528,223
个编辑
更改
用同一[[抗原]]再次免疫时，可引起比初次更强的[[抗体]]产生，称之为[[再次免疫应答]]或[[免疫记忆]]，无论在[[体液免疫]]或[[细胞免疫]]均可发生免疫记忆现象。在体液免疫时，对TD抗原的再次应答可表现为[[抗体滴度]]明显上升，[[免疫球蛋白类别]]可由[[IgM]]转换为[[IgG]]，而且抗体亲和力增强。提示再次应答不仅发生抗体量的变化，而且也发生了质的变化。实验证明，免疫记忆的基础是免疫记忆[[细胞]]的产生。
'''一、免疫记忆细胞'''
在载体-[[半抗原]]效应的研究中，已证明T细胞及B细胞都与免疫记忆有关。即在[[免疫应答]]过程中，既能产生B[[记忆细胞]]（Bm）,也能产生TH记忆（THm）。免疫记忆现象可以解释为对特异抗原应答的[[淋巴细胞]]数量增加的现象。
用有限稀释法计数在载体-半抗原效应中免疫记忆细胞的数量变化，发现在T细胞群中对载体特异的T细胞辅助活性比初次应答可增强10倍。这不仅是由于TH细胞数量的增加，也反映了TH功能的增强所致。
有相同方法也证明了在再次应答中对半抗原特异的细胞数量亦增加，由其产生抗体性质的变化，表明B记忆细胞也伴随有质的变化。关于前进B细胞（Bp）、成熟B细胞（Bv）、记忆B细胞（Bm）的特性可见表11-8。
表11-8 Bp、Bv、Bm细胞的特性
{| class="wikitable"
|-
| |
| | Bp
| | Bv
| | Bm
|-
| | 更新速率
| | 快（数日）
| | 快（数日）
| | 慢（数月～数周）
|-
| | [[再循环]]
| | 无
| | 无
| | 有
|-
| | 组织分布
| |
| |
| |
|-
| | [[胚胎]]期
| | 肝、脾
| | －
| | －
|-
| | [[成年期]]
| | [[骨髓]]
| | 骨髓、脾、[[淋巴]]节
| | [[胸导管]]、脾、[[淋巴结]]
|-
| | [[耐受性]]产生
| | 易
| | 难
| | 难
|-
| | 对抗原亲和力
| | －
| | 低
| | 高
|-
| | 过继抗体产生
| | 慢（2～3周）
| | 快（1～3周）
| | 快（1周）
|-
| | 电泳迁移率
| | －
| | 快
| | 慢
|}
'''二、免疫球蛋白类别的转换'''
在初次应答时开始出现的抗体是IgM，当达到高峰时才开始出现IgG，而IgG高峰虽出现较晚，但能维持较长时间。在再次应答时产生IgG的[[潜伏期]]明显缩短，水平更高。
这种由IgM转换为IgG只是Ig[[分子]]的类别变化，其识别抗原的特异性则仍相同。表明这二类Ig分子V区结构相同，只是C区结构发生了变化。实验证明，给新生小鼠注入抗μ[[血清]]，可抑制IgG和IgM的产生，提示这种转换可能是由产生IgM的细胞变为产生IgG的细胞，而不是由不同[[亚群]]的B细胞产生的。
'''三、抗体亲和力的变化'''
在抗体生成过程中，抗体分子的平均亲和力随着时间的延长而增加，这种现象称为抗体分子亲和力的成熟。实验证明，在免疫应答过程中，IgG的亲和力可增加达数百倍。这种亲和力的成熟现象，被认为是由于存在具有不同亲和力Ig[[受体]]的B细胞。在免疫应答初期可因存在较大量的游离抗原分子，因此与低亲和力受体的B细胞结合较多，故其所产生抗体分子的平均亲和力较低。当抗原量逐渐减少时，则与带有高亲和力受体细胞的结合多于低亲和力受体细胞，因之抗体分子的平均亲和力随时延长而增高。
==参看==
*[[免疫记忆]]
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
'''一、免疫记忆细胞'''
在载体-[[半抗原]]效应的研究中，已证明T细胞及B细胞都与免疫记忆有关。即在[[免疫应答]]过程中，既能产生B[[记忆细胞]]（Bm）,也能产生TH记忆（THm）。免疫记忆现象可以解释为对特异抗原应答的[[淋巴细胞]]数量增加的现象。
用有限稀释法计数在载体-半抗原效应中免疫记忆细胞的数量变化，发现在T细胞群中对载体特异的T细胞辅助活性比初次应答可增强10倍。这不仅是由于TH细胞数量的增加，也反映了TH功能的增强所致。
有相同方法也证明了在再次应答中对半抗原特异的细胞数量亦增加，由其产生抗体性质的变化，表明B记忆细胞也伴随有质的变化。关于前进B细胞（Bp）、成熟B细胞（Bv）、记忆B细胞（Bm）的特性可见表11-8。
表11-8 Bp、Bv、Bm细胞的特性
{| class="wikitable"
|-
| |
| | Bp
| | Bv
| | Bm
|-
| | 更新速率
| | 快（数日）
| | 快（数日）
| | 慢（数月～数周）
|-
| | [[再循环]]
| | 无
| | 无
| | 有
|-
| | 组织分布
| |
| |
| |
|-
| | [[胚胎]]期
| | 肝、脾
| | －
| | －
|-
| | [[成年期]]
| | [[骨髓]]
| | 骨髓、脾、[[淋巴]]节
| | [[胸导管]]、脾、[[淋巴结]]
|-
| | [[耐受性]]产生
| | 易
| | 难
| | 难
|-
| | 对抗原亲和力
| | －
| | 低
| | 高
|-
| | 过继抗体产生
| | 慢（2～3周）
| | 快（1～3周）
| | 快（1周）
|-
| | 电泳迁移率
| | －
| | 快
| | 慢
|}
'''二、免疫球蛋白类别的转换'''
在初次应答时开始出现的抗体是IgM，当达到高峰时才开始出现IgG，而IgG高峰虽出现较晚，但能维持较长时间。在再次应答时产生IgG的[[潜伏期]]明显缩短，水平更高。
这种由IgM转换为IgG只是Ig[[分子]]的类别变化，其识别抗原的特异性则仍相同。表明这二类Ig分子V区结构相同，只是C区结构发生了变化。实验证明，给新生小鼠注入抗μ[[血清]]，可抑制IgG和IgM的产生，提示这种转换可能是由产生IgM的细胞变为产生IgG的细胞，而不是由不同[[亚群]]的B细胞产生的。
'''三、抗体亲和力的变化'''
在抗体生成过程中，抗体分子的平均亲和力随着时间的延长而增加，这种现象称为抗体分子亲和力的成熟。实验证明，在免疫应答过程中，IgG的亲和力可增加达数百倍。这种亲和力的成熟现象，被认为是由于存在具有不同亲和力Ig[[受体]]的B细胞。在免疫应答初期可因存在较大量的游离抗原分子，因此与低亲和力受体的B细胞结合较多，故其所产生抗体分子的平均亲和力较低。当抗原量逐渐减少时，则与带有高亲和力受体细胞的结合多于低亲和力受体细胞，因之抗体分子的平均亲和力随时延长而增高。
==参看==
*[[免疫记忆]]
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
