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骨斑点
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[[骨斑点]]症又称[[脆弱性骨硬化]](osteopoikilosis)，播散型[[凝集]]性[[骨病]](osteopathia condensensdisseminata)及点状骨(spottedbone)。全身多数[[骨骼]]上出现广泛散播的细密斑点，一般不产生临床[[症状]]，大多数因其他原因作[[X线]]检查时偶然发现。本病最好发于[[管状骨]]的[[骨骺]]、[[干骺端]]等[[松质]]骨内，还可见于某些[[扁骨]]和[[不规则骨]]内 。据[[病理]]观察[[骨松质]]内有多个灰白色圆形或椭圆形致密小骨块。
==骨斑点的原因==
[[骨斑点]]症是一种以骨内多发[[硬化]]斑点为特点，多为散发。文献报道有遗传性及家族性，极为罕见。家族性发病者为[[常染色体]]显性遗传，患者双亲中必有一位为患者。据统计不足人群中的1/1000万。本病病因尚未明了，可见于任何年龄阶段，[[遗传]]与性别无关。本报告病例，有明显遗传性。对其直系亲属进行检查，发现患者父亲及奶奶[[骨盆]][[X线]]与患者相类似，患者母亲无相关病变。
==骨斑点的诊断==
[[X线]]表现
[[骨斑点]]症好发于手、足[[短骨]]，[[管状骨]]的[[干骺端]]、[[骨端]]和[[骨盆]]、[[肩胛骨]]等[[扁骨]]、[[不规则骨]]，很少累及[[颅骨]]、[[肋骨]]、[[脊柱]]、[[胸骨]]、[[锁骨]]。病灶呈双侧对称分布，弥漫多发，且大小不一，可由数毫米至1.5cm不等。形态多为[[结节]]形、类圆形、椭圆形，越靠近[[关节病]]灶越密集。少数呈条状[[致密影]]，其长轴与骨长轴一致，边缘光整，也可不规则，越靠近中心部位密度越高，边缘部位密度略淡。在[[髂骨]]及[[肩关节]]以[[髋臼]]和[[关节盂]]为中心，病灶呈放射状排列，部分相互重叠有融合趋势。[[骨膜]]及[[关节软骨]]不受侵犯，[[关节面]]光滑，间隙匀称。周围软组织未见异常。Wilcom及Pillmore曾依据骨斑点症的不同X线表现，将其分为斑点结节型、线条型、混合型三种。本病属于混合型。
==骨斑点的鉴别诊断==
[[石骨症]]：石骨症又称大理石骨、[[原发性]]脆性[[骨硬化]]、[[硬化]]性[[增生]]性[[骨病]]和粉笔样骨。是一种少见的骨发育障碍性[[疾病]]。最早由Albers-Schonberg(1904)发现，又叫Albers-schonberg病。本病之特征为[[钙化]]的[[软骨]]持久存在，引起广泛的[[骨质]]硬化，重者事关大局[[髓腔]]封闭，造成严重[[贫血]]。本病常为家族性，绝大多数病例为隐性[[遗传]]。
[[中心性钙化]]：[[中心性软骨肉瘤]]可表现为边界模糊的溶骨，有或无[[皮质]]骨中断，由于软骨倾向于钙化和[[骨化]]，[[肿瘤]]内可出现不透[[X线]]区，钙化经常发生在软骨[[小叶]]的周围，无一定结构。其特征为不规则的雾状颗粒、[[结节]]或不透X线的环。
X线表现
[[骨斑点]]症好发于手、足[[短骨]]，[[管状骨]]的[[干骺端]]、[[骨端]]和[[骨盆]]、[[肩胛骨]]等[[扁骨]]、[[不规则骨]]，很少累及[[颅骨]]、[[肋骨]]、[[脊柱]]、[[胸骨]]、[[锁骨]]。病灶呈双侧对称分布，弥漫多发，且大小不一，可由数毫米至1.5cm不等。形态多为结节形、类圆形、椭圆形，越靠近[[关节病]]灶越密集。少数呈条状[[致密影]]，其长轴与骨长轴一致，边缘光整，也可不规则，越靠近中心部位密度越高，边缘部位密度略淡。在[[髂骨]]及[[肩关节]]以[[髋臼]]和[[关节盂]]为中心，病灶呈放射状排列，部分相互重叠有融合趋势。[[骨膜]]及[[关节软骨]]不受侵犯，[[关节面]]光滑，间隙匀称。周围软组织未见异常。Wilcom及Pillmore曾依据骨斑点症的不同X线表现，将其分为斑点结节型、线条型、混合型三种。本病属于混合型。
==骨斑点的治疗和预防方法==
[[骨斑点]]症虽是一种无害的[[疾病]]，不发生[[炎症]]、[[坏死]]及[[病理性骨折]]，但有资料报道骨斑点症有伴发[[骨肉瘤]]的趋势，应给予高度重视。
==参看==
*[[骨骺点状发育不良]]
*[[脆弱性骨硬化]]
*[[全身症状]]
[[分类:全身症状]]
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
==骨斑点的原因==
[[骨斑点]]症是一种以骨内多发[[硬化]]斑点为特点，多为散发。文献报道有遗传性及家族性，极为罕见。家族性发病者为[[常染色体]]显性遗传，患者双亲中必有一位为患者。据统计不足人群中的1/1000万。本病病因尚未明了，可见于任何年龄阶段，[[遗传]]与性别无关。本报告病例，有明显遗传性。对其直系亲属进行检查，发现患者父亲及奶奶[[骨盆]][[X线]]与患者相类似，患者母亲无相关病变。
==骨斑点的诊断==
[[X线]]表现
[[骨斑点]]症好发于手、足[[短骨]]，[[管状骨]]的[[干骺端]]、[[骨端]]和[[骨盆]]、[[肩胛骨]]等[[扁骨]]、[[不规则骨]]，很少累及[[颅骨]]、[[肋骨]]、[[脊柱]]、[[胸骨]]、[[锁骨]]。病灶呈双侧对称分布，弥漫多发，且大小不一，可由数毫米至1.5cm不等。形态多为[[结节]]形、类圆形、椭圆形，越靠近[[关节病]]灶越密集。少数呈条状[[致密影]]，其长轴与骨长轴一致，边缘光整，也可不规则，越靠近中心部位密度越高，边缘部位密度略淡。在[[髂骨]]及[[肩关节]]以[[髋臼]]和[[关节盂]]为中心，病灶呈放射状排列，部分相互重叠有融合趋势。[[骨膜]]及[[关节软骨]]不受侵犯，[[关节面]]光滑，间隙匀称。周围软组织未见异常。Wilcom及Pillmore曾依据骨斑点症的不同X线表现，将其分为斑点结节型、线条型、混合型三种。本病属于混合型。
==骨斑点的鉴别诊断==
[[石骨症]]：石骨症又称大理石骨、[[原发性]]脆性[[骨硬化]]、[[硬化]]性[[增生]]性[[骨病]]和粉笔样骨。是一种少见的骨发育障碍性[[疾病]]。最早由Albers-Schonberg(1904)发现，又叫Albers-schonberg病。本病之特征为[[钙化]]的[[软骨]]持久存在，引起广泛的[[骨质]]硬化，重者事关大局[[髓腔]]封闭，造成严重[[贫血]]。本病常为家族性，绝大多数病例为隐性[[遗传]]。
[[中心性钙化]]：[[中心性软骨肉瘤]]可表现为边界模糊的溶骨，有或无[[皮质]]骨中断，由于软骨倾向于钙化和[[骨化]]，[[肿瘤]]内可出现不透[[X线]]区，钙化经常发生在软骨[[小叶]]的周围，无一定结构。其特征为不规则的雾状颗粒、[[结节]]或不透X线的环。
X线表现
[[骨斑点]]症好发于手、足[[短骨]]，[[管状骨]]的[[干骺端]]、[[骨端]]和[[骨盆]]、[[肩胛骨]]等[[扁骨]]、[[不规则骨]]，很少累及[[颅骨]]、[[肋骨]]、[[脊柱]]、[[胸骨]]、[[锁骨]]。病灶呈双侧对称分布，弥漫多发，且大小不一，可由数毫米至1.5cm不等。形态多为结节形、类圆形、椭圆形，越靠近[[关节病]]灶越密集。少数呈条状[[致密影]]，其长轴与骨长轴一致，边缘光整，也可不规则，越靠近中心部位密度越高，边缘部位密度略淡。在[[髂骨]]及[[肩关节]]以[[髋臼]]和[[关节盂]]为中心，病灶呈放射状排列，部分相互重叠有融合趋势。[[骨膜]]及[[关节软骨]]不受侵犯，[[关节面]]光滑，间隙匀称。周围软组织未见异常。Wilcom及Pillmore曾依据骨斑点症的不同X线表现，将其分为斑点结节型、线条型、混合型三种。本病属于混合型。
==骨斑点的治疗和预防方法==
[[骨斑点]]症虽是一种无害的[[疾病]]，不发生[[炎症]]、[[坏死]]及[[病理性骨折]]，但有资料报道骨斑点症有伴发[[骨肉瘤]]的趋势，应给予高度重视。
==参看==
*[[骨骺点状发育不良]]
*[[脆弱性骨硬化]]
*[[全身症状]]
[[分类:全身症状]]
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
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[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
