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本品一般来说有良好的[[耐受性]]，少有因[[不良反应]]而停药的情况。本品的药理作用可以引起某些预期的反应，包括[[面色潮红]]、搔痒、另外[[乳房]]触痛和男性乳房女性化，它可随[[睾丸切除术]]减轻。本品也可能引起[[腹泻]]、[[恶心]]、[[呕吐]]、[[乏力]]和[[皮肤干燥]]。肝功改变([[转氨酶]]水平升高，[[黄疸]])已经在本品的[[临床试验]]中被观察到，但少见严重变化，这种改变常常是短暂的。无论是继续治疗还是随即中止治疗均可逐渐消退或改善。接受本品治疗的患者极少出现[[肝功能衰竭]]，且其因果关系尚未确立。应考虑定期查[[肝功能]]。在使用本品与LHRH类似物伍用进行临床研究期间还观察到下列[[副作用]](临床试验者认为可能与药物相关且发生率大于1%)。这些副作用与药物的使用没有因果关系，有些是老年人日常固有的。[[心血管系统]]：[[心衰]],[[消化系统]]：[[厌食]]、[[口干]]、[[消化不良]]、[[便秘]]、[[胃肠胀气]]。[[中枢神经系统]]：[[头晕]]、[[失眠]]、[[嗜睡]]、性欲减低。 [[呼吸系统]]：[[呼吸困难]]。[[泌尿生殖系统]]：[[阳痿]]、[[夜尿增多]]。[[血液]]学：[[贫血]].[[皮肤]]及其附件：[[脱发]]、[[皮疹]]、出汗、多毛。[[代谢]]及营养：[[糖尿病]]、[[高血糖]]、周围性[[水肿]]、体得增加、[[体重减轻]]。 躯干：[[腹痛]]、[[胸痛]]、[[头痛]]、[[骨盆痛]]、[[寒战]]。
==比卡鲁胺片禁忌症==
1 [[康士得]]禁用于妇女和儿童。<br /> 2 康士得不能用于对本品[[过敏]]的病人。==服用比卡鲁胺片须注意的事项==[[康士得]]广泛在[[肝脏]][[代谢]]。数据表明严重[[肝损害]]的病人药物清除可能会减 慢，由此可能导致蓄积。所以康士得对有中、重度[[肝损伤]]的病人应慎用。 与其他药物的相互作用及相互作用的其他形式：康士得与LHRH类似物之间无任何[[药效学]]或药代动力学方面的相互作用。康士得与常见的[[处方药]]合用未出现相互作用。康士得在每天剂量高达150mg时未发现酶诱导。体外研究表明康士得可以与[[双香豆素]]类抗凝剂，如：[[华法令]]，竞争其[[蛋白]]结合点。因此建议在已经接受双香豆素类抗凝剂治疗的病人，如果开始服用康士得，应密切监测[[凝血酶原时间]]。本品不会影响病人驾驶及操作机器的能力。但应注意，因偶尔可能会出现[[嗜睡]]，有过此类作用的病人应予以注意。==比卡鲁胺片的用法用量==注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。 成人：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用[[康士得]]治疗应与LHRH类似物或[[外科]][[睾丸切除术]]治疗同时开始。<br /> 儿童：本品禁用于儿童。<br /> [[肾损害]]：对于肾损害的病人无需调整剂量。 <br /> [[肝损害]]：对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度[[肝损伤]]的病人可能发生[[药物蓄积]].
==比卡鲁胺片药物相作用==
本品与LHRH类似物之间无任何[[药效学]]或药代动力学方面的相互作用。 <br /> 体外试验显示R-[[比卡鲁胺]]是CYP3A4的[[抑制剂]]，对CYP 2C9,2C19和2D6的活性有较小的抑制作用。 <br /> 虽然在以[[安替比林]]为[[细胞色素]]P450(CYP)活性标志物的临床研究中未发现与本品之间潜在[[药物相互作用]]的证据，但在联合使用本品28天后，平均[[咪达唑仑]]暴露水平(AUC)增加至80%。对于[[治疗指数]]范围小的药物，该增加程度可具有相关性。因此，禁忌联合使用[[特非那定]],[[阿司咪唑]]或西沙比利，且当本品与[[环孢菌素]]和[[钙通道阻滞剂]]联合应用时应谨慎。尤其当出现增加药效或[[药物不良反应]]迹象时，可能需要减低这些药物的剂量。对环孢菌素，推荐在本品治疗开始或结束后密切监测[[血浆]]浓度和临床状况。 <br /> 当本品与抑制药物氧化的其他药物，如[[西咪替丁]]和[[酮康唑]]同时使用时应谨慎。理论上，这样可以引起本品血浆浓度增加，从而理论上增加药物的[[副作用]]。 <br /> 体外研究表明本品可以与[[双香豆素]]类抗凝剂，如:[[华法令]]，竞争其[[蛋白]]结合点。因此建议在已经接受双香豆素类抗凝剂治疗的病人，如果开始服用本品，应密切监测[[凝血酶原时间]]。
==比卡鲁胺片成分或处方==
主要成分：[[比卡鲁胺]]
**批准字号：注册证号H20090236
**包装规格：50mg。
==参看==
*[[抗肿瘤药品列表]]
*[[抗肿瘤辅助药品列表]]
*[[天然抗肿瘤药品列表]]
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