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简介(概述)：[[唾液及汗液减少]]是[[急性全自主神经失调症]]的[[临床表现]]。
==唾液及汗液减少的原因==
病因： (一)发病原因
病因尚未清楚。已发现本病发生于[[感染性]][[单核细胞增多症]]及[[痢疾]]之后;部分病例表现对Epstein-Barr[[病毒]]的[[抗体]][[滴定]]度增高。有人认为本病为[[自身免疫]]性[[自主神经]]病，类似嗜[[神经病]]毒[[感染]];但目前多认为是一种对[[自主神经节]]或[[节后神经纤维]]的异常[[免疫反应]]。
(二)发病机制
目前倾向于认为该病与[[病毒感染]]后的异常免疫反应有关。
1.[[周围神经]]自身免疫[[功能障碍]] 国内外学者[[腓肠神经]]活检显示，本病有[[髓鞘]][[纤维]]及无髓鞘纤维均明显减少，伴[[轴突]][[变性]]，病变主要发生在小纤维，与炎性[[脱髓鞘]]表现相符。另有部分患者合并周围神经感觉、[[运动障碍]]，[[脑脊液]]蛋白定量增高，[[细胞]]数正常，预后良好。故有人认为本病为[[吉兰-巴雷综合征]]的特殊类型。
2.病毒感染 近年发现某些嗜神经病毒对自主神经节及节后纤维的直接侵害，可能是导致本病的重要机制。Besnard等(2000)报道1例以[[肠梗阻]]为主要表现的患者，用PCR方法检测[[出血]]及脑脊液中[[EB病毒]]均阳性，进一步用[[RNA]][[探针]][[原位杂交]]方法检测出位于[[小肠]][[肌层]]、[[肠系膜淋巴结]]及胃部的EB病毒。
本病[[病理]]改变：主要是发生于周围或中枢[[自主神经系统]];直接影响周围神经节或节后[[交感神经]]及[[副交感神经]]的功能。表现为[[神经元]]消失、节内[[胶原纤维]][[增生]]、脱髓鞘、轴突变性等。腓肠神经活检在[[疾病]]发病期间无异常，但发病数年后仍然存在自主神经功能不全的患者，可见到无髓鞘[[神经纤维]]的数量比正常增加，并伴有再生性改变。
==唾液及汗液减少的诊断==
诊断： [[急性全自主神经失调症]]多见于儿童和成年，表现为广泛[[自主神经]]完全或不全[[麻痹]][[症状]]，如[[视力模糊]]，[[瞳孔]]对光及调节反应异常，[[瞳孔不等]]大，[[泪液、唾液及汗液分泌减少或消失]]，以及[[尿潴留]]、[[阳痿]]、胃肠功能障碍([[恶心]]、[[呕吐]]、[[大便秘结]]、[[腹胀]]或[[腹泻]])及[[体温]]调节异常等。
==唾液及汗液减少的鉴别诊断==
应与Guillain-Barre[[综合征]]、[[糖尿病]]，或[[酒精]]性[[神经病]]、家族性自主神经失调症等鉴别。
1.本病通常急性起病，多见于儿童和成年，表现为广泛[[自主神经]]完全或不全[[麻痹]][[症状]]，如[[视力模糊]]，[[瞳孔]]对光及调节反应异常，[[瞳孔不等]]大，[[泪液、唾液及汗液分泌减少或消失]]，以及[[尿潴留]]、[[阳痿]]、胃肠功能障碍([[恶心]]、[[呕吐]]、[[大便秘结]]、[[腹胀]]或[[腹泻]])及[[体温]]调节异常等。
2.可因[[直立性低血压]]引起[[晕厥]]，但此时心率正常。少数患者可伴有[[周围神经]]运动及[[感觉障碍]]。
本病诊断主要依据[[临床表现]]的急性多数性自主神经功能不足症状。
诊断： [[急性全自主神经失调症]]多见于儿童和成年，表现为广泛自主神经完全或不全麻痹症状，如视力模糊，瞳孔对光及调节反应异常，瞳孔不等大，泪液、唾液及汗液分泌减少或消失，以及尿潴留、阳痿、胃肠功能障碍(恶心、呕吐、大便秘结、腹胀或腹泻)及体温调节异常等。
==唾液及汗液减少的治疗和预防方法==
预防：[[自身免疫性疾病]]尚无有效的预防方法，防止[[感染]]、[[感冒]]以及寒冷或炎热等诱发因素，是防治的重点;防治[[并发症]]也是临床医疗护理的重要内容。
==参看==
*[[急性全自主神经失调症]]
*[[全身症状]]
[[分类:全身症状]]
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
==唾液及汗液减少的原因==
病因： (一)发病原因
病因尚未清楚。已发现本病发生于[[感染性]][[单核细胞增多症]]及[[痢疾]]之后;部分病例表现对Epstein-Barr[[病毒]]的[[抗体]][[滴定]]度增高。有人认为本病为[[自身免疫]]性[[自主神经]]病，类似嗜[[神经病]]毒[[感染]];但目前多认为是一种对[[自主神经节]]或[[节后神经纤维]]的异常[[免疫反应]]。
(二)发病机制
目前倾向于认为该病与[[病毒感染]]后的异常免疫反应有关。
1.[[周围神经]]自身免疫[[功能障碍]] 国内外学者[[腓肠神经]]活检显示，本病有[[髓鞘]][[纤维]]及无髓鞘纤维均明显减少，伴[[轴突]][[变性]]，病变主要发生在小纤维，与炎性[[脱髓鞘]]表现相符。另有部分患者合并周围神经感觉、[[运动障碍]]，[[脑脊液]]蛋白定量增高，[[细胞]]数正常，预后良好。故有人认为本病为[[吉兰-巴雷综合征]]的特殊类型。
2.病毒感染 近年发现某些嗜神经病毒对自主神经节及节后纤维的直接侵害，可能是导致本病的重要机制。Besnard等(2000)报道1例以[[肠梗阻]]为主要表现的患者，用PCR方法检测[[出血]]及脑脊液中[[EB病毒]]均阳性，进一步用[[RNA]][[探针]][[原位杂交]]方法检测出位于[[小肠]][[肌层]]、[[肠系膜淋巴结]]及胃部的EB病毒。
本病[[病理]]改变：主要是发生于周围或中枢[[自主神经系统]];直接影响周围神经节或节后[[交感神经]]及[[副交感神经]]的功能。表现为[[神经元]]消失、节内[[胶原纤维]][[增生]]、脱髓鞘、轴突变性等。腓肠神经活检在[[疾病]]发病期间无异常，但发病数年后仍然存在自主神经功能不全的患者，可见到无髓鞘[[神经纤维]]的数量比正常增加，并伴有再生性改变。
==唾液及汗液减少的诊断==
诊断： [[急性全自主神经失调症]]多见于儿童和成年，表现为广泛[[自主神经]]完全或不全[[麻痹]][[症状]]，如[[视力模糊]]，[[瞳孔]]对光及调节反应异常，[[瞳孔不等]]大，[[泪液、唾液及汗液分泌减少或消失]]，以及[[尿潴留]]、[[阳痿]]、胃肠功能障碍([[恶心]]、[[呕吐]]、[[大便秘结]]、[[腹胀]]或[[腹泻]])及[[体温]]调节异常等。
==唾液及汗液减少的鉴别诊断==
应与Guillain-Barre[[综合征]]、[[糖尿病]]，或[[酒精]]性[[神经病]]、家族性自主神经失调症等鉴别。
1.本病通常急性起病，多见于儿童和成年，表现为广泛[[自主神经]]完全或不全[[麻痹]][[症状]]，如[[视力模糊]]，[[瞳孔]]对光及调节反应异常，[[瞳孔不等]]大，[[泪液、唾液及汗液分泌减少或消失]]，以及[[尿潴留]]、[[阳痿]]、胃肠功能障碍([[恶心]]、[[呕吐]]、[[大便秘结]]、[[腹胀]]或[[腹泻]])及[[体温]]调节异常等。
2.可因[[直立性低血压]]引起[[晕厥]]，但此时心率正常。少数患者可伴有[[周围神经]]运动及[[感觉障碍]]。
本病诊断主要依据[[临床表现]]的急性多数性自主神经功能不足症状。
诊断： [[急性全自主神经失调症]]多见于儿童和成年，表现为广泛自主神经完全或不全麻痹症状，如视力模糊，瞳孔对光及调节反应异常，瞳孔不等大，泪液、唾液及汗液分泌减少或消失，以及尿潴留、阳痿、胃肠功能障碍(恶心、呕吐、大便秘结、腹胀或腹泻)及体温调节异常等。
==唾液及汗液减少的治疗和预防方法==
预防：[[自身免疫性疾病]]尚无有效的预防方法，防止[[感染]]、[[感冒]]以及寒冷或炎热等诱发因素，是防治的重点;防治[[并发症]]也是临床医疗护理的重要内容。
==参看==
*[[急性全自主神经失调症]]
*[[全身症状]]
[[分类:全身症状]]
== 百科帮你涨知识 ==
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