盐酸乙哌立松颗粒
盐酸乙哌立松颗粒，适应症为中枢性肌肉松驰药。用于改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎、腰痛症；用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹：脑血管障碍，痉挛性脊髓麻痹，颈椎病，手术后遗症(包括脑、脊髓肿瘤)，外伤后遗症(脊髓损伤、头部外伤)，肌萎缩性侧索硬化症，婴儿大脑性轻瘫，脊髓小脑变性症，脊髓血管障碍，亚急性脊髓神经症(SMON)及其它脑脊髓疾病。
目录
成份
本品主要成份为：盐酸乙哌立松。
性状
本品为白色颗粒；味甜、微麻。
适应症
中枢性肌肉松驰药。用于改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎、腰痛症；用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹：脑血管障碍，痉挛性脊髓麻痹，颈椎病，手术后遗症(包括脑、脊髓肿瘤)，外伤后遗症(脊髓损伤、头部外伤)，肌萎缩性侧索硬化症，婴儿大脑性轻瘫，脊髓小脑变性症，脊髓血管障碍，亚急性脊髓神经症(SMON)及其它脑脊髓疾病。
规格
50mg
用法用量
饭后口服。通常成人一次1袋，一日3次。或遵医嘱。
不良反应
1、出现下列不良反应时应停止用药：休克、肝功能异常、肾功能异常、血液学检查异常(包括红细胞数、血红蛋白值)。 2、可能出现下列不良反应： 皮肤：皮疹、瘙痒等； 精神神经：失眠、头痛、困倦、身体僵硬、四肢麻木、知觉减退、四肢发颤等； 消化系统：恶心、呕吐、食欲不振、胃部不适、口干、便秘、腹泻、腹痛、腹胀等，偶有口腔炎； 泌尿系统：尿闭、尿失禁、尿不尽感等； 全身症状：四肢无力、站立不稳、全身倦怠，偶有头晕、肌紧张减退等； 其它：颜面热感、出汗等。
禁忌
严重肝、肾功能障碍者，伴有休克者及对本品有过敏史者禁用。
注意事项
1、肝功能障碍患者慎用； 2、若出现四肢无力、站立不稳、嗑睡等症状时，应减少或停止用药； 3、用药期间不宜从事驾驶车辆等危险性机械操作； 4、用药期间应注意观察血压、肝功能、肾功能和血象的情况。
孕妇及哺乳期妇女用药
1、对孕妇及可能怀孕的妇女，应在判断其在治疗上的益处高于风险时，方可用药。 2、哺乳期妇女应避免用药，必须用药时，应停止哺乳。
儿童用药
本品在儿童的安全性尚未确立(使用经验不足)。
老年用药
一般情况下老年患者的生理功能有所降低，故应采取减量和加强观察等措施。
药物相互作用
类似药物盐酸甲苯哌丙酮在与甲氧卡巴莫合用时，曾有眼调节障碍的报道。
药物过量
尚无特效的解毒方法。对本品过量，可采取洗胃及常规的支持治疗等措施。
药理毒理
文献资料表明，本品能同时作用于中枢神经系统和血管平滑肌，缓和骨骼肌紧张并改善血流。通过改善各种肌紧张症状，抑制脊髓反射，并作用于γ-系，减轻肌梭的灵敏度，从而缓解骨骼肌的紧张，并且通过扩张血管而显示改善血流的作用，从多方面阻断紧张亢进→循环障碍→肌疼痛→肌紧张亢进，这种骨骼肌紧张的恶性循环。本品急性和长期毒性试验未观察到明显毒性反应。小鼠口服LD50为668.7mg/kg，静注LD50为41.98mg/kg，实验值与文献值基本一致。动物实验结果表明，本品无抗原性，无致突变性，无生殖毒性，亦不产生身体或精神依赖性。
药代动力学
文献资料表明，本品口服后，几乎全部由消化道吸收，健康成人一次口服150mg后约1.6～1.9小时，血浆浓度达最高峰，峰浓度为7.5～7.9ng/ml，半衰期为1.6～1.8小时；大鼠投药30分钟后的组织内分布情况，在脑、脊髓、坐骨神经及肌肉中的分布几乎与血液中的分布相同；投药后43%排至胆汁中，进入肠肝循环；大部分在24小时内以非活性羧酸型代谢物排出体外，77%由尿排出，21%从粪便中排出。
贮藏
密闭，阴凉干燥处保存。
包装
铝塑复合膜包装，15袋/盒。
有效期
暂定两年
