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维管植物
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维管植物具有孢子体世代和配子体世代。孢子体非常发达，具有根、茎、叶等营养器官，并能产生具[[孢子]]的[[孢子囊]]。低等维管植物的配子体可以独立生活，但是形状细小，结构简单。到了种子植物，配子体更为[[退化]]，只有几个[[细胞]]在孢子内发育。维管植物的孢子体可以由[[有性生殖]]的[[合子]]或[[无性生殖]]的[[植物体]]的一部分或单个细胞形成。合子经过不断的细胞分裂，形成胚，从中分化出[[根端]][[分生组织]]与茎端分生组织（见顶端分生组织）并建立起[[体轴]]系统。由胚发育成幼苗，并分化出各种组织系统。孢子体世代产生或多或少的孢子囊，每个孢子囊中可产生几个或多个孢子。产生孢子时，都经过细胞的[[减数分裂]]，[[染色体]]减半。由孢子中发育出配子体，从中形成[[颈卵器]]与[[精子器]]，或者形成更简化的样式。配子体中产生卵（雌配子）与[[精子]]（[[雄配子]]）。卵与精子结合成为合子，从而又开始新的孢子体世代。
==分类==
对维管植物的分类目前尚存在分歧。一种观点认为维管植物有其共同祖先，它们是单元起源的（monophyletic），也就是说它只有一次起源，所有的维管植物都是由最初形成的原始祖先分化发展而来。因此，所有维管植物在分类系统中应归成一门，即维管植物门（Tracheo-phyta）。但是具有维管组织的植物千差万别，近年来，甚至在[[海藻]]中也发现了维管组织的分子，它与其他维管植物在系统演化上相差甚远，无法归成一== 百科帮你涨知识 ==中也发现了维管组织的分子，它与其他维管植物在系统演化上相差甚远，无法归成一类。
因此，另有一些学者基于下述现象提出了相反的意见。(1)根据化石记录，在同一时期如在古生代的泥盆纪同时出现了至少有6种类型的维管植物，由它们共同组成陆生植物区系；(2)现在维管植物种类繁杂，分化明显，实无法将其归为一类，因此将整个维管植物分成若干门。本世纪80年代有些学者［博尔德（Bold）、亚历克索普洛斯（Alexopoulos）与德莱沃里斯（Delevorvas）］将其分得甚细，分成裸蕨门（Psilotophyta）、石松门（Microphynaphyta）、[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍[楔叶]]门（Arthrophyta）、真蕨门（Pteridophyta）、[[铁树]]门（Cycadophyta）、[[银杏]]门（Ginkgophyta）、松柏门（Coniferophyta）、[[买麻藤]]门（Gnetophyta）及[[有花植物]]门（Anthohyta）。 ==学术意义==维管植物光合作用的产物是甲烷产生的主要碳源，植物[[根系]]的周转和碳物质的分泌为产甲烷[[细菌]]提供[[底物]]；维管植物[[根际]]氧化是甲烷氧化最主要的途径，在植物的[[生长期]]占到总氧化量的80%左右。植物传输O2的能力和根际O2的需求是影响根际氧化的主要因素；维管植物[[通气组织]]的传输促进了甲烷从土壤向大气的输送，但所采用的传输机制影响着气体的输送效率。此外，自然湿地甲烷排放的各个过程均受到维管植物形态和[[植被]]类型的影响。维管植物在甲烷排放中的作用，可以部分解释自然湿地甲烷在排放的时间（季节性变化、日变化）和空间尺度上的差异。维管植物对于自然湿地甲烷排放具有指示意义，可以用于大尺度自然湿地甲烷排放量的估算
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