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【别名】 [[红霉素丙酸酯十二烷基硫酸盐]];[[红霉素硫酸月桂酸酯]];[[依托红霉素]] ;[[无味红霉素]]
【外文名】Erytromycin ,Ilosone, Lauromycin, Laurylin, Propiocin, Ritromin
【成分】 为[[红霉素]][[酸酯]]的十二烷基硫酸盐。
【性状】 白色晶性粉末，无臭，无味或几乎无味。在[[乙醇]]或[[氯仿]]中易溶，在水中几乎不溶。
【药理作用】 为红霉素的无味口服制剂，能耐酸，不为胃酸所破坏，口服吸收良好。在胃肠中分解为红霉素丙酸酯，在[[血液]]中部分水解成游离的红霉素。[[血药浓度]]高于同量红霉素，时间维持长，分布广，[[胆汁]]中浓度较高，脑脊炎浓度虽较低，但[[脑膜炎]]时透过增多。
【[[适应症]]】 为红霉素的无味口服制剂，能耐酸，不为胃酸所破坏，口服吸收良好，服用250mg，在2、4、6小时的血浓度分别为每毫升．29、1．2μg，高于同量[[红霉素碱]]。适应症同红霉素。
【用量用法】 成人：1次．125～0．25g，1日～4次。儿童：1日量每千克体重20～30mg，分4次服。本品吸收不受食物干扰，可在餐前或餐后服用。
【注意事项】 1.服后也可引起[[腹痛]]、[[腹泻]]、[[恶心]]等，但较红霉素碱轻。 2.对[[肝脏]]的损害比红霉素碱为强，可出现胆汁郁滞性[[肝炎]]及[[转氨酶升高]]，故一疗程应限制在10～14天以内，[[肝功能不全]]者忌用。 3.油脂性食物可促进本品吸收。 4.其他参见红霉素。
【规格】 片剂：每片0．125g。颗粒剂（[[干糖浆]]）：每包0．25g。
[[分类:药理学]][[分类:抗微生物药]][[分类:主要用于革兰氏阳性细菌感染的抗菌素]][[分类:大环内酯类]]
== 百科帮你涨知识 ==
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【外文名】Erytromycin ,Ilosone, Lauromycin, Laurylin, Propiocin, Ritromin
【成分】 为[[红霉素]][[酸酯]]的十二烷基硫酸盐。
【性状】 白色晶性粉末，无臭，无味或几乎无味。在[[乙醇]]或[[氯仿]]中易溶，在水中几乎不溶。
【药理作用】 为红霉素的无味口服制剂，能耐酸，不为胃酸所破坏，口服吸收良好。在胃肠中分解为红霉素丙酸酯，在[[血液]]中部分水解成游离的红霉素。[[血药浓度]]高于同量红霉素，时间维持长，分布广，[[胆汁]]中浓度较高，脑脊炎浓度虽较低，但[[脑膜炎]]时透过增多。
【[[适应症]]】 为红霉素的无味口服制剂，能耐酸，不为胃酸所破坏，口服吸收良好，服用250mg，在2、4、6小时的血浓度分别为每毫升．29、1．2μg，高于同量[[红霉素碱]]。适应症同红霉素。
【用量用法】 成人：1次．125～0．25g，1日～4次。儿童：1日量每千克体重20～30mg，分4次服。本品吸收不受食物干扰，可在餐前或餐后服用。
【注意事项】 1.服后也可引起[[腹痛]]、[[腹泻]]、[[恶心]]等，但较红霉素碱轻。 2.对[[肝脏]]的损害比红霉素碱为强，可出现胆汁郁滞性[[肝炎]]及[[转氨酶升高]]，故一疗程应限制在10～14天以内，[[肝功能不全]]者忌用。 3.油脂性食物可促进本品吸收。 4.其他参见红霉素。
【规格】 片剂：每片0．125g。颗粒剂（[[干糖浆]]）：每包0．25g。
[[分类:药理学]][[分类:抗微生物药]][[分类:主要用于革兰氏阳性细菌感染的抗菌素]][[分类:大环内酯类]]
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