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[[氯雷他定]]：<br /> 1.有[[临床试验]]显示同时服用[[酮康唑]](Ketoconazole)，[[红霉素]](erythromycin)或[[西咪替丁]](cimetidine)会使氯雷他定[[血药浓度]]增加，但没显著的临床[[症状]]（包括[[心电图]]）;<br /> 2.除非完除非完成确定的[[药物相互作用]]，其它已知对肝[[代谢]]具有抵制作用的药物应谨慎同服;<br /> 3.进行[[皮肤]]试验前至少48小时内应停用本品，抗组胺药氯雷他定药物可能抑制或消除皮肤阳性反应症状。[[硫酸]]伪黄碱：<br /> 1.正在接受[[单胺氧化酶]]([[MAO]])[[抑制剂]]治疗的患者同时服用[[拟交感神经]]药，如[[硫酸伪麻黄碱]]，可能发生[[高血压]]反应，包括[[高血压危象]];<br /> 2.[[复方降压片]]、[[甲基多巴片]]、[[利血平]]和[[藜芦]][[生物碱]]等与拟交感神经药合用时，前者的抗高血压作用可能会有所降低;<br /> 3.β-[[肾上腺素]]能阴断可能与拟交感神经药有相互作用;<br /> 4.[[伪麻黄碱]]和[[洋地黄类]]同时服用可能增加异位起博的活性;<br /> 5.抗酸剂能增加硫酸伪麻黄碱的吸收庇;[[高岭土]]则降低硫酸伪麻黄碱的吸收率。对乙氨基酚:<br /> 1.[[对乙酰氨基酚]]分提高[[香豆素]]（coumadin)的抗凝活性;<br /> 2.同服导酶药物如[[巴比妥酸盐]]或饮酒可能会加速对乙酰氨基酚的代谢，增加对乙酚氯基酚过量导致[[肝坏死]]的风险;<br /> 3.与[[氯霉素]]合用，对乙酰氨基酚可延长氯霉素的半衰期，增强其[[毒性]];<br /> 4.长期大量与[[阿司匹林]]及其他[[非甾体抗炎药]]合用时，对乙酰氨基酚有明显增加[[肾毒性]]的危险。==氯雷伪麻缓释片成分或处方==本品为[[复方制剂]]，其组分为：[[对乙酰氨基酚]]，[[硫酸伪麻黄碱]]，[[氯雷他定]]。==氯雷伪麻缓释片药理作用==本品是[[对乙酰氨基酚]]、[[氯雷他定]]和[[硫酸伪麻黄碱]]组成的[[复方制剂]]。其中对乙酰氨基酚为口服[[乙酰苯胺]]类[[解热镇痛药]]，可能主要通过抑制[[前列腺素]]的合成而产生[[解热]]镇痛作用。氯雷他定为长效三环类抗组胺药，可通过选择性[[拮抗]]外周H1[[受体]]，缓解季节性[[过敏性鼻炎]]的鼻部或非[[鼻部症状]]，硫酸伪麻黄碱为拟肾上腺素互，可收缩[[鼻粘膜]][[血管]]，减轻[[鼻塞]]、[[流涕]][[症状]]。毒理研究：氯雷他定.[[遗传]][[毒性]]：在Ames试验、正向[[点突变]]试验、[[DNA]]损伤试验中，均未见氯雷他定有[[致突变作用]]。在小鼠[[淋巴瘤]]试验中，在非[[活化]]状态时，出现阳性结果，活化状态时为阴性。[[生殖]]毒性：雄性[[大鼠]]经予氯雷他定，剂量达64mg/kg(按体表面积折算，约相当于临床推荐最大日剂量口服剂量的50倍）时，可致生育力下降，表现为雌鼠受孕率降低。经口给予氯雷他定剂量达24mg/kg(按体表面积重量折算，约相当于临床推荐最大日剂量的20倍）时，对雌雄大鼠生育力无影响。大鼠和家兔经口给予氯雷他定剂量达96mg/kg(按体面积折算，分别约相当于临床推荐最大口服课题的75和150倍）时，未见致畸作用。致癌性：小鼠连续18个月经口给予氯雷他定，剂量达40mg/kg时，雄性小鼠[[肝细胞瘤]]（包括[[腺瘤]]和癌）的发生率明显增加;大鼠连续2年经口给予氯雷他定，剂量为10mg/kg组雄鼠和25mg/kg组雌雄大鼠肝细胞瘤（包括腺瘤和癌）的发生率明显增加。人长期服用氯雷他定时，上述发现的临床意义尚不明确。==氯雷伪麻缓释片贮藏方法==2℃至30℃，遮光，密封保存。有效期暂定24个月。==市场上的氯雷伪麻缓释片==*'''氯雷伪麻缓释片'''**生产企业：[[先灵葆雅公司]]**批准字号：国药准字J20100057**包装规格：5mg/120mg*6s*'''氯雷伪麻缓释片'''**生产企业：[[北京红林制药有限公司]]**批准字号：国药准字H20080709**包装规格：每片含[[氯雷他定]]5mg、[[硫酸伪麻黄碱]]120mg。*'''开瑞能'''**生产企业：[[Schering-Plough S.A.]]**批准字号：H20090805**包装规格：[[氯雷他定]]5毫克，[[硫酸伪麻黄碱]]120毫克