更改

1  经[[细胞色素]]P450[[代谢]]的药物：体外[[药物代谢]]试验表明，在临床使用剂量下，[[罗格列酮]]不抑制主要的P450酶。体外试验资料证实，罗格列酮主要通过CYP2C8代谢，极少部分经CYP2C9代谢。<br /> 2  [[尼莫地平]]和口服避孕药([[炔雌醇]]和[[炔诺酮]])主要经CYP3A4途径代谢，因此与本品(4毫克，每日2次)合用，不会对上述二药物产生具有临床意义的药代动力学影响。<br /> 3  [[格列本脲]]：对于服用格列本脲后病情稳定的[[糖尿病]]患者，本品(2毫克/次，每日2次)与格列本脲(3.75毫克/日至10毫克/日)合用7天，不会改变其24小时的平均[[稳态]][[血糖]]水平。<br /> 4  [[二甲双胍]]：对于健康受试者，本品(2毫克/次，每日2次)与二甲双胍(500毫克/次，每日2次)合用4天，不会改变本品及二甲双胍的稳态药代动力学参数。<br /> 5  [[阿卡波糖]]：健康受试者服用阿卡波糖(100毫克/次，每日3次)7天，对单剂口服本品的药代动力学参数无影响。<br /> 6  [[地高辛]]：健康受试者连服本品(8毫克/次，每日1次)14天，对地高辛(0.375毫克/次，每日1次)的稳态药代动力学参数无影响。<br /> 7  [[华法林]]：连续服用本品对华法林[[对映体]]的稳态药代动力学参数无影响。<br /> 8  [[乙醇]]：服用本品的[[2型糖尿病]]患者单次饮用中等量的乙醇，不会增加其急性[[低血糖]]发生的危险性。<br /> 9  [[雷尼替丁]]：健康受试者服用雷尼替丁(150毫克/次，每日2次)4天，不会改变罗格列酮单剂口服或[[静脉]]给药的药代动力学参数。该结果表明[[胃肠道]]pH值升高不影响本品的口服吸收。