本病。多数学者认为，外耳炎致病的[[真菌]]以曲霉菌、青霉菌及念珠菌等引起者较为多见，其诱因为游泳、淋浴、[[中耳]]长期流脓、耳内滴入不适当的药物。因此，[[外耳道]]长期处于潮湿状态，加上温暖的环境，使真菌容易生长。另外，挖[[耳损伤]]也为继发本病的重要因素之一。
真菌性[[外耳道炎]]早期可无症状，但一般均有耳内发痒或奇痒及闷[[胀感]]，有少量水样分泌物。若因[[炎症]]使脱落的[[上皮]]与[[菌丝]]共同形成痂皮，阻塞外耳道或覆盖在[[鼓膜]]表面，则可出现[[听力减退]]及[[耳鸣]]。
若有[[细菌感染]]，则可引起外耳道[[肿胀]]、[[疼痛]]及流脓。检查时多见外耳道深部有白色、灰色、黄色或者烟灰色霉苔，其状如薄膜或粉丝，甚似发霉。揭去苔膜，可见外耳道[[皮肤]][[充血]]肿胀，表面轻度[[糜烂]]或有少量渗血。将霉苔置于[[载玻片]]上，滴加少许10%[[氢氧化钾]]溶液，盖妥并适当加温，若于[[显微镜]]下见到[[菌丝体]]或[[芽胞]]状物，即可明确诊断。
1、第1级 [[耳廓]]小于正常 各部尚可分辨，外耳道存在或部分[[闭锁]]，鼓膜存在。听力尚未可。
2、第2级 耳廓基呈条索状突起，相当于[[耳轮]]，[[外耳道闭锁]]，鼓膜及垂骨柄未发育。锥砧二骨融合者占1/2。[[镫骨]]已育或未育。此为临床常见类型，约为第1级的2倍，呈传导性聋。
3、第3级 耳廓残缺，仅有零星而规则的突起。外耳道，听骨链[[畸形]]，有[[内耳]][[功能障碍]]，[[发病率]]最低，约占2%。 第2、3级畸形可能伴发颌面发育不全称Treocher Collins[[综合征]]，其特点为掩、颧、上颌、下颌、口、鼻等积形。伴小耳、外耳道闭锁及[[听骨畸形]]。
==双耳廓发育不全的治疗和预防方法==
双耳[[畸形]]而[[耳蜗]]功能良好者，应早期进行手术，一般以在2～5岁时较好，不宜过晚，以免影响语言学习。
单侧畸形而另侧正常者，一般以在8～9岁或更晚些时施行手术为宜.便于取得病人合作。
==参看==
*[[天柱倒]]
*[[丑胎]]
*[[遗传性耳瘘]]
*[[化脓性耳廓软骨膜炎]]
*[[耳廓软骨膜炎]]
*[[外耳道异物]]
*[[耳朵症状]]
[[分类:耳朵症状]]
[[分类:耳]]
== 百科帮你涨知识 ==
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