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[[当归芍药颗粒]]
拼音名：Danggui Shaoyao Keli
英文名：书页号：X44-47
标准编号：WS3-475(Z-59)-2003(Z)
【处方】 [[白芍]] [[当归]] [[川芎]] [[白术]] [[茯苓]] [[泽泻]]
【性状】本品为浅黄色至棕黄色颗粒；气微，味甜、微苦。
==鉴别==
(1)取本品6g，加[[乙醇]]20ml，[[超声处理]]10分钟，加入[[乙醚]]30ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣用[[石油]]醚(60～90℃)洗涤2次，每次ml，弃去石油醚液，残渣加[[无水乙醇]]-[[氯仿]](3:2)混合溶液2ml使溶解，作为供试品溶液。另取川芎、当归对照药材各1g，分别加70％乙醇20ml超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇-氯仿(3:2)混合溶液2ml使溶解，作为对照药材溶液。再取[[阿魏酸]]对照品，加无水乙醇-氯仿(3:2)混合溶液制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述四种溶液各10μl分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以苯-[[二甲苯]]- 氯仿-[[冰醋酸]](4:3:2:0.8)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材及对照品色谱相应的位置上，分别显相同颜色的荧光斑点。 (2)取本品6g，加乙醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取白术对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF<[254]>薄层板上，以环己烷-[[醋酸乙酯]](2:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (3)取本品2g，加乙醇10ml，振摇5分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取白芍对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取[[芍药苷]]对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-[[甲醇]]-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％[[香草醛]][[硫酸]]溶液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材及对照品色谱相应的位置上，分别显相同颜色的斑点。
【检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ C)。
==含量测定==
照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-[[异丙醇]]-[[醋酸]]-水(25:2: 2:71)流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于1500。 对照品溶液的制备 精密称取经五氧化二磷减压干燥至恒重的芍药苷对照品适量，加50％乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品[[装量差异]]项下的内容物，研细，取0.5g，精密称定，置25ml量瓶中，加50％乙醇20ml，超声处理30分钟，放冷，加50％乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含白芍按芍药苷(C23H28O11)计，不得少于13.0mg。
==主治及用法==
【功能与主治】[[养血]][[疏肝]]，[[健脾]]利湿，[[活血调经]]。用于[[血虚]]、[[肝郁]]、[[脾虚]]型的[[原发性痛经]]。
【用法与用量】口服，一次g，一日3次。经前三天开始服药，连服10天，三个月经周期为一疗程。
【注意】[[感冒]][[发热]]者忌用，孕妇慎用。
【规格】每袋装3g
【贮藏】密封。
【有效期】一年半
[[分类:中成药]]
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
拼音名：Danggui Shaoyao Keli
英文名：书页号：X44-47
标准编号：WS3-475(Z-59)-2003(Z)
【处方】 [[白芍]] [[当归]] [[川芎]] [[白术]] [[茯苓]] [[泽泻]]
【性状】本品为浅黄色至棕黄色颗粒；气微，味甜、微苦。
==鉴别==
(1)取本品6g，加[[乙醇]]20ml，[[超声处理]]10分钟，加入[[乙醚]]30ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣用[[石油]]醚(60～90℃)洗涤2次，每次ml，弃去石油醚液，残渣加[[无水乙醇]]-[[氯仿]](3:2)混合溶液2ml使溶解，作为供试品溶液。另取川芎、当归对照药材各1g，分别加70％乙醇20ml超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇-氯仿(3:2)混合溶液2ml使溶解，作为对照药材溶液。再取[[阿魏酸]]对照品，加无水乙醇-氯仿(3:2)混合溶液制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述四种溶液各10μl分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以苯-[[二甲苯]]- 氯仿-[[冰醋酸]](4:3:2:0.8)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材及对照品色谱相应的位置上，分别显相同颜色的荧光斑点。 (2)取本品6g，加乙醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取白术对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF<[254]>薄层板上，以环己烷-[[醋酸乙酯]](2:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (3)取本品2g，加乙醇10ml，振摇5分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取白芍对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取[[芍药苷]]对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-[[甲醇]]-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％[[香草醛]][[硫酸]]溶液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材及对照品色谱相应的位置上，分别显相同颜色的斑点。
【检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ C)。
==含量测定==
照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-[[异丙醇]]-[[醋酸]]-水(25:2: 2:71)流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于1500。 对照品溶液的制备 精密称取经五氧化二磷减压干燥至恒重的芍药苷对照品适量，加50％乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品[[装量差异]]项下的内容物，研细，取0.5g，精密称定，置25ml量瓶中，加50％乙醇20ml，超声处理30分钟，放冷，加50％乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含白芍按芍药苷(C23H28O11)计，不得少于13.0mg。
==主治及用法==
【功能与主治】[[养血]][[疏肝]]，[[健脾]]利湿，[[活血调经]]。用于[[血虚]]、[[肝郁]]、[[脾虚]]型的[[原发性痛经]]。
【用法与用量】口服，一次g，一日3次。经前三天开始服药，连服10天，三个月经周期为一疗程。
【注意】[[感冒]][[发热]]者忌用，孕妇慎用。
【规格】每袋装3g
【贮藏】密封。
【有效期】一年半
[[分类:中成药]]
== 百科帮你涨知识 ==
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