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皮肤淋巴细胞浸润症

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[[皮肤淋巴细胞浸润症]](lymphocytic infiltration of skin)1953年由Jessner和Norman kanof首先报告。
==皮肤淋巴细胞浸润症的病因==
(一)发病原因

病因不明,有人认为本病为慢性[[盘状红斑狼疮]]的亚型,而另一些人则认为本病是[[皮肤淋巴细胞瘤]]的1型。

(二)发病机制
==皮肤淋巴细胞浸润症的症状==
男性多见,常发生于面颈和躯干上部。皮损初起为小[[红斑]],向周围扩大,形成红色高起的斑块,中央常消退,境界清楚,类似[[盘状红斑狼疮]],但皮损表面光滑,无毛囊[[角栓]],消退后并不遗留[[瘢痕]],也不发展为[[红斑狼疮]]。自觉[[症状]]缺如。
==皮肤淋巴细胞浸润症的诊断==

===皮肤淋巴细胞浸润症的检查化验===
组织病理:[[表皮]]通常不受累,无毛囊[[角栓]],[[真皮]]可见致密[[淋巴细胞]]围管性[[浸润]]。[[单克隆抗体]]证实淋巴细胞浸润主要为[[T淋巴细胞]]。
==皮肤淋巴细胞浸润症的西医治疗==
(一)治疗

不经治疗,大多数皮损数年后可自行消退。可试用[[氯喹]],[[电离辐射]],[[冷冻]]治疗、[[皮质类固醇激素]]外用,损害内注射或内服。

(二)预后
==参看==
*[[皮肤病科疾病]]

[[分类:皮肤病科疾病]]

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