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'''甲磺酸多沙唑嗪片'''（Doxazosin Mesylate Tablets），商品名'''双将平'''、'''络欣平'''、'''仲维'''。[[原发性高血压]]；[[良性前列腺增生]]。
本药品被归类到[[治疗高血压的药品列表|高血压]]、[[其它治疗泌尿系统疾病的药品列表|其它泌尿系统类]]等药品分类。
==甲磺酸多沙唑嗪片的副作用（不良反应）==
1 发生率在10%以上的不良反应：[[头晕]]、[[头痛]]、倦怠不适。 <br /> 2 发生率在2-10%的不良反应：[[嗜睡]]、[[水肿]]、[[恶心]]、[[鼻炎]]、[[呼吸困难]]、[[体位性低血压]]、[[心悸]]、[[眩晕]]、[[口干]]、[[视觉异常]]、[[神经质]]、[[性功能]]障碍、[[腹泻]]、[[多尿]]、[[胸痛]]和全身疼痛。体位性低血压、水肿和呼吸困难常为剂量依赖性。<br /> 3 发生率为1%左右的不良反应：[[心律失常]]、[[低血压]]、[[皮疹]]、[[瘙痒]]、[[关节痛]]/[[关节炎]]、[[肌肉]][[无力]]、[[肌痛]]、[[感觉异常]]、[[运动障碍]]、[[共济失调]]、张力过强、肌[[痉挛]]、潮红、[[结膜炎]]、[[耳鸣]]、[[抑郁]]、[[失眠]]、[[便秘]]、[[消化不良]]、[[胃肠胀气]]、[[鼻出血]]、[[尿失禁]]、虚弱和颜面[[浮肿]]。<br /> 4 发生率为0.3%左右的不良反应：[[心动过速]]、外周末梢[[缺血]]。
==甲磺酸多沙唑嗪片禁忌症==
1 对喹唑啉类（如[[哌唑嗪]]，[[特拉唑嗪]]）[[过敏]]者。<br /> 2 服用本品后发生严重[[低血压]]。
==服用甲磺酸多沙唑嗪片须注意的事项==
1 为减少首剂效应和[[体位性低血压]]，治疗的首次剂量应为1mg，每1-2周按需增加剂量，初次及每增量后第一剂，都宜睡前服用。 <br /> 2 病人在开始治疗以及治疗中增加剂量时应避免引起突然性体位变化和行动，并注意其可能对身体造成的伤害。<br /> 3 本品治疗中若加用其他降压药，本品剂量宜减少；若将本品加用于已有的降压药治疗时应格外小心。<br /> 4 如发生[[晕厥]],应置患者于平卧位，必要时给予支持治疗。[[肝功能受损]]的患者或正使用任何影响肝[[代谢]]的药物时，应用[[多沙唑嗪]]应十分谨慎。<br /> 5 [[阴茎]][[痉挛]]是本品治疗中一种非常罕见的不良反应，可引起持续性[[阳痿]]，一旦发生需立即治疗。<br /> 6 [[前列腺癌]]和[[前列腺增生]]的许多症状相同，且两者常合并存在，故在开始多沙唑嗪治疗[[良性前列腺增生症]]前，应先排除前列腺癌。
==甲磺酸多沙唑嗪片的用法用量==
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
1 成人常用量口服，起始剂量1mg，每天一次，1-2周后根据临床反应和耐受情况调整剂量；首剂及调整剂量时宜睡前服。维持量为1-8mg，每日1次，但超过4mg易引起[[体位性低血压]]。国外研究资料提示本品最大使用剂量至16mg/日。<br /> 2 小儿剂量尚未确定。
==甲磺酸多沙唑嗪片药物相作用==
1 [[吲哚美辛]]或其他[[非甾体抗炎药]]物与本品同用可减弱降压作用。可能由于抑制[[肾前列腺素]]合成和（或）引起水、钠潴留。 <br /> 2 [[西咪替丁]]可轻度增加[[多沙唑嗪]][[血药浓度]]和半衰期，但其临床意义不详。<br /> 3 其他降压药与本品同用时降压作用增强，需调整剂量。<br /> 4 [[雌激素]]与本品合用时由于[[体液潴留]]而增高[[血压]]。<br /> 5 [[拟交感胺类]]与本品合用可使前者升压作用与后者降压作用均减弱。<br /> 6 人体外[[血浆]]研究表明，多沙唑嗪对地高辛、[[华法令]]、苯妥因、吲哚美辛的[[蛋白]]结合率无影响。
==甲磺酸多沙唑嗪片成分或处方==
本品主要成份为：[[甲磺酸多沙唑嗪]]。分子式：C23H25N5O5.CH4O3S，[[分子量]]：547.59。
==甲磺酸多沙唑嗪片药理作用==
沙唑嗪片是长效a1 -[[受体]][[阻滞剂]]。本品选择性作用于节后a1-[[肾上腺素受体]]，使周围血管扩张，周围血管阻力降低而降低[[血压]]，对心排出量影响不大。与其他的a1-受体阻滞剂一样，[[多沙唑嗪]]对立位血压和心率影响较大。本品作用于[[前列腺]]和[[膀胱颈]][[平滑肌]]的a1-肾上腺素受体，使膀胱颈、前列腺、前列腺[[包膜]]平滑肌松弛，[[尿道]]和[[膀胱]]阻力减低，从而减轻[[前列腺增生]]引起的尿道阻塞症状。本品能轻度降低[[总胆固醇]](2-3%)、LDL- [[胆固醇]](4%)，并轻度升高HDL-胆固醇(4%)。但这些变化的临床意义目前还不清楚。致癌、致突变和[[生殖]][[毒性]][[大鼠]]和小鼠分别长期口服(24个月)[[最大耐受剂量]]的多沙唑嗪(40mg/kg/天和120mg/kg/天)，未发现有致癌活性。致突变研究没有显示本品及其[[代谢]]产物对[[染色体]]和亚[[染色体结]]构的影响。大鼠研究证实，口服本品20mg/kg/天，可降低雄性大鼠的生殖能力；但在停服本品后2周内即可恢复其生殖能力。在口服本品5及10mg/kg/天时未见其对雄鼠生育力的影响。目前尚未见任何本品对人类男性生育力影响的报告。[[妊娠]]兔和大鼠每日分别口服本品高达41 mg/kg和20mg/kg(相当于人类服用本品12mg/ 天时Cmax和ACU的10倍和4倍)时，未发现对胎崽有影响。兔在服用本品达80mg/kg时，可降低胎崽的存活率。放射活性研究显示本品能通过妊娠大鼠的[[胎盘]]。大鼠[[围产期]]的研究表明，每日口服本品40或 50mg/kg(相当于人类服用本品12mg/天时ACU的8倍) 可延缓幼鼠产后发育。[[哺乳期]]大鼠研究发现，母鼠[[单剂量]]口服［2-14C］标记的本品1mg/kg时，其乳汁中的最大浓度比母体[[血浆]]浓度高出20倍。
==甲磺酸多沙唑嗪片贮藏方法==
遮光，密封保存。
==市场上的甲磺酸多沙唑嗪片==
*'''双将平'''
**生产企业：[[修正药业集团四川制药有限公司]]
**批准字号：国药准字H20020111
**包装规格：2mg
*'''络欣平'''
**生产企业：[[广东康美药业股份有限公司]]
**批准字号：国药准字H20000444
**包装规格：2mg/片
*'''仲维'''
**生产企业：[[河南天方药业股份有限公司]]
**批准字号：国药准字H20031308
**包装规格：1mg
==参看==
*[[治疗高血压的药品列表]]
*[[其它治疗泌尿系统疾病的药品列表]]
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
本药品被归类到[[治疗高血压的药品列表|高血压]]、[[其它治疗泌尿系统疾病的药品列表|其它泌尿系统类]]等药品分类。
==甲磺酸多沙唑嗪片的副作用（不良反应）==
1 发生率在10%以上的不良反应：[[头晕]]、[[头痛]]、倦怠不适。 <br /> 2 发生率在2-10%的不良反应：[[嗜睡]]、[[水肿]]、[[恶心]]、[[鼻炎]]、[[呼吸困难]]、[[体位性低血压]]、[[心悸]]、[[眩晕]]、[[口干]]、[[视觉异常]]、[[神经质]]、[[性功能]]障碍、[[腹泻]]、[[多尿]]、[[胸痛]]和全身疼痛。体位性低血压、水肿和呼吸困难常为剂量依赖性。<br /> 3 发生率为1%左右的不良反应：[[心律失常]]、[[低血压]]、[[皮疹]]、[[瘙痒]]、[[关节痛]]/[[关节炎]]、[[肌肉]][[无力]]、[[肌痛]]、[[感觉异常]]、[[运动障碍]]、[[共济失调]]、张力过强、肌[[痉挛]]、潮红、[[结膜炎]]、[[耳鸣]]、[[抑郁]]、[[失眠]]、[[便秘]]、[[消化不良]]、[[胃肠胀气]]、[[鼻出血]]、[[尿失禁]]、虚弱和颜面[[浮肿]]。<br /> 4 发生率为0.3%左右的不良反应：[[心动过速]]、外周末梢[[缺血]]。
==甲磺酸多沙唑嗪片禁忌症==
1 对喹唑啉类（如[[哌唑嗪]]，[[特拉唑嗪]]）[[过敏]]者。<br /> 2 服用本品后发生严重[[低血压]]。
==服用甲磺酸多沙唑嗪片须注意的事项==
1 为减少首剂效应和[[体位性低血压]]，治疗的首次剂量应为1mg，每1-2周按需增加剂量，初次及每增量后第一剂，都宜睡前服用。 <br /> 2 病人在开始治疗以及治疗中增加剂量时应避免引起突然性体位变化和行动，并注意其可能对身体造成的伤害。<br /> 3 本品治疗中若加用其他降压药，本品剂量宜减少；若将本品加用于已有的降压药治疗时应格外小心。<br /> 4 如发生[[晕厥]],应置患者于平卧位，必要时给予支持治疗。[[肝功能受损]]的患者或正使用任何影响肝[[代谢]]的药物时，应用[[多沙唑嗪]]应十分谨慎。<br /> 5 [[阴茎]][[痉挛]]是本品治疗中一种非常罕见的不良反应，可引起持续性[[阳痿]]，一旦发生需立即治疗。<br /> 6 [[前列腺癌]]和[[前列腺增生]]的许多症状相同，且两者常合并存在，故在开始多沙唑嗪治疗[[良性前列腺增生症]]前，应先排除前列腺癌。
==甲磺酸多沙唑嗪片的用法用量==
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
1 成人常用量口服，起始剂量1mg，每天一次，1-2周后根据临床反应和耐受情况调整剂量；首剂及调整剂量时宜睡前服。维持量为1-8mg，每日1次，但超过4mg易引起[[体位性低血压]]。国外研究资料提示本品最大使用剂量至16mg/日。<br /> 2 小儿剂量尚未确定。
==甲磺酸多沙唑嗪片药物相作用==
1 [[吲哚美辛]]或其他[[非甾体抗炎药]]物与本品同用可减弱降压作用。可能由于抑制[[肾前列腺素]]合成和（或）引起水、钠潴留。 <br /> 2 [[西咪替丁]]可轻度增加[[多沙唑嗪]][[血药浓度]]和半衰期，但其临床意义不详。<br /> 3 其他降压药与本品同用时降压作用增强，需调整剂量。<br /> 4 [[雌激素]]与本品合用时由于[[体液潴留]]而增高[[血压]]。<br /> 5 [[拟交感胺类]]与本品合用可使前者升压作用与后者降压作用均减弱。<br /> 6 人体外[[血浆]]研究表明，多沙唑嗪对地高辛、[[华法令]]、苯妥因、吲哚美辛的[[蛋白]]结合率无影响。
==甲磺酸多沙唑嗪片成分或处方==
本品主要成份为：[[甲磺酸多沙唑嗪]]。分子式：C23H25N5O5.CH4O3S，[[分子量]]：547.59。
==甲磺酸多沙唑嗪片药理作用==
沙唑嗪片是长效a1 -[[受体]][[阻滞剂]]。本品选择性作用于节后a1-[[肾上腺素受体]]，使周围血管扩张，周围血管阻力降低而降低[[血压]]，对心排出量影响不大。与其他的a1-受体阻滞剂一样，[[多沙唑嗪]]对立位血压和心率影响较大。本品作用于[[前列腺]]和[[膀胱颈]][[平滑肌]]的a1-肾上腺素受体，使膀胱颈、前列腺、前列腺[[包膜]]平滑肌松弛，[[尿道]]和[[膀胱]]阻力减低，从而减轻[[前列腺增生]]引起的尿道阻塞症状。本品能轻度降低[[总胆固醇]](2-3%)、LDL- [[胆固醇]](4%)，并轻度升高HDL-胆固醇(4%)。但这些变化的临床意义目前还不清楚。致癌、致突变和[[生殖]][[毒性]][[大鼠]]和小鼠分别长期口服(24个月)[[最大耐受剂量]]的多沙唑嗪(40mg/kg/天和120mg/kg/天)，未发现有致癌活性。致突变研究没有显示本品及其[[代谢]]产物对[[染色体]]和亚[[染色体结]]构的影响。大鼠研究证实，口服本品20mg/kg/天，可降低雄性大鼠的生殖能力；但在停服本品后2周内即可恢复其生殖能力。在口服本品5及10mg/kg/天时未见其对雄鼠生育力的影响。目前尚未见任何本品对人类男性生育力影响的报告。[[妊娠]]兔和大鼠每日分别口服本品高达41 mg/kg和20mg/kg(相当于人类服用本品12mg/ 天时Cmax和ACU的10倍和4倍)时，未发现对胎崽有影响。兔在服用本品达80mg/kg时，可降低胎崽的存活率。放射活性研究显示本品能通过妊娠大鼠的[[胎盘]]。大鼠[[围产期]]的研究表明，每日口服本品40或 50mg/kg(相当于人类服用本品12mg/天时ACU的8倍) 可延缓幼鼠产后发育。[[哺乳期]]大鼠研究发现，母鼠[[单剂量]]口服［2-14C］标记的本品1mg/kg时，其乳汁中的最大浓度比母体[[血浆]]浓度高出20倍。
==甲磺酸多沙唑嗪片贮藏方法==
遮光，密封保存。
==市场上的甲磺酸多沙唑嗪片==
*'''双将平'''
**生产企业：[[修正药业集团四川制药有限公司]]
**批准字号：国药准字H20020111
**包装规格：2mg
*'''络欣平'''
**生产企业：[[广东康美药业股份有限公司]]
**批准字号：国药准字H20000444
**包装规格：2mg/片
*'''仲维'''
**生产企业：[[河南天方药业股份有限公司]]
**批准字号：国药准字H20031308
**包装规格：1mg
==参看==
*[[治疗高血压的药品列表]]
*[[其它治疗泌尿系统疾病的药品列表]]
== 百科帮你涨知识 ==
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