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嘌呤
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几乎所有生物都能从简单化合物合成嘌呤化合物。嘌呤碱的合成一开始即沿着合成核苷酸的途径进行。先由核糖与磷酸合成5＇-[[磷酸核糖]]，又经一系列[[酶促反应]]生成中间产物5＇-磷酸[[次黄嘌呤核苷]]酸(IMP)，然后再经[[氨基化]]而生成5＇-[[磷酸腺苷]](AMP)和5＇-[[磷酸鸟苷]](GMP)。[[细胞]]内的嘌呤核苷酸在分解代谢中，被水解为腺嘌呤和鸟嘌呤，再经[[脱氨]]基作用生成次黄嘌呤和黄嘌呤。它们既可以在腺嘌呤[[磷酸核糖转移酶]](APRT)或次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶 (HGPRT)作用下，经回收合成途径而被细胞重新利用，亦可进一步氧化为尿酸排出。从核酸、核苷酸、[[核苷]]逐步降解而来的自由嘌呤碱有一部分重新利用来合成核苷酸及核酸，这样比从5-磷酸核糖开始一步一步合成简单经济得多，因此这种将代谢中形成的化合物用于生物合成的途径称为回收合成途径。除灵长目外的动物体中，尿酸还会进一步被氧化成[[尿囊素]]后方才被排出。
细胞中各种分解代谢，主要是[[糖酵解]]和[[三羧酸循环]]，所产生的能量大部分用于一磷酸腺苷 (AMP)的磷酸化以生成ATP，从而将能量储存为高能磷酸键。ATP几乎是生物组织细胞能够直接利用的唯一能源。几种[[维生素]]如[[烟酸]]、 遍多酸（[[泛酸]]）及[[核黄素]]（[[维生素B]]<sub>2</sub>）的[[活化]]形式也是含有磷酸腺苷的核苷酸。
==临床代谢紊乱和医药用途==
大量的嘌呤类化合物已用作[[化学治疗]]药物。这些化合物通常是天然嘌呤的类似物，可干扰或阻断核苷酸及核酸合成，从而抑制[[肿瘤细胞]]的生长，临床上用作[[抗肿瘤药物]]。如[[6-巯基嘌呤]]、[[8-氮杂鸟嘌呤]]等。另一类[[嘌呤类似物]]则能阻断次黄苷酸的生物合成及次黄嘌呤和黄嘌呤氧化为尿酸的过程，防止尿酸的过量产生，可用于治疗痛风。这类药物以[[别嘌呤醇]]为主，它是次黄嘌呤的类似物。天然的咖啡碱对人体有兴奋、[[利尿]]作用，是常用退热药 APC中的成分之一。对于[[莱施]]－尼汉二氏综合征，开始应用基因诊断的手段，检测[[胎儿]]中HGPRT[[基因]]的异常，从而及早终止妊娠，防止患儿的出生。
