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[[复方羊肝丸]]
拼音名：Fufang Yanggan Wan
书页号：GYB-256
标准编号：WS-11392(ZD-1392)-2002
【处方】 [[羊肝]]粉181g [[当归]]181g [[夜明砂]]181g [[蝉蜕]]181g [[木贼]]181g [[麦粉]]95g 制成 1000g
【性状】 本品为灰棕色的糊丸；味微苦。
【功能主治】 [[养血]][[祛风]]，散热[[退翳]]。用与黑眼云翳，干眼[[夜盲]]，迎风流泪。
【用法用量】 口服，一次g，一日2次。
【注意事项】 忌食辛辣食物。
【规格】 每10丸重0.45g
【贮藏】 密封。
【有效期】 1.5年
==鉴别==
(1)取本品，置[[显微镜]]下观察：深陷[[气孔]]类圆形或椭圆形，[[保卫细胞]]内壁具多数横向平行的条状增厚。触角黄褐色或棕色，长短不一，节明显。[[体壁]]碎片浅黄色或黄褐色，略透明，表面具刺及刺基。不定形团块黄棕色或近无色，表面颗粒状。 (2)取本品5g，研细，置250ml圆底烧瓶中，加水100ml，连接挥发油测定器，自测定器上端加水使充满刻度部分，并溢流入烧瓶为止，再加[[醋酸乙酯]]1ml，加热回流1小时，取挥发油测定器中的醋酸乙酯层，加醋酸乙酯至1ml，加[[无水硫酸钠]]少量，振摇，取[[上清液]]作为供试品溶液。另取当归对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的[[硅胶]]G薄层板上，以正己烷-醋酸乙酯(9:1)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以10％[[硫酸]][[乙醇溶液]]，在105℃加热10分钟，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
==含量测定==
照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；[[甲醇]]-2％[[醋酸溶液]](26:74)为流动相；检测波长为320nm。理论板数按[[阿魏酸]]峰计算应不低于6000。 对照品溶液的制备 精密称取经五氧化二磷减压干燥24小时的阿魏酸对照品适量，加甲醇制成每1ml含7μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品，研细，取2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入[[乙醇]]20ml，称定重量，[[超声处理]]30分钟，放冷，再称定重量，用乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1g含当归以阿魏酸(C10H10O4)计，不得少于48μg。
==检查==
[[浸出物]] 照浸出物项下的热浸法(中国药典2000年版一部附录Ⅹ A)测定，用[[无水乙醇]]作溶剂，浸出物不得少于10.0％。 其他 应符合[[丸剂]]项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ A)。
[[分类:中成药]]
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
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【处方】 [[羊肝]]粉181g [[当归]]181g [[夜明砂]]181g [[蝉蜕]]181g [[木贼]]181g [[麦粉]]95g 制成 1000g
【性状】 本品为灰棕色的糊丸；味微苦。
【功能主治】 [[养血]][[祛风]]，散热[[退翳]]。用与黑眼云翳，干眼[[夜盲]]，迎风流泪。
【用法用量】 口服，一次g，一日2次。
【注意事项】 忌食辛辣食物。
【规格】 每10丸重0.45g
【贮藏】 密封。
【有效期】 1.5年
==鉴别==
(1)取本品，置[[显微镜]]下观察：深陷[[气孔]]类圆形或椭圆形，[[保卫细胞]]内壁具多数横向平行的条状增厚。触角黄褐色或棕色，长短不一，节明显。[[体壁]]碎片浅黄色或黄褐色，略透明，表面具刺及刺基。不定形团块黄棕色或近无色，表面颗粒状。 (2)取本品5g，研细，置250ml圆底烧瓶中，加水100ml，连接挥发油测定器，自测定器上端加水使充满刻度部分，并溢流入烧瓶为止，再加[[醋酸乙酯]]1ml，加热回流1小时，取挥发油测定器中的醋酸乙酯层，加醋酸乙酯至1ml，加[[无水硫酸钠]]少量，振摇，取[[上清液]]作为供试品溶液。另取当归对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的[[硅胶]]G薄层板上，以正己烷-醋酸乙酯(9:1)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以10％[[硫酸]][[乙醇溶液]]，在105℃加热10分钟，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
==含量测定==
照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；[[甲醇]]-2％[[醋酸溶液]](26:74)为流动相；检测波长为320nm。理论板数按[[阿魏酸]]峰计算应不低于6000。 对照品溶液的制备 精密称取经五氧化二磷减压干燥24小时的阿魏酸对照品适量，加甲醇制成每1ml含7μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品，研细，取2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入[[乙醇]]20ml，称定重量，[[超声处理]]30分钟，放冷，再称定重量，用乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1g含当归以阿魏酸(C10H10O4)计，不得少于48μg。
==检查==
[[浸出物]] 照浸出物项下的热浸法(中国药典2000年版一部附录Ⅹ A)测定，用[[无水乙醇]]作溶剂，浸出物不得少于10.0％。 其他 应符合[[丸剂]]项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ A)。
[[分类:中成药]]
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