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消化病学/吸收不良综合征

添加8,105字节, 2017年2月20日 (一) 15:05
创建页面,内容为“吸收不良综合征是指各种原因的小肠营养物质吸收不良所引起的综合征。营养物质的吸收必须经过充分的消化作...”
[[吸收不良综合征]]是指各种原因的[[小肠]]营养物质吸收不良所引起的[[综合征]]。营养物质的吸收必须经过充分的[[消化]]作用。因此,广义的吸收不良综合征包括[[消化不良]]与吸收不良,故又称为“消化吸收不良综合征”。许多[[疾病]]可引起本综合征,但其[[临床表现]]及实验检查结果往往相似。吸收不良包括各种营养物质,其中脂肪吸收障碍最具特征。

【分类】

吸收不良综合征的病因繁多,有多种分类方法,通常按病因及发病机理分为下列几类:

一、 [[原发性]]吸收不良综合征

系小肠粘膜([[吸收细胞]])有某种缺陷或异常,影响营养物质经粘膜[[上皮细胞]]吸收,转运。包括[[乳糜]]泻(coeliac disease)和热带口炎性乳糜泻(tropicsprue)等。

二、[[继发性]]吸收不良综合征

(一)消化不良

1、[[胰酶]]缺乏 如[[慢性胰腺炎]]、[[胰腺癌]]、[[胰腺]][[纤维囊]]肿、胰腺[[结石]]、原发性胰腺[[萎缩]]等。

2、[[胆盐]]缺乏 如肝实质弥漫性损害、[[胆道梗阻]]、[[胆汁性肝硬化]]、[[肝内胆汁淤积]]症、[[回肠]]切除、肠内[[细菌]]过度繁殖(肠污染综合征)

3、肠粘膜酶缺乏 如先天性乳糖酶缺乏症。

(二)吸收不良

1、小肠吸收面积不足 如小肠切除过多([[短肠综合征]])、[[胃结肠瘘]]、不适当的[[胃肠吻合术]],[[空肠]][[结肠瘘]]等。

2、小肠粘膜病变 如小肠[[炎症]],包括[[感染性]]、[[放射性]]、药物性([[新霉素]][[秋水仙素]]等);[[寄生虫病]],如贾弟虫病,园[[线虫]]病等。

3、肠壁[[浸润]]病变 如[[淋巴瘤]]、[[结核病]]、[[克隆病]]、whipple病等。

4、小肠[[运动障碍]] 动力过速如[[甲状腺功能亢进]]等,影响小肠吸收时间,动力过缓如假性[[小肠梗阻]]、[[系统性硬皮病]],导致小肠细菌过度生长。

5、[[淋巴]]血流障碍 如淋巴发育不良,[[淋巴管]]梗阻([[外伤]]、[[肿瘤]]、[[结核]]等)、[[血液循环]]障碍([[门脉高压]]症、[[充血性心力衰竭]]);

【临床表现】

吸收不良综合征由于营养物、[[维生素]]、电解质[[吸收障碍]],引起一系列[[病理]]生理改变,主要临床表现有:

一、[[腹泻]]及其他[[胃肠道]][[症状]]

腹泻为主要症状,且最具特征。每日[[排便]]3-4次或更多,粪量多、不成形、色淡有油脂样光泽或泡沫,有恶臭。也可为水样泻。少数轻症或不典型病例可无腹泻。伴有[[腹鸣]]、[[腹胀]]、[[腹部不适]],但很少有[[腹痛]]。部分病人可有[[食欲不振]]及[[恶心]]、[[呕吐]]。

二、[[营养缺乏]]症状

腹泻发生后,由于[[蛋白质]]丢失及热能供应不足,患者逐渐感[[乏力]]、[[消瘦]]、[[体重减轻]],可出现[[贫血]],[[下肢]][[浮肿]],[[低蛋白血症]]。

三、维生素及电解质缺乏症状

可出现不同程度的各种维生素缺乏或电解质不足的症状。如[[维生素D]]及钙的吸收障碍可有[[骨痛]]、[[手足搐搦]]、甚至[[病理性骨折]];[[维生素B]]族吸收不良可出现[[舌炎]]、[[口角炎]]、[[周围神经炎]]等;[[维生素B12]][[叶酸]]及铁吸收不良可引起贫血;钾离子补充不足可加重[[无力]]、软弱、[[生理]][[少尿]]、[[夜尿]]等。

继发性吸收不良综合征除上述吸收不良表现外,还具有原发病表现。

【实验室及其他检查】

一、粪脂肪检查

(一)苏丹Ⅲ[[染色]][[镜检]] 正常时粪中不出现脂肪滴,如>10滴/高倍视野,示脂肪吸收不正常。

(二)粪脂定量 正常<6g/24小时,>6g/24小时,可诊断吸收不良综合征。

二、脂肪平衡试验

每日入试验餐,含脂肪70克以上,连续6天。收集后72小时(第4-6天)粪便测定脂肪含量,计算吸收率。

脂肪吸[[收率]]= 摄入脂肪(后3天)-粪脂(后3天)/(摄入脂肪)×100

正常值:>95%,低于正常指示脂肪吸收障碍。

三、D-[[木糖]]吸收试验

D-木糖(D-Xylose)为一种[[戊糖]],口服后不经[[消化酶]]分解、直接经空肠粘膜吸收,不在体内[[代谢]],从肾排出。如肾功正常、测定尿内D-木糖排出量可反映小肠吸收功能。方法:[[空腹]]口服D-木糖5g,收集5小时尿,测定尿中D-木糖。正常值:>1.25g(25%),1.0~1.2g为可疑,<1.0g(20%)为异常。

四、维生素B12吸收试验

反映回肠吸收功能,先注射维生素B121000ug,使体内[[饱和]],口服60钴标记维生素B122ug,收集48小时尿,测定60钴量,正常值:>8-10%,2-7%为中度吸收不良,<2%重度吸收不良。多用于检查小肠细菌过度生长。

五、[[BT]]-PABA(又称胰功肽)试验

苯甲酰-L[[酪氨酸]]-[[对氨苯甲酸]](BT-PABA)口服后,在[[小肠经]]糜蛋白酸酶分解,游离的对氨苯甲酸易被小肠吸收,经肾排出,收集6小时[[尿测定]]其排出量,可反映胰腺[[外分泌]]功能,正常值:55~75%。

六、钡餐[[X线]]全[[消化道]]检查

可了解小肠分泌与运动功能及有关病变,如肠管扩张,狭窄、粘膜皱襞改变、[[憩室]]、瘘管等。

七、小肠粘膜活检

可通过空肠镜检查或小肠粘膜活检器,钳取空肠粘膜[[活组织检查]],也可通过[[结肠镜]]逆行插入回肠末端取回肠[[粘膜组织]]检查,诊断价值很大。

【诊断】

根据临床表现可疑吸收不良综合征者,先作粪便脂肪及X线钡餐检查,确定吸收不良存在;进一步检查寻找吸收不良的病因,制定治疗计划,观察疗效,验证诊断。具体诊断步骤可参考表2-6-1

表2-6-1 消化吸收不良综合征诊断步骤

表中注① 小肠X线检查结果分析 注②空肠粘膜病变分析

1、正常所见:①胰腺功能不良;②胆盐缺乏。

2、小肠扩张,粘膜正常或皱襞消失;①热带[[脂肪泻]];②非热带脂肪泻;③[[肠梗阻]];④[[硬皮病]];⑤[[糖尿病]];⑥特发性小肠假性梗阻;⑦[[内脏神经]]官能症。

3、皱襞规则但增厚,扩张或不扩张:①[[水肿]];②[[淋巴管扩张]];③[[淀粉样变性]]。

4、皱襞不规则或[[结节]]样增厚,伴或不伴扩张;①[[肉芽肿]]性疾病(克隆病、结核病、[[组织胞浆菌病]]);②[[Whipple病]];③淋巴瘤;④卓-艾综合征;⑤[[寄生虫]];⑥[[异常球蛋白血症]]及淋巴增厚生;⑦淀粉样变性;⑧嗜酸细胞性胃[[肠病]];⑨[[系统性红斑狼疮]]。

1、正常:①胰腺功能低下;②细菌过多繁殖,胆盐缺乏。

2、非特异性改变:①克隆病;②细菌过多繁殖。

3、特异性改变:①热带脂肪泻;②嗜酸细胞增多;③[[疱疹]]性[[皮炎]];④异常球蛋白血症;⑤Whipple病;⑥贾第虫病;⑦淀粉样变性;⑧无β-[[脂蛋白血症]];⑨淋巴瘤;⑩球虫病;⑾[[肥大细胞]]病。

【治疗】

病因明确者针对病因治疗,辅以对症治疗;病因不明确者积极进行对症及补充性治疗。腹泻频繁者可给[[解痉]]剂或氯[[哌]]酰胺(咯哌丁胺、Loperamide商品名[[易蒙停]])以减少腹泻次数。调整饮食,[[静脉]]补充营养、蛋白质、各种维生素、电解质。如[[静脉滴注]][[脂肪乳]]、[[白蛋白]]、[[维他利匹特]]N(Vitalipid N,一种含[[维生素A]]、D2、E、K1等的[[乳剂]])、[[水乐维他]]N(Soluvit N,一种含[[维生素B1]]、B2、B6、[[烟酰胺]]、[[泛酸]]、[[维生素C]]、H、B12、叶酸等[[水溶性维生素]]注射液)等,必要时[[输血]]浆或全血。

(胡家露)
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