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1942年Jaffe等认为是一种[[肿瘤]]，并将其从[[巨细胞]]瘤类中分离出来，1945年Hatcher则指出[[非骨化性纤维瘤]]（nonossifying fibroma），实质上是一种瘤样病损，又称[[干骺端]]纤维性[[骨皮质]]缺陷病，但目前则又认为这种病变与[[纤维组织细胞瘤]]在病理上难以区分。病灶内含有多核巨细胞，以长[[管状骨]]的干骺端[[皮质]]处较常见。
==治疗措施==
一般采用[[外科手术]]作清除术和[[植骨术]]，必要时如[[腓骨]]处肿瘤，则可考虑作节段切除。经彻底清除或切除后，复发率很低，预后良好。
==[[病理]]改变==
（一）大体所见 肿瘤呈棕色或暗红色，切面成[[结节]]状。干骺处纤维性骨皮质缺陷由坚韧的[[纤维结缔组织]]所组成。肿瘤周围尚有硬化[[骨组织]]的薄壳包围。
（二）[[显微镜]]检 可见大量[[纤维细胞]]呈漩涡状排列，可看到少量散在性的巨细胞和泡沫[[细胞]]。许多细胞含有[[含铁血黄素]]颗粒，但不论细胞如何丰富，[[肿瘤细胞]]内一般没有成骨现象，这是本病的特征。在邻近的骨组织可发生反应性[[增生]]。
==[[临床表现]]==
该病好发于儿童和青少年，二性差异不显著，病灶以下肢长管状骨为多见，如[[胫骨]]、[[股骨]]和腓骨，其他部位则很少发现，偶尔也可在骼骨及[[骶髂关节]]处发现，或在[[上肢]][[尺骨]]和[[肱骨]]处发现病灶。一般病灶位于骨干的上下端，并且呈[[膨胀性生长]]，距离是[[骨骺]][[软骨]]2.5～5.0cm。 无特殊的临床[[症状]]有助于该病诊断，一般经X线检查后发现，病灶发展缓慢、潜在，且要在数年之后，才会感到局部疼痛和[[肿胀]]，主要表现在[[踝关节]]、[[膝关节]]和[[腕关节]]，而且往往会误认为轻微[[创伤]]所引起，偶然也可因病理[[骨折]]后发现。 X线表现 病灶呈偏心生长、界限清晰，开始[[距骨]][[骺板]]不远，随着骨的生长而移向骨干。肿瘤好发于胫骨上端和股骨的下端，病灶呈分叶状疏松阴影，呈椭圆形，直径可达4～7cm，病变处皮质可变得很薄，呈膨胀性。
==鉴别诊断==
一.[[骨巨细胞瘤]]：[[结缔组织]]细胞较大，巨细胞亦较大，数量亦多，而非[[骨化性纤维瘤]]则相反。该病的特点是年龄一般在8～20岁，部位以干骺端和骨干为主，有可能自愈，复发率低。 [[黄色肉芽肿]]：由于该病在愈合阶段可吸收脂肪，成为泡沫细胞，故有人怀疑为黄色肉芽肿，故应予以注意。
[[分类:疾病]][[分类:肿瘤]]
== 百科帮你涨知识 ==
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==治疗措施==
一般采用[[外科手术]]作清除术和[[植骨术]]，必要时如[[腓骨]]处肿瘤，则可考虑作节段切除。经彻底清除或切除后，复发率很低，预后良好。
==[[病理]]改变==
（一）大体所见 肿瘤呈棕色或暗红色，切面成[[结节]]状。干骺处纤维性骨皮质缺陷由坚韧的[[纤维结缔组织]]所组成。肿瘤周围尚有硬化[[骨组织]]的薄壳包围。
（二）[[显微镜]]检 可见大量[[纤维细胞]]呈漩涡状排列，可看到少量散在性的巨细胞和泡沫[[细胞]]。许多细胞含有[[含铁血黄素]]颗粒，但不论细胞如何丰富，[[肿瘤细胞]]内一般没有成骨现象，这是本病的特征。在邻近的骨组织可发生反应性[[增生]]。
==[[临床表现]]==
该病好发于儿童和青少年，二性差异不显著，病灶以下肢长管状骨为多见，如[[胫骨]]、[[股骨]]和腓骨，其他部位则很少发现，偶尔也可在骼骨及[[骶髂关节]]处发现，或在[[上肢]][[尺骨]]和[[肱骨]]处发现病灶。一般病灶位于骨干的上下端，并且呈[[膨胀性生长]]，距离是[[骨骺]][[软骨]]2.5～5.0cm。 无特殊的临床[[症状]]有助于该病诊断，一般经X线检查后发现，病灶发展缓慢、潜在，且要在数年之后，才会感到局部疼痛和[[肿胀]]，主要表现在[[踝关节]]、[[膝关节]]和[[腕关节]]，而且往往会误认为轻微[[创伤]]所引起，偶然也可因病理[[骨折]]后发现。 X线表现 病灶呈偏心生长、界限清晰，开始[[距骨]][[骺板]]不远，随着骨的生长而移向骨干。肿瘤好发于胫骨上端和股骨的下端，病灶呈分叶状疏松阴影，呈椭圆形，直径可达4～7cm，病变处皮质可变得很薄，呈膨胀性。
==鉴别诊断==
一.[[骨巨细胞瘤]]：[[结缔组织]]细胞较大，巨细胞亦较大，数量亦多，而非[[骨化性纤维瘤]]则相反。该病的特点是年龄一般在8～20岁，部位以干骺端和骨干为主，有可能自愈，复发率低。 [[黄色肉芽肿]]：由于该病在愈合阶段可吸收脂肪，成为泡沫细胞，故有人怀疑为黄色肉芽肿，故应予以注意。
[[分类:疾病]][[分类:肿瘤]]
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