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磷酸雌二醇氮芥

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创建页面,内容为“【别名】 依立通 ,磷酸雌二醇氮芥适应症】 本品是雌激素细胞毒药物化合的产物,在体内的主要[[代谢]...”
【别名】 [[依立通]] ,[[磷酸雌二醇氮芥]]

【[[适应症]]】 本品是[[雌激素]]与[[细胞毒]]药物化合的产物,在体内的主要[[代谢]]产物[[雌二醇]]和[[雌酮]][[氮芥]]对[[前列腺]]具有特殊的亲和力,对前列腺[[上皮细胞]]具有直接细胞毒作用,能抑制[[前列腺癌]][[细胞]]的[[增殖]],导致前列腺癌[[细胞死亡]]。[[血浆]]半衰期为10~12日,适用于治疗[[晚期]]前列腺癌。

【用量用法】 口服:2~3粒/次,2次/日,饭前1小时或饭后2小时服。如服2~3周后无效,即应停药。静注:0.3g/日,共3周后改为口服,2~3粒/次,2次/日或继续静注0.3g/次,2次/周。

【注意事项】 [[毒性]]低,没有明显的[[骨髓抑制]],可有短期的[[恶心]]、[[呕吐]]、[[腹泻]]等;少数人可有[[血小板减少]]、[[白细胞减少]]、[[转氨酶]]和[[胆红素]]升高、[[皮疹]]、[[水肿]]及[[咽痛]]等,可能出现[[血栓]]性[[疾病]]、男性乳房增大、[[性欲减退]]及[[勃起]]不良。对本品过敏者、严重[[肺病]]或[[心脏病]]、活动性血栓性疾病患者忌用。

【规格】 [[胶囊剂]]:0.14g;[[针剂]]:0.15g、0.3g。

[[分类:激素及其有关药物]][[分类:药品]][[分类:抗肿瘤药]][[分类:前列腺癌]]
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