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免疫预防
,[[免疫预防]]（immunoligic defence）指机体抵抗和清除病原微生物或其它异物的功能。免疫预防功能发生异常可引起[[疾病]]，如反应过高可出现[[超敏反应]]；反应过低可导致[[免疫缺陷病]]。
<b>[[百日咳]]的免疫预防</b>
（一）[[隔离]][[传染源]] 对本病患者严格执行[[呼吸道]]隔离，是重要的预防环节。隔离期自起病开始，为期7周；或[[痉咳]]开始，为期4周。密切接触的易感儿（特别在集体机构中）需[[检疫]]3周。成人患者需注意避免接触小儿。[[疫源地]]只需通风换气。
（二）保护易感者
1.[[主动免疫]] 目前常用白百破（DPT，[[白喉类毒素]]、百日咳[[疫苗]]、[[破伤风类毒素]]）三联疫苗，对出生3～6个月的[[婴儿]]进行[[基础免疫]]，[[皮下注射]]三次。在流行期，1个月的患儿即可接受[[疫苗接种]]。强调全程[[免疫]]，以后再按规定加强。百日咳疫苗偶可引起[[脑病]]等[[神经]]性反应，故原有脑部疾患或[[惊厥]]性疾病、或首剂百日咳[[疫苗注射]]后曾有惊厥者，一概不应再予注射。[[乙型脑炎]]流行季节也不进行百日咳疫苗注射。现用的全[[细胞]]百日咳疫苗虽发挥了一定的作用但效果尚不够理想，免疫后再患百日咳的儿童和成人发病者屡有报道。
无细胞百日咳疫苗：即使用[[百日咳杆菌]]的某些组成部分，而不是用全个百日咳杆菌制成的百日咳疫苗，其保护效果较全细胞百日咳疫苗好，同时避免了全细胞疫苗的[[副反应]]。1981年日本Sato开始用以[[百日咳毒素]]（Pertussiu Toxin PT）和丝状[[血凝素]]（Filamentous hemagglutmin FHA）为主要组分的无细胞百日咳疫苗获得成功。英、美、瑞典等国家随后研制各种无细胞百日咳组分的疫苗用于人群最得效果。已证实无论何种无细胞百日咳组分疫苗，百日咳毒素（PT）[[抗原]]是必不可少的成分。进一步研究揭示百日咳毒素[[单克隆抗体]]（PT-McAb）具有特异性中和体外和体内百日咳毒素的多种[[生物学]]活性的特征，同时也具有防御百日咳杆菌[[感染]]的保护作用。
2.[[被动免疫]] 对幼婴或体弱者，于接触病人后可给百日咳[[高效价免疫球蛋白]]，但预防和减轻[[症状]]的效果不显著，故应用者少。
（三）药物预防 婴儿接触病人后，即给[[红霉素]]每日mg/kg，分4次口服，连用10～14天，效果较好。
[[分类:免疫医学]]
== 百科帮你涨知识 ==
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<b>[[百日咳]]的免疫预防</b>
（一）[[隔离]][[传染源]] 对本病患者严格执行[[呼吸道]]隔离，是重要的预防环节。隔离期自起病开始，为期7周；或[[痉咳]]开始，为期4周。密切接触的易感儿（特别在集体机构中）需[[检疫]]3周。成人患者需注意避免接触小儿。[[疫源地]]只需通风换气。
（二）保护易感者
1.[[主动免疫]] 目前常用白百破（DPT，[[白喉类毒素]]、百日咳[[疫苗]]、[[破伤风类毒素]]）三联疫苗，对出生3～6个月的[[婴儿]]进行[[基础免疫]]，[[皮下注射]]三次。在流行期，1个月的患儿即可接受[[疫苗接种]]。强调全程[[免疫]]，以后再按规定加强。百日咳疫苗偶可引起[[脑病]]等[[神经]]性反应，故原有脑部疾患或[[惊厥]]性疾病、或首剂百日咳[[疫苗注射]]后曾有惊厥者，一概不应再予注射。[[乙型脑炎]]流行季节也不进行百日咳疫苗注射。现用的全[[细胞]]百日咳疫苗虽发挥了一定的作用但效果尚不够理想，免疫后再患百日咳的儿童和成人发病者屡有报道。
无细胞百日咳疫苗：即使用[[百日咳杆菌]]的某些组成部分，而不是用全个百日咳杆菌制成的百日咳疫苗，其保护效果较全细胞百日咳疫苗好，同时避免了全细胞疫苗的[[副反应]]。1981年日本Sato开始用以[[百日咳毒素]]（Pertussiu Toxin PT）和丝状[[血凝素]]（Filamentous hemagglutmin FHA）为主要组分的无细胞百日咳疫苗获得成功。英、美、瑞典等国家随后研制各种无细胞百日咳组分的疫苗用于人群最得效果。已证实无论何种无细胞百日咳组分疫苗，百日咳毒素（PT）[[抗原]]是必不可少的成分。进一步研究揭示百日咳毒素[[单克隆抗体]]（PT-McAb）具有特异性中和体外和体内百日咳毒素的多种[[生物学]]活性的特征，同时也具有防御百日咳杆菌[[感染]]的保护作用。
2.[[被动免疫]] 对幼婴或体弱者，于接触病人后可给百日咳[[高效价免疫球蛋白]]，但预防和减轻[[症状]]的效果不显著，故应用者少。
（三）药物预防 婴儿接触病人后，即给[[红霉素]]每日mg/kg，分4次口服，连用10～14天，效果较好。
[[分类:免疫医学]]
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