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一种罕见的亚急性进行性中枢神经系统[[脱髓鞘病]]。发生于[[免疫功能低下]]的成人。本病遍及全世界。多见于40～70岁的反应性减弱的病人，常是全身性[[慢性病]]（[[淋巴组织]]增生或髓细胞[[增殖]]的[[肿瘤]]、[[霍奇金氏病]]、[[慢性髓细胞白血病]]、[[肉瘤]]、[[结核]]、[[系统性红斑狼疮]]、[[获得性免疫缺陷综合征]]等）的晚期[[并发症]]。
[[乳头]]多瘤空泡组病毒样颗粒（JC、SV<sub>40</sub>、BK等病毒）疑是本病的病原。病理改变是多瘤空泡组病毒样颗粒（JC、SV、BK等病毒）疑是本病的病原。病理改变是[[大脑]][[白质]]以及小脑和[[脑干]]有很多[[髓鞘]]脱失的区域，常融合成片。症状和[[体征]]依损坏的髓鞘位置而定。早期可出现[[人格改变]]、智力减退、共济失调、吞咽困难、[[失语]]或口吃、[[视力]]减弱、[[皮质]]性盲、单侧或双侧[[瘫痪]]，晚期有[[四肢瘫痪]]、严重痴呆、昏迷，偶有[[截瘫]]。病程3～12个月，多数病人在数月后死亡。缺少特异的诊断方法。若在已有免疫功能缺陷的上述慢性病病人中出现快速进行的[[神经系统疾病]]表现时，首先应考虑本病。由于多数正常人的[[血清]]中也可有抗JC病毒的抗体，因此[[血清学诊断]]帮助极小。[[CT]]脑扫描显示在白质区内有多灶性损害改变。用间接免疫荧光法检查脑活体组织，可以查到上述病毒抗原。或用抗上述病毒的[[抗血清]]检测脑脊液细胞内的病毒抗原，也有助于诊断。尚无有效的防治方法。曾有报告试用[[阿糖腺苷]]、[[阿糖胞苷]]和[[转移因子]]治疗，但效果不肯定。
==[[多发性硬化症]]==
