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[[通用名]]： [[盐酸哌仑西平]]
曾用名：
英文名： PIRENZEPINE HYDROCHLORIDE TABLETS
拼音名： YANSUAN PAILUNXIPING PIAN
药品类别： [[抗酸药]]及抗[[溃疡]]病药
==主要内容==
[[适应症]]： 抑酸药。临床主要用于各种酸相关性疾患，如：[[十二指肠溃疡]]、[[胃溃疡]]、胃-[[食管]][[反流]]症、高酸性[[胃炎]]、[[应激性溃疡]]、急性胃粘膜[[出血]]、[[胃泌素瘤]]等。
性状： 为白色或类白色片剂。
药理毒理： 本品为一种具有选择性的抗[[胆碱]]能药物，对胃壁[[细胞]]的[[毒蕈碱受体]]有高度亲和力，而对[[平滑肌]]、[[心肌]]和[[唾液腺]]等的毒蕈碱受体的亲和力低，故应用一般治疗剂量时，仅能抑制胃酸分泌，而很少有其它抗胆碱药物对[[瞳孔]]、胃肠平滑肌、[[心脏]]、唾液腺和[[膀胱]]肌等的[[副作用]]。剂量增大则可抑制[[唾液分泌]]，只有大剂量才能抑制胃肠平滑肌和引起[[心动过速]]。本品不能透过[[血脑屏障]]，故不影响[[中枢神经系统]]。人口服、肌注或静注本品后，无论是基础胃酸分泌，还是由外源性[[五肽胃泌素]]、[[胰岛素]]引起的胃酸分泌均受到抑制。本品对胃液的pH影响不大，主要是使胃液（包括[[胃蛋白酶原]]和胃[[蛋白酶]]）分泌量减少，从而使胃最大酸分泌和最高酸分泌下降。
药代动力学： 本品口服吸收不完全，tmax为2～3小时，[[绝对生物利用度]]约为26%（± 4.6%），与进食同时服用时可减少吸收，降至10～20%。除了脑及[[胚胎]]组织外，本品在其他脏器和[[骨骼肌]]均有分布，其中以肝、肾浓度为最高，脾、肺次之，心脏、[[皮肤]]、[[肌肉]]中和血浓度较低。[[血浆蛋白结合率]]约为10%，[[血浆]]t1/2为10～12小时。在体内很少被[[代谢]]，口服后24小时内约90%以原形[[化合物]]通过[[肾脏]]（12～50%）和胆道（40～48%）[[排泄]]。虽给药后3～4日，始能全部排泄，但未见有蓄积性。
用法用量： [[口服给药]]。①成人常用剂量为50mg，一日2次，早晚餐前一个半小时服用。疗程以4～6周为宜。[[症状]]严重者，一日量可加大到150mg，分3次服，需长期治疗的患者，可连续服用3个月。②儿童给药剂量为？
[[不良反应]]： 与剂量有关。常见不良反应有：轻度[[口干]]、眼睛干燥及[[视力]]调节障碍等轻微副作用，停药后症状即消失。偶有[[便秘]]、[[腹泻]]、[[头痛]]、[[精神错乱]]，一般较轻，有2%需停药。
[[禁忌症]]： ①对本品过敏者禁用。②孕妇禁用。③[[青光眼]]和[[前列腺]]肥大。
==注意事项==
①本品与[[西咪替丁]]合用可增强抑制胃酸分泌的效果。②[[肝肾]]功能不全者慎用。
孕妇及[[哺乳期]]妇女用药： 妇女在[[妊娠期]]内忌服。哺乳期妇女乳汁中有少量存在，应用时需慎重。
儿童用药： 儿童慎用本品。
老年患者用药：
[[药物相互作用]]： ①[[乙醇]]和[[咖啡]]等可减弱本品的作用；②H2[[受体]][[拮抗剂]]可增强本品的作用。
[[药物过量]]： 对超剂量而引起[[中毒]]者，作对症处理，无特殊[[解毒药]]。
贮藏： 密闭贮于凉暗处。
[[分类:药理学]][[分类:消化系统用药]][[分类:抗酸药及治疗消化性溃疡病药]]
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
曾用名：
英文名： PIRENZEPINE HYDROCHLORIDE TABLETS
拼音名： YANSUAN PAILUNXIPING PIAN
药品类别： [[抗酸药]]及抗[[溃疡]]病药
==主要内容==
[[适应症]]： 抑酸药。临床主要用于各种酸相关性疾患，如：[[十二指肠溃疡]]、[[胃溃疡]]、胃-[[食管]][[反流]]症、高酸性[[胃炎]]、[[应激性溃疡]]、急性胃粘膜[[出血]]、[[胃泌素瘤]]等。
性状： 为白色或类白色片剂。
药理毒理： 本品为一种具有选择性的抗[[胆碱]]能药物，对胃壁[[细胞]]的[[毒蕈碱受体]]有高度亲和力，而对[[平滑肌]]、[[心肌]]和[[唾液腺]]等的毒蕈碱受体的亲和力低，故应用一般治疗剂量时，仅能抑制胃酸分泌，而很少有其它抗胆碱药物对[[瞳孔]]、胃肠平滑肌、[[心脏]]、唾液腺和[[膀胱]]肌等的[[副作用]]。剂量增大则可抑制[[唾液分泌]]，只有大剂量才能抑制胃肠平滑肌和引起[[心动过速]]。本品不能透过[[血脑屏障]]，故不影响[[中枢神经系统]]。人口服、肌注或静注本品后，无论是基础胃酸分泌，还是由外源性[[五肽胃泌素]]、[[胰岛素]]引起的胃酸分泌均受到抑制。本品对胃液的pH影响不大，主要是使胃液（包括[[胃蛋白酶原]]和胃[[蛋白酶]]）分泌量减少，从而使胃最大酸分泌和最高酸分泌下降。
药代动力学： 本品口服吸收不完全，tmax为2～3小时，[[绝对生物利用度]]约为26%（± 4.6%），与进食同时服用时可减少吸收，降至10～20%。除了脑及[[胚胎]]组织外，本品在其他脏器和[[骨骼肌]]均有分布，其中以肝、肾浓度为最高，脾、肺次之，心脏、[[皮肤]]、[[肌肉]]中和血浓度较低。[[血浆蛋白结合率]]约为10%，[[血浆]]t1/2为10～12小时。在体内很少被[[代谢]]，口服后24小时内约90%以原形[[化合物]]通过[[肾脏]]（12～50%）和胆道（40～48%）[[排泄]]。虽给药后3～4日，始能全部排泄，但未见有蓄积性。
用法用量： [[口服给药]]。①成人常用剂量为50mg，一日2次，早晚餐前一个半小时服用。疗程以4～6周为宜。[[症状]]严重者，一日量可加大到150mg，分3次服，需长期治疗的患者，可连续服用3个月。②儿童给药剂量为？
[[不良反应]]： 与剂量有关。常见不良反应有：轻度[[口干]]、眼睛干燥及[[视力]]调节障碍等轻微副作用，停药后症状即消失。偶有[[便秘]]、[[腹泻]]、[[头痛]]、[[精神错乱]]，一般较轻，有2%需停药。
[[禁忌症]]： ①对本品过敏者禁用。②孕妇禁用。③[[青光眼]]和[[前列腺]]肥大。
==注意事项==
①本品与[[西咪替丁]]合用可增强抑制胃酸分泌的效果。②[[肝肾]]功能不全者慎用。
孕妇及[[哺乳期]]妇女用药： 妇女在[[妊娠期]]内忌服。哺乳期妇女乳汁中有少量存在，应用时需慎重。
儿童用药： 儿童慎用本品。
老年患者用药：
[[药物相互作用]]： ①[[乙醇]]和[[咖啡]]等可减弱本品的作用；②H2[[受体]][[拮抗剂]]可增强本品的作用。
[[药物过量]]： 对超剂量而引起[[中毒]]者，作对症处理，无特殊[[解毒药]]。
贮藏： 密闭贮于凉暗处。
[[分类:药理学]][[分类:消化系统用药]][[分类:抗酸药及治疗消化性溃疡病药]]
== 百科帮你涨知识 ==
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