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[[疣状角化不良病]](warty dyskeratosis)首先由Helwig和Allen报告，1957年由Syzmankh创用此命名。
==疣状角化不良病的病因==
(一)发病原因
病因目前尚不明。有人认为本病为单发性Darier病。
(二)发病机制
[[口腔]]损害可继发于刺激和[[外伤]]，烟草和其他[[化学]]性致癌物质与口腔损害的发生可能有关。[[皮肤]]损害发生于曝光区，可能与长期[[紫外线]]照射有关。亦有人怀疑本病像天[[疱疮]]一样，可能存在有引起[[棘层松解]]的循环[[抗体]]。
==疣状角化不良病的症状==
皮损主要发生于颜面、头、颈和[[腋窝]]，偶见于[[口腔]]。在40～50岁开始发病，男多于女。皮损为肉色到褐色[[丘疹]]，边缘光滑卷曲，中央呈角化过度性[[角栓]]。损害中可排出有臭味的乳酪样物质。皮损通常呈单发性，亦有报告多发性者。可发生[[瘙痒]]和[[出血]]，但大多无主观[[症状]]。临床上诊断困难。尚无恶变的报告。口腔损害罕见，类似[[皮肤]]损害。损害通常不[[疼痛]]，发生于受[[外伤]]形成的[[角质化]][[黏膜]]上，为小的丘疹和[[结节]]，中央呈火山口状，可呈[[乳头]]瘤样外观，颜色为肉色到白色。
根据[[临床表现]]的皮损特点和组织病理即可诊断。
==疣状角化不良病的诊断==
===疣状角化不良病的检查化验===
组织病理：皮损中央有大的烧瓶状凹陷物，并借通道与表面相连。通道中充满[[角蛋白]]物质。大的凹陷上部含许多[[棘层松解]]性和[[角化不良]]性[[细胞]]。凹陷下部见许多[[绒毛]]，后者为显著变长的[[真皮]][[乳头]]，其上仅被覆一层基底细胞，并从杯形凹陷的底部向上突出。
在向上生长的绒毛底部常见不规则向下生长的[[表皮]]索。后者常为双层基底细胞，由狭窄的裂缝隔开，裂缝内有少数角化不良[[棘层松解细胞]]。在凹陷入口衬以增厚[[颗粒层]]的通道中，常见典型圆[[体细胞]]。
===疣状角化不良病的鉴别诊断===
本病应与其他[[棘层松解]][[疾病]]如Darier病、[[家族性良性天疱疮]]和[[增殖性天疱疮]]鉴别。除临床[[症状]]不同外，三者均无[[疣状角化不良病]]中所见的烧瓶状凹陷。此外棘层松解较家族性良性天疱疮和增殖性天疱疮轻，增殖性天疱疮可见到大量[[嗜酸性粒细胞]][[浸润]]，直接[[免疫荧光检查]]见表皮网状荧光可以鉴别。Darier病的圆体和谷粒形成较疣状角化不良病明显得多。
本病亦应与乳头状汗腺[[囊腺瘤]]鉴别，后者[[表皮]]尚[[糜烂]]，可见大量[[浆细胞]]，无角质栓。
==疣状角化不良病的并发症==
目前没有相关描述。
==疣状角化不良病的西医治疗==
(一)治疗
可手术切除。
(二)预后
尚无恶变的报告。
==疣状角化不良病的护理==
目前没有相关描述。
==参看==
*[[皮肤病科疾病]]
[[分类:皮肤病科疾病]]
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
==疣状角化不良病的病因==
(一)发病原因
病因目前尚不明。有人认为本病为单发性Darier病。
(二)发病机制
[[口腔]]损害可继发于刺激和[[外伤]]，烟草和其他[[化学]]性致癌物质与口腔损害的发生可能有关。[[皮肤]]损害发生于曝光区，可能与长期[[紫外线]]照射有关。亦有人怀疑本病像天[[疱疮]]一样，可能存在有引起[[棘层松解]]的循环[[抗体]]。
==疣状角化不良病的症状==
皮损主要发生于颜面、头、颈和[[腋窝]]，偶见于[[口腔]]。在40～50岁开始发病，男多于女。皮损为肉色到褐色[[丘疹]]，边缘光滑卷曲，中央呈角化过度性[[角栓]]。损害中可排出有臭味的乳酪样物质。皮损通常呈单发性，亦有报告多发性者。可发生[[瘙痒]]和[[出血]]，但大多无主观[[症状]]。临床上诊断困难。尚无恶变的报告。口腔损害罕见，类似[[皮肤]]损害。损害通常不[[疼痛]]，发生于受[[外伤]]形成的[[角质化]][[黏膜]]上，为小的丘疹和[[结节]]，中央呈火山口状，可呈[[乳头]]瘤样外观，颜色为肉色到白色。
根据[[临床表现]]的皮损特点和组织病理即可诊断。
==疣状角化不良病的诊断==
===疣状角化不良病的检查化验===
组织病理：皮损中央有大的烧瓶状凹陷物，并借通道与表面相连。通道中充满[[角蛋白]]物质。大的凹陷上部含许多[[棘层松解]]性和[[角化不良]]性[[细胞]]。凹陷下部见许多[[绒毛]]，后者为显著变长的[[真皮]][[乳头]]，其上仅被覆一层基底细胞，并从杯形凹陷的底部向上突出。
在向上生长的绒毛底部常见不规则向下生长的[[表皮]]索。后者常为双层基底细胞，由狭窄的裂缝隔开，裂缝内有少数角化不良[[棘层松解细胞]]。在凹陷入口衬以增厚[[颗粒层]]的通道中，常见典型圆[[体细胞]]。
===疣状角化不良病的鉴别诊断===
本病应与其他[[棘层松解]][[疾病]]如Darier病、[[家族性良性天疱疮]]和[[增殖性天疱疮]]鉴别。除临床[[症状]]不同外，三者均无[[疣状角化不良病]]中所见的烧瓶状凹陷。此外棘层松解较家族性良性天疱疮和增殖性天疱疮轻，增殖性天疱疮可见到大量[[嗜酸性粒细胞]][[浸润]]，直接[[免疫荧光检查]]见表皮网状荧光可以鉴别。Darier病的圆体和谷粒形成较疣状角化不良病明显得多。
本病亦应与乳头状汗腺[[囊腺瘤]]鉴别，后者[[表皮]]尚[[糜烂]]，可见大量[[浆细胞]]，无角质栓。
==疣状角化不良病的并发症==
目前没有相关描述。
==疣状角化不良病的西医治疗==
(一)治疗
可手术切除。
(二)预后
尚无恶变的报告。
==疣状角化不良病的护理==
目前没有相关描述。
==参看==
*[[皮肤病科疾病]]
[[分类:皮肤病科疾病]]
== 百科帮你涨知识 ==
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[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
