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[[药物吸收]]入血循环后，当[[血液]]平均循环时间为1分钟时，即可迅速分布于全身。但药物从血液转移到机体组织的过程较慢。
药物渗入不同组织的速度不同，速度大小由它们穿透[[细胞膜]]的能力决定。如麻醉剂硫喷妥可迅速进入脑组织，但[[抗生素]][[青霉素]]则不行。一般而言，脂溶性药物比[[水溶性药物]]透过细胞膜的能力强，分布速度亦更快。
药物吸收时，多数药物并不能均匀分布全身，一些药物集中在含血液和[[肌肉]]较多的含水组织，而另一些集中在[[甲状腺]]、肝和肾。一些药物与[[血浆蛋白结合]]，以至于离开血液非常缓慢，而另一些药物则很快离开血循环进入其他组织，一些组织[[药物浓度]]很高，可作为该药贮存库，因而延长了药物的分布时间。事实上，一些药物，如可积聚于[[脂肪组织]]的药物，离开这些高浓度组织的速度很慢并于停药后数天仍出现在血循环里。
药物的分布有很大的个体差异。例如，身材高大之人比常人有更多的组织和[[血容量]]，应给予较大剂量的药物。[[肥胖]]者可贮存大量易积聚在脂肪组织中的药物，而很瘦的人仅能贮存相对少量的该类药物。这种分布现象也见于老年人，因随年龄增长，机体脂肪比例增加。
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药物渗入不同组织的速度不同，速度大小由它们穿透[[细胞膜]]的能力决定。如麻醉剂硫喷妥可迅速进入脑组织，但[[抗生素]][[青霉素]]则不行。一般而言，脂溶性药物比[[水溶性药物]]透过细胞膜的能力强，分布速度亦更快。
药物吸收时，多数药物并不能均匀分布全身，一些药物集中在含血液和[[肌肉]]较多的含水组织，而另一些集中在[[甲状腺]]、肝和肾。一些药物与[[血浆蛋白结合]]，以至于离开血液非常缓慢，而另一些药物则很快离开血循环进入其他组织，一些组织[[药物浓度]]很高，可作为该药贮存库，因而延长了药物的分布时间。事实上，一些药物，如可积聚于[[脂肪组织]]的药物，离开这些高浓度组织的速度很慢并于停药后数天仍出现在血循环里。
药物的分布有很大的个体差异。例如，身材高大之人比常人有更多的组织和[[血容量]]，应给予较大剂量的药物。[[肥胖]]者可贮存大量易积聚在脂肪组织中的药物，而很瘦的人仅能贮存相对少量的该类药物。这种分布现象也见于老年人，因随年龄增长，机体脂肪比例增加。
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