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表皮松解性棘皮瘤

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[[表皮松解性棘皮瘤]](epidermolytic acanthoma)本病于1970年由Shapiro和Baraf首先报告。可分孤立性和播散性两型。
==表皮松解性棘皮瘤的病因==
(一)发病原因

病因还不明。

(二)发病机制

[[表皮松解]]可说明角质[[细胞]]或[[发育异常]]的瘤细胞[[代谢]]活性增强。应用PCR检测未发现HPV[[感染]]。
==表皮松解性棘皮瘤的症状==
可分单发性及播散性[[表皮松解性棘皮瘤]]。单发性表皮松解性棘皮瘤(solitary epidermolytic acanthoma)临床上无特征性形态和部位,通常为直径小于1cm的[[乳头]]瘤损害。

播散性表皮松解性棘皮瘤(dissemimated epidermolytic acanthoma)呈多数散在扁平淡褐色[[丘疹]],直径2~6mm,类似[[脂溢性角化病]]。好发于躯干上部,特别是[[背部]]。

根据[[临床表现]],皮损特点组织病理即可诊断。
==表皮松解性棘皮瘤的诊断==

===表皮松解性棘皮瘤的检查化验===
组织病理:除角化过度和[[乳头]]瘤病外,在除外[[基底层]]的整个[[生发层]]内,可见显著的[[表皮松解]]性角化过度,即颗粒状[[变性]]。[[表皮细胞]]内和[[细胞]]间[[水肿]],[[透明角质颗粒]]比正常者粗大,空泡变性明显。
===表皮松解性棘皮瘤的鉴别诊断===
[[表皮松解]]性角化过度,可见于许多[[皮肤病]],包括[[大疱性鱼鳞病]]性[[红皮病]]、高起[[鱼鳞病]]、掌跖角皮病,单侧[[表皮痣]],表皮松解性[[黏膜白斑]],不结合[[临床表现]],与[[表皮松解性棘皮瘤]]不易区分。此外,本病与[[疣]]的鉴别也是必要的。内生性掌[[跖疣]]([[镶嵌疣]])可呈典型的核周空泡和许多[[透明角质颗粒]],但其透明角质颗粒[[嗜酸性]]比表皮松解性角化过度明显。此外[[真皮]][[乳头]][[血管扩张]],乳头瘤病明显。
==表皮松解性棘皮瘤的预防和治疗方法==
预防:目前没有相关内容描述。
===表皮松解性棘皮瘤的西医治疗===
[[刮除术]]或[[冷冻疗法]],亦可外用[[维A酸乳膏]]。<br />

必要时可用[[激光]]或手术切除。
==参看==
*[[皮肤病科疾病]]

[[分类:皮肤病科疾病]]

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