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纤维结构不良

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创建页面,内容为“纤维结构不良是一种纤维骨组织良性瘤分化。常见为单灶性的骨病损。常发生于青少年骨骼快速生...”
[[纤维结构不良]]是一种[[纤维]][[骨组织]]的[[良性瘤]]样[[分化]]。常见为单灶性的[[骨病]]损。常发生于青少年[[骨骼]]快速[[生长期]],可终生扩大发展。多发性纤维结构不良为邻近骨的[[多发病]]灶。好发部位为[[股骨]]近段、[[胫骨]]、[[肱骨]]、[[肋骨]]和头面骨,全身其它骨也有发生。病损影响骨的强度,反复[[病理性骨折]]造成[[畸形]]。伴有[[性早熟]],Café-au-lait斑的多灶性纤维结构不良称为Albright’s[[综合症]]。
==纤维结构不良的原因==
[[骨纤维]]结构不良的发病原因不明,有人认为是内分沁紊乱所致,也有人认为是骨的[[发育异常]]所形成。
==纤维结构不良的诊断==
根据发病年龄、部位等[[临床表现]],特别是结合[[颅骨]]X 线表现的特点,可以做出诊断。
==纤维结构不良的鉴别诊断==
1.[[囊肿]]型 多见于发病早期或[[颅盖]]部位的病变,在[[颅骨]]的[[板障]]之间可见大小不等的囊肿样骨密度减低区,有的表现为多房性,板障增宽,[[外板]]隆起变薄,而内板常不受影响。

2.硬化型 多见于病变晚期或位于颅底部位的病变,病变较广泛,常引起颅骨[[畸形]]改变,[[骨质]]增厚,阴影密度增大呈“象牙质”[[硬化]]改变,多见于[[额骨]]的[[眶板]]及[[蝶骨]]的[[小翼]]部位。

3.混合型 为囊肿型和硬化型同时存在,多见于颅骨穹隆部,范围较小者需要与[[脑膜瘤]]引起的颅骨改变相鉴别。若为多发性者,在身体的其他部位[[骨骼]]也能见到上述的类似表现。有[[软骨]]组织存在时,呈云絮状或棉团样阴影。[[骨组织]]较多时可呈磨玻璃状。

根据发病年龄、部位等[[临床表现]],特别是结合颅骨X 线表现的特点,可以做出诊断。
==纤维结构不良的治疗和预防方法==
根据不同的病因进行针对性治疗。
==参看==
*[[全身症状]]

[[分类:全身症状]]
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