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吡贝地尔
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【性状】 本药为红色的圆形[[包衣片]]。
【药理作用】 本药是一种[[多巴胺]]能[[激动剂]]，可刺激[[大脑]][[黑质]][[纹状体]][[突触]]后的D2[[受体]]及[[中脑]][[皮质]]，中脑[[边缘叶]]通路的D2和D3受体，提供有效的多巴胺效应。在动物实�通路的D2和D3受体，提供有效的多巴胺效应。在动物实验中，[[吡贝地尔]]可刺激大脑[[代谢]]，同时刺激皮质电发生，增加[[氧消耗]]，提高[[大脑皮质]]组织PO2，增加循环[[血量]] ；在人体，吡贝地尔治疗期间出现以“多巴胺能”类型刺激脑皮质电发生，对多巴胺所致的各种功能具有临床作用。对于外周循环，本药可增加股[[血管]][[血流量]]，这一作用机制可能是由于抑制[[交感神经]]张力所致。 【药代动力学】 口服后经胃肠迅速吸收，1小时达到[[血浆]][[峰值浓度]]，随后的血浓度下降呈双相，半衰期为1.7-6.9小时。吡贝地尔的[[蛋白]]结合力较低，故本药与其它药物发生相互作用的可能性很少。吡贝地尔代谢广泛，具有两种主要代谢产物，一种为单[[羟基]][[衍生物]]，另一种为双羟基衍生物，主要自尿液清除，所吸收的吡贝地尔68%以代谢产物的形式自[[肾脏]][[排泄]]，在24小时约为50%，48小时全部清除，有25%自[[胆汁]]排泄。本药能够逐渐释放[[活性成分]]，治疗作用可持续24小时以上。 【[[适应症]]】 作为单一[[药物疗法]]或与[[左旋多巴]]合用治疗[[帕金森氏病]]，改善老年患者的[[病理]]性认知和[[感觉神经]][[功能障碍]]，如注意力和/或记忆力下降，[[眩晕]]。[[动脉]]病变的痛性[[症状]]（步行时[[痛性痉挛]]）。循环源性的[[眼科]]障碍。
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