藻酸双酯钠
本品为微黄色无定形粉末；无臭，味微甜；有引湿性。
鉴别
(1) 取本品约0.1g，加水1ml、盐酸羟胺试液2ml、氢氧化钠液(6mol/L)0.4ml，摇匀，加热至沸，放冷，加盐酸液(1mol/L)4ml、三氯化铁液3～5滴，应显酒红色。
(2)本品的水溶液显钠盐的鉴别反应(中国药典1990年版二部附录32页)。
检查
酸度 取本品0.1g，加水10ml溶解后,依法测定(中国药典1990年版二部附录44页)，pH值为5.0～7.0。
溶液的颜色 取本品0.1g，加水10ml溶解后，溶液的颜色与黄色3号标准比色液(中国药典1990年版二部附录57页第一法)比较，不得更深。
特性粘数 取本品约3g(按干燥品计算)，精密称定，置100ml量瓶中，加氯化钠液(0.7mol/L)至刻度,充分摇匀,用干燥的3号垂熔玻璃漏斗减压过滤,弃去初滤液,精密量取续滤液10ml，依法测定(中国药典1990年版二部附录19页)，特性粘数应为9.0～14.0。
氯化物 取本品0.2g，加水20ml溶解后，加硝酸4ml，滤过，滤液分为二等份,分置50ml比色管中，一份中加硝酸银试液1ml，摇匀，放置10分钟，如显混浊，可反复滤过,至滤液澄清，加水稀释成40ml，再加标准氯化钠溶液5.0ml与适量水使成50ml，摇匀,在暗处放置5分钟，作为对照溶液。
另一份中加水使成40ml，加硝酸银试液1ml与水适量使成50ml，摇匀，在暗处放置5分钟，与对照液比较，不得更浓(0.05％)。
硫酸盐 取本品4.0g，加水15ml，溶解后，加无水乙醇至45ml，用氢氧化钠试液中和至中性，加无水乙醇使成50ml，摇匀，离心(3000转/分)10分钟，取上清液5ml，加水稀释成50ml,摇匀,取稀释液2.5ml(口服用)或10.0ml(注射用)，依法检查(中国药典1990年版二部附录48页)，如发生混浊，与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更浓(口服用0.5％；注射用0.125％)。
干燥失重 取本品，在80℃减压干燥4小时，减失重量不得过10.0％。
重金属 取本品1.0g，依法检查(中国药典1990年版二部附录51页第二法)，含重金属不得过百万分。
砷盐 取本品1.0g，加硝酸0.5ml，蒸干，放冷,加硫酸1ml，缓缓炽灼至完全炭化,置500～600℃炽灼，放冷，加盐酸5ml与水23ml溶解后，依法检查(中国药典1990年版二部附录53页第一法)，应符合规定(0.0002％)。
含量测定
取本品约0.1g,精密称定，照氧瓶燃烧法(中国药典1990年版二部附录38页)进行有机破坏,用500ml燃烧瓶,以过氧化氢溶液(30％)0.5ml、水20ml为吸收液.俟生成的烟雾完全吸入吸收液后,加盐酸(1mol/L)2ml，置水浴上加热至近沸。
精密滴加氯化钡液(0.05mol/L)15ml，继续煮沸5分钟，放冷，加溴麝香草酚蓝指示液数滴，用氢氧化钠液(2mol/L)中和至显蓝色，加氨－氯化铵缓冲液(pH10)10ml， 精密加氯化镁液(0.05mol/L)15ml、铬黑T指示剂适量,用乙二胺四醋酸二钠液(0.05mol/L)滴定至纯蓝色,并将滴定结果用空白试验校正。
每1ml乙二胺四醋酸二钠液(0.05mol/L)相当于1.603mg的S。
作用与用途
类肝素药。
贮藏
密封，遮光保存。
制剂
(1)藻酸双酯钠片
(2)藻酸双酯钠注射液
