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全身性特发性毛细血管扩张症

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[[全身性特发性毛细血管扩张症]](generalized idiopathic telangiectasia)。本病为一种原因尚不明的泛发于四肢和躯干的[[毛细血管扩张症]]。多见于40~50岁妇女。病因还不明。皮损初发于[[小腿]]或沿[[神经]]分布一般呈线状排列,亦可表现为细小[[血管瘤]]。无特效治疗,口服[[抗生素]]对部分患者可能有效。
==全身性特发性毛细血管扩张症的病因==
(一)发病原因

本病病因不明。

(二)发病机制

本病发[[病机]]制还不清楚。

[[病理]]:[[真皮]]上部[[毛细血管扩张]],[[充血]],管壁仅由[[内皮细胞]]组成,[[碱性磷酸酶]]活性缺如。说明扩张的[[毛细血管]]系毛细血管袢的[[静脉]]部分。
==全身性特发性毛细血管扩张症的症状==
本病多见于40~50岁妇女。皮损初发于[[小腿]],以后扩展至股部、[[腹部]]和臀部。其分布可呈全身性或单侧性,或局限于某一部位,或沿[[神经]]分布。一般呈线状排列,亦可表现为细小[[血管瘤]]。有些患者皮损可侵及[[眼结膜]]和[[口腔黏膜]]。

根据[[临床表现]],皮损特点,组织病理特征性即可诊断。
==全身性特发性毛细血管扩张症的诊断==

===全身性特发性毛细血管扩张症的检查化验===
组织活检 [[真皮]]上部[[毛细血管扩张]],[[充血]],管壁仅由[[内皮细胞]]组成,[[碱性磷酸酶]]活性缺如。
===全身性特发性毛细血管扩张症的鉴别诊断===
需与不典型的[[遗传性出血性毛细血管扩张症]]和伴发系统[[疾病]]的[[毛细血管扩张症]]相鉴别。遗传性出血性毛细血管扩张症皮损分布广泛,好发于身体上部,对称性,有[[出血]]特点。伴发系统性疾病的毛细血管扩张症在末梢[[小动脉]]和[[毛细血管]]袢[[动脉]]段的[[内皮细胞]]中含有活性[[碱性磷酸酶]]。
==全身性特发性毛细血管扩张症的并发症==
皮损可侵及[[眼结膜]]和[[口腔黏膜]]。
==全身性特发性毛细血管扩张症的预防和治疗方法==
1.加强护理和营养 以提高患者的[[抵抗力]]和免疫力。

2.预防[[感染]] 应注意[[隔离]],尽量减少与[[病原体]]的接触。
===全身性特发性毛细血管扩张症的西医治疗===
(一)治疗

尚无特效治疗。治疗病灶[[感染]],口服[[抗生素]]对部分患者可能有效。

(二)预后

本病预后一般良好。
==参看==
*[[心血管内科疾病]]

[[分类:心血管内科疾病]]
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