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本品为胃[[壁细胞]][[质子泵]][[抑制剂]]，在中性和[[弱酸]]性条件下相对稳定，在强酸性条件下迅速[[活化]]，其pH依赖的活化特性，使其对H、K，其pH依赖的活化特性，使其对H⁺、K⁺-[[ATP]]酶的作用具有更好的选择性。本品能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性[[微管]]和[[胞浆]]内的管状泡上的H、K内的管状泡上的H⁺、K⁺-ATP酶，引起该酶不可逆性的抑制，从而有效地抑制胃酸的分泌。由于H、KATP酶，引起该酶不可逆性的抑制，从而有效地抑制胃酸的分泌。由于H⁺、K⁺-ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程，故本品抑酸能力强大。它不仅能非竞争性抑制[[促胃液素]]、[[组胺]]、[[胆碱]]引起的胃酸分泌，而且能抑制不受胆碱或H2[[受体]]阻断剂影响的部分基础胃酸分泌。本品与其他药物伍用时，具有药物间相互作用小的优点。本品通过[[肝细胞]]内的[[细胞色素]]P450酶系的第I系统进行[[代谢]]，同时也可以通过第II系统进行代谢。当与其他通过P450酶系代谢的药物伍用时，本品的[[代谢途径]]可以通过第II酶系统进行，从而不易发生[[药物代谢酶]]系的竞争性作用，减少体内药物间的相互作用。无致突变、致癌和致畸作用。