Heck病
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Heck病的治疗
Heck病无特效治疗,以对症处理为主。维A酸类局部或全身用药可能有效。个别增生较快的结节可用冷冻、激光或手术切除,并送病理检查。
概述
Heck病由Heck于1961年首先报道,又称口腔灶性上皮增生,1965年由Archard命名。主要发生在印度、北美、南美和格陵兰的爱斯基摩人,多见于美国印第安人,为一种少见的过度增生良性口腔粘膜疾病。多发生于儿童,成人也可发病。现已确定Heck病的发生与HPV-13、HPV-32有关。其特点为口腔黏膜多发性高起性疣样损害。唇、颊粘膜、舌、齿龈为好发部位,皮损为多发性白色或淡红色丘疹、结节,表面光滑或呈乳头状,多个丘疹可融合成大的斑块,无自觉症状,皮损数月或数年后可自行消退。常呈小范围局部流行,个别报道有家族倾向。
疾病名称
Heck病
英文名称
oral focal epithelial hyperplasia
Heck病的别名
口腔灶性上皮增生;口腔局灶性上皮增生
分类
ICD号
B08.8
流行病学
Heck病由Heck于1961年首先报道,又称口腔灶性上皮增生,多见于美国印第安人,其他人种亦有发现,为一种少见的过度增生良性口腔黏膜疾病。常呈小范围局部流行。
Heck病的病因
有些学者在皮损部位发现核内颗粒,其大小及形状与HPV相一致,且有人确定此病毒是HPV-1,但亦有人认为与遗传有关。现已确定Heck病的发生与HPV-13,32有关。
发病机制
现已确定Heck病的发生与HPV-13,32有关,而且此类病毒仅感染口腔。感染阴道和皮肤的病毒同样可感染口腔,HPV-6,11,16亦曾发现于口腔疣样病灶。
Heck病的临床表现
Heck病多见于儿童,口腔内可见有多发、柔软、白色、散在的丘疹、结节和疣样损害,直径2~4mm,皮疹亦可互相融合,好发于唇、舌、齿龈及颊部,病程慢性,常可自然缓解。
辅助检查
组织病理检查:为棘层肥厚,表皮突增厚及延长,整个上皮见有散在性细胞空泡化,染色淡的地区,这种空泡细胞在表皮上部明显,但亦可延伸到增宽的表皮突内,而基底细胞层无空泡形成,某些空泡形成,某些空泡化细胞见有双核。
Heck病的诊断
根据其多发融合丘疹性损害、发生部位及慢性进展特点,诊断不难。
相关药品
维A酸