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'''黄鸣龙'''（），江苏扬州人，著名有机化学家，中国科学院院士。，江苏扬州人，著名有机化学家，中国科学院院士。

1952年，黄鸣龙再次回国，任'''[[军事医学科学院]]'''化学系主任。1955年，选聘为中国科学院院士，并于次年转到中国科学院上海有机化学研究所工作。1958年，研究出了利用国产[[薯蓣]]皂甙元为原料，七步合成[[可的松]]，获国家创造发明奖。之后，黄鸣龙的研究方向主要放在[[甾体]][[化合物]]上，并合成出多种[[甾体激素]]类药物及[[口服避孕药]]。<ref name = "CV " ></ref>

1938年，黄鸣龙与Inhoffen研究用[[胆固醇]]改造合成[[雌性激素]]时，发现胆甾双烯酮用[[醋酸酐]]及微量[[浓硫酸]]处理，发生[[双烯酮-酚移位反应|双烯酮-酚的移位反应]]。<ref></ref> 在此研究工作的基础上，于1940年即从事山道年一类物的[[立体化学]]的研究。黄鸣龙在研究这类化合物的相对[[构型]]时，发现四个变质山道年在酸碱作用下，其相对构型可成圈地互相转变，以及证明变质山道年因三个[[旋光]]中心互相邻近所产生的“邻位影响”。无取代反应而能使三个不对称中心成圈地转变，这在立体化学上，是个前所未有的发现。<ref></ref><ref></ref> 各国学者根据黄鸣龙所解决的山道年及其一类物的相对构型，相继推定了它们的绝对构型。日本学者还报道了山道年、β－山道年以及若干[[异构体]]的全合成。<ref></ref>

85％（有时可用50％）水合胼及双缩[[乙二醇]]或三缩乙二醇，同置于圆底烧瓶内，回流1小时，移去[[冷凝]]管，继续加热，直到溶液温度上升至190—200Ｃ时，再插上冷凝管，保持此温度23小时，然后按常规方法处理即得。改良的沃尔夫-凯惜纳（Wolff－Kishner）还原法，[[产率]]为95％。<ref></ref><ref></ref>

黄鸣龙改良的沃尔夫-凯惜纳还原法在当时的国际上广泛应用（现又改良），并编入各国有机化学教科书中，是第一个用中国人名字命名的有机反应，简称为黄鸣龙还原法。<ref name = "CV " /> ===甾体激素相关研究=== 1958年，黄鸣龙利用薯蓣皂甙元为原料，用微[[生物氧化]]加入11α－羟基和用[[氧化钙]]－碘－[[醋酸钾]]加入C21－OAc的方法，七步合成了可的松。<ref></ref> 有了合成可的松的工业基础，60年代初期，许多重要的甾体激素如[[黄体素]]、[[睾酮|睾丸素]]、[[强的松]]和[[地塞米松]]等，都在先后生产出来。黄鸣龙对[[甲地孕酮]]的合成方法进行了改进，他改进的方法只要3步，总[[收率]]达40％。这一改进不但有一定经济价值，并且也有一定理论意义。他还首先发现了甲地孕酮的[[避孕]]作用。<ref></ref> ==名誉==*国际《[[四面体 (期刊)|四面体]]》杂志名誉编辑；*他和合作者共发表中外文论文80篇，专著及综述近40本（篇）*有机所学术委员会主任、名誉主任；*中国科学院数理化学部学部委员；*中国科学技术委员会化学组成员；*1978年全国科学大会的先进代表称号；*国家科委计划生育组副组长；*中国药学会上海分会名誉理事长，中国药学会副理事长，中国化学会理事；*第三届全国人大代表；*第二、三、五届全国政协委员；*《醋酸可的松的七步合成法》 1966年获国家发明奖；*《甾体激素的合成与甾体反应的研究》 1982年获国家自然科学二等奖； ==资料来源== <references />