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以时间为横坐标，以药物的某些数量特征(如[[血药浓度]]、[[尿药浓度]])为纵坐标所做的曲线。借助于这些曲线可以分析并阐明药物的动力学特征。目前采用较多的是血浆药物浓度-时间曲线（图1）。这是因为多数药物的[[药理效应]]强度和持续性与其在作用部位的药物浓变化度密切相关，而药物在[[血液]]中的浓度变化一般可成比例地反映其在作用部位的变化；收集[[血标本]]比较方便，而且先进的分析测试方法可以用极少[[标本]]测得微量药物浓度。此外，也可用尿液、[[唾液]]等其他标本进行研究。

==模拟药物体内过程的数学模型==

药物的代谢和排泄统称为药物的消除过程。用以描述消除过程的重要药代动力学参数是半衰期 (''t''_1/2)和清除率([[CL]])。半衰期是衡量药物从体内消除速度的动力学参数，指血浆中药物浓度下降一半所需要的时间，以时间为单位，如天、小时和分等。''t''_1/2不仅提供关于药物在体内停留时间的直观概念，它的实用价值还在于帮助人们确定重复给药时适当的时间间隔以及计算多剂给药中达到[[稳态]]浓度所需要的时间。清除率是机体消除药物速率的另一种表示方法，指单位时间内有多大容积血浆所含的药物被清除。单位是升/小时(L/h)或毫升/分(ml/min)。清除率是设计给药方案的最重要参数之一。根据药物的清除率和生物利用度，可以通过调整剂量和[[给药间隔]]建立和维持所需要的稳态血药浓度。

[[分类:药理学]]

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