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小儿X-连锁淋巴组织增生性疾病

添加28字节, 2017年2月24日 (五) 13:05
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4.[[再生障碍性贫血]] 占3%。少部分患儿在EBV感染后发展为单纯性再生障碍性贫血(全血细胞性[[贫血]]或纯红细胞[[再障]]),其发病机制知道很少。
5.[[血管]]和肺部[[淋巴瘤样肉芽肿]] 占3%。发展为[[淋巴]]样[[脉管炎]]而致[[动脉瘤]]或[[动脉]]壁扩张性损坏。可表现为肺部T细胞和中枢[[神经系统]]淋巴瘤样肉芽肿。[[淋巴细胞]][[增殖]]主要为CD4 T细胞[[活化]]的结果,与EBV感染可能无关。<br /><br /> 诊断:<br /><br />
1.确诊标准 同一母亲所生的2个或2个以上男孩于EBV感染后表现为XLP[[症状]]。
528,223
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